EP11-AidRed (GelRed) 核酸染料 (10,000 × )
| 產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 報(bào)價(jià) | 售價(jià) |
| EP1101 | AidRed (GelRed) 核酸染料 | 500ul | 450 | 360 |
產(chǎn)品介紹：
AidRed（等同于GelRed）是 Aidlab 公司開發(fā)的一種具有凝膠染色特性，并被設(shè)計(jì)為替換高毒性染色劑－溴化乙錠（EB）的紅色熒光核酸染色劑。 因?yàn)锳idRed 與EB有著相同的光譜特性（如圖1），所以您可以在不改變?nèi)魏纬上裣到y(tǒng)的情況下用AidRed 替換EB。如果您目前使用的是SYBR（如SYBR Green 1/SYBR Gold)染色劑，并使用紫外透射器(UV transilluminator）來觀察凝膠，那么您可以使用AidRed 替換SYBR染色劑，不需要更換現(xiàn)有的SYBR慮光片。然而，在488 nm 激光或類似可見光下AidRed 不能被充分地激發(fā)， 如果需要，我們建議您使用我們的AidGreen(Cat# EP1101)染色劑，其靈敏度與SYBR Green I一樣，但其穩(wěn)定性和可靠性遠(yuǎn)勝于后者。AidRed 既可用于前染(precast gel staining)，也可用于后染(post gel staining)。通常后染比前染能夠獲得更靈敏的特性，并能排除染色劑在電泳過程中對核酸條帶分離造成任何影響的可能性。然而，前染較后染更為簡單、經(jīng)濟(jì)，因?yàn)榍叭静恍枰~外的著色過程，并且染料用量更少。因此，假如靈敏度和條帶清晰度不成問題，前染則是好的選擇。我們強(qiáng)烈建議您嘗試兩種染色方法，以便根據(jù)您的需要選擇Z佳的染色方法。概括而言，AidRed 在性能和可操作性方面均超過SYBR或EB。 通常，AidRed 特性是其在多種條件下的高靈敏性和穩(wěn)定性。另外，與GelGreen 、 EvaGreen 一樣，相對EB或SYBR，AidRed 誘導(dǎo)突變的能力極低。 AidRed Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in DMSO為濃縮的 AidRed溶液。用于前染時(shí)，可稀釋10,000倍后使用；用于后染時(shí)，建議您稀釋3,300倍后使用，見具體操作步驟。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.安全無毒：du特的油性大分子特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果也表明該染料的 誘變性遠(yuǎn)小于 EB。
2.靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響較小。
3.穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強(qiáng)。
4.信噪比高：樣品熒光信號強(qiáng)，背景信號低。
5.操作簡單：在預(yù)制膠和電泳過程中不降解，可直接用可見光凝膠透射儀觀察。
6.適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于 dsDNA、ssDNA或 RNA 染色。
7.wan美兼容：與EB有相同的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置：標(biāo)準(zhǔn)的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在 300nm 紫外光附近可得到Z佳激發(fā)。但是AidRed不能被488 nm氬離子激光器或相似波長的可見光wan全激發(fā)，因此不推薦使用此類激發(fā)裝置的成像系統(tǒng)。對于此類裝置，我們推薦您使用AidGreen(Cat# EP1101)染色劑，它和SYBR Green I的光譜相似，靈敏度相當(dāng)，但更加穩(wěn)定。
注：產(chǎn)品僅用于科研
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