醫(yī)藥級氫氯噻嗪原料藥，CDE備案資質(zhì)全
醫(yī)藥級氫氯噻嗪原料藥，CDE備案資質(zhì)全
本品為6-氯-3，4-二氫-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物。按枯燥品計算，含C7H8C1N3O4S2應為98.0%～102.0%。 【性狀】 本品為白色結晶性粉末；無臭。 本品在丙酮中溶解，在乙醇中微溶，在水、三甲烷或乙中不溶；在氫氧化鈉試液中溶解。 【鑒別】 （1）在含量測定項下記載的色譜圖中，供試品溶液主峰的保存時間應與對照品溶液主峰的保存時間分歧。 （2）取本品50mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精細量取2ml，置100ml量瓶中，用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在273nm與323nm波優(yōu)點有最大吸收，273nm波優(yōu)點的吸光度與323nm波優(yōu)點的吸光度比值為5.4～5.7。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集285圖）分歧。 【檢查】 酸堿度 取本品0.50g，加水25ml，振搖2分鐘，濾過，取續(xù)濾液10ml，加0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml與甲基紅指示液0.15ml，溶液應顯黃色。再加0.01mol/L鹽酸溶液0.4ml，溶液應呈紅色。 氯化物 取本品1.0g，加水20ml，振搖，濾過，分取濾液10ml，依法檢查（通則0801），與規(guī)范氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比擬，不得更濃（0.01%）。 有關物質(zhì) 取本品約15mg，加有機相[甲醇-乙腈（1：1）]2.5ml溶解后，用水相[0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調(diào)理pH值至3.2）]稀釋至10ml ，搖勻，作為供試品溶液；精細量取適量，加混合溶劑[有機相-水相（1：3）]定量稀釋制成每1ml中含7.5μg的溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法（通則0512）實驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以水相-甲醇-四氫呋喃（94：6：1）為活動相A，以水相-甲醇-四氫呋喃（50：50：5）為活動相B；流速為每分鐘1.0ml ，按下表停止梯度洗脫；檢測波長為 224nm。 ------------------------------------------------ 時間（分鐘） 活動相A（%） 活動相B（%） ------------------------------------------------ 0 100 0 22.5 55 45 45 55 45 52.5 100 0 75 100 0 ------------------------------------------------ 取氫氯噻嗪與氯噻嗉對照品各約15mg，置同一100ml量瓶中，加有機相25ml溶解，用水相稀釋至刻度，搖勻，量取適量，加混合溶劑稀釋制成每1ml中各約含7.5μg的溶液，作為系統(tǒng)適用性溶液，取10μl注入液相色譜儀，氫氯噻嗪峰與氯噻嗪峰的別離度應大于2.5。再精細量取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記載色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積（0.5%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍（1.0%）。供試品溶液色譜圖中小于對照溶液主峰面積0.1倍（0.05%）的峰疏忽不計。 殘留溶劑 取本品約0.25g，精細稱定，置20ml頂空瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺2ml，振搖使溶解，精細加內(nèi)標溶液（取異丙醇適量，用水稀釋制成每1ml約含0.2mg的溶液）1ml，用水稀釋至10ml，密封，搖勻，作為供試品溶液。分別稱取甲醇與乙醇，精細稱定，用水稀釋制成每1ml含甲醇、乙醇分別約為0.15mg與0.25mg的溶液。精細量取5ml，置20ml頂空瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺2ml，精細加內(nèi)標溶液1ml，用水稀釋至10ml，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）實驗，以6%氰丙基-94%甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液；起始溫度為40℃，維持8分鐘后，以每分鐘45℃的速率升溫至200℃，維持3分鐘。進樣口溫度為200℃；檢測器溫度為250℃；頂空瓶均衡溫度為80℃，均衡時間為30分鐘，取對照品溶液頂空進樣，甲醇峰與乙醇峰的別離度應契合請求。再取對照品溶液與供試品溶液分別頂空進樣，記載色譜圖。按內(nèi)標法以峰面積比值計算，甲醇與乙醇的殘留量均應契合規(guī)則。 枯燥失重 取本品，在105℃枯燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。 熾灼殘渣 不得過0.1%（通則0841）。 重金屬 取本品1.0g，加氫氧化鈉試液7ml溶解后，用水稀釋至25ml，依法檢查（通則0821第三法），含重金屬不得過百萬分之十五。 【含量測定】 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性實驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.1mol/L磷酸二氫鈉-乙腈（9：1）（用磷酸調(diào)理pH值至3.0±0.1）為活動相；檢測波長為271nm；流速為每分鐘1.5ml；柱溫30℃。取氫氯噻嗪與氯噻嗪對照品，加活動相溶解并稀釋制成每1ml中各含0.05mg的溶液，作為系統(tǒng)適用性溶液，停止測試。氫氯噻嗪與氯噻嗪峰的別離度應大于2.0。 測定法 取本品約20mg，精細稱定，置100ml量瓶中，加甲醇-乙腈（1：1）5ml，振搖使溶解，用活動相稀釋至刻度，搖勻，精細量取適量，用活動相定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液，作為供試品溶液，精細量取10μl注入液相色譜儀，記載色譜圖；另取氫氯噻嗪對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。 【類別】 利尿藥，抗高血壓藥。 【貯藏】 遮光，密封保管。
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