CCIT包裝完整性測試
Veripac 465是一個確定性的微漏測試系統(tǒng),用于注射劑產(chǎn)品和硬質容器的容器密封完整性測試,此類產(chǎn)品通常需要精準測試和檢測*小的泄漏。
Veripac 465基于物理的基本原理進行泄漏檢測,不需要使用微量氣體或樣品制備來進行測試。
Veripac 465核心技術基于美國FDA認可的ASTM真空衰減泄漏測試方法(F2338),是包裝完整性測試的共識標準。該測試方法是使用 Veripac泄漏測試儀器開發(fā)的。該方法是迄今為止*靈敏和通用的基于真空的泄漏檢測技術。通過引入*的測試周期、氣動控制和處理算法, Veripac 465取得了*佳的測試靈敏度。
CCIT密封性檢測直擊行業(yè)痛點
隨著一致性法規(guī)的持續(xù)推進，越來越多的業(yè)內人士在關注MALL級別（1um以下漏孔）如何檢測的問題，而現(xiàn)有無損真空檢漏技術均無法檢測到1um以下漏孔，需要補充更精確的方法來確保符合無菌藥品*大允許泄漏限值，Veripac 465的目標就是檢測出MALL級別的漏孔。
憑借VeriPac 465的*技術，國內注射劑生產(chǎn)廠家有望在包裝密封性層面更快更早地通過一致性評價的審批！
CCIT密封性檢測產(chǎn)品優(yōu)勢
美國PTI VeriPac 465基于第二代真空衰減技術，在軟硬件上采用多項創(chuàng)新，其性能取得重大突破，使得真空衰減法獲得了從未有的靈敏度和穩(wěn)定性。實現(xiàn)了*大限度地采用非破壞方式檢測無菌藥品的*大允許泄漏限值（MALL）。
傳統(tǒng)的真空衰減技術靈敏度*大只能達到1μm，VeriPac 465作為第二代真空衰減技術的代表，靈敏度*可以達到1μm以下，經(jīng)數(shù)據(jù)驗證，靈敏度*大可達0.5μm，該靈敏度已經(jīng)非常接近無菌藥品的*大允許泄漏限值，可以將微生物侵入風險降至*低，確保無菌藥品的產(chǎn)品質量。
由于該方法為非破壞性檢測方式，可以廣泛使用在藥品整個生命周期的包裝密封完整性檢測和驗證，節(jié)省了因傳統(tǒng)方法破壞樣品導致的大量樣品損耗，提高了檢測結果的可靠性和可重復性。
該方法適用范圍極廣，有頂空和無頂空的包裝均可檢測，充氮和空氣的頂空對檢測結果均無影響，且操作簡單方便，不需要過夜抽真空，即可確保*佳的測試性能。設備重現(xiàn)性良好，不同操作人員檢測均可取得一致的測試結果。該方法適用于大多數(shù)注射劑產(chǎn)品的包裝密封性檢測，包括凍干、粉針和水針制劑，輸液袋和輸液瓶同樣可以取得較好的測試效果。
CCIT密封性檢測適用包裝類型
西林瓶、預充針、卡氏瓶、安瓿瓶、輸液瓶、輸液袋等各種制藥包裝。
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