上海美迪西生物醫(yī)藥有限公司

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鄒志珍
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川大路585號
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分析化學  化合物雜志分析 API的方法和殘留溶劑的方法開發(fā)及驗證
分析化學 化合物雜志分析 API的方法和殘留溶劑的方法開發(fā)及驗證
簡單介紹:雜質分析
利用HPLC等各種技術分離監(jiān)管起始原料,中間體,API和藥物產品中的雜質
采集完整的1D/2D NMR、LCMS、EA、HRMS、IR、UV等數據,對分離出來的雜質進行結構鑒定
API的強制氧化降解物的分離和結構鑒定
采用定量NMR(QNMR)快速測定粗品材料,中間體,API和合成雜質的含量
準備專業(yè)的申報材料
方法開發(fā)和方法學驗證
API的方法開發(fā)及驗證(依照中國藥典、美國藥典、歐洲藥
產品型號:   所在地:上海市   更新時間:2018-05-16
參考價:面議 詢價留言
合成化學 試劑 中間體 雜質 代謝物
合成化學 試劑 中間體 雜質 代謝物
簡單介紹:美迪西作為化學服務領域的*,我們有一支強大的分析化學團隊支持合成化學服務。我們致力于通過多產,快速,解決問題和積極溝通為顧客提供Z高質量和Z大價值的產品和服務。我們的團隊受過*的專業(yè)訓練,與客戶保持密切和互動,及時溝通保證項目順利進行,并*努力去實現客戶的項目目標。在FTE的服務模式中,我們?yōu)榭蛻舻哪繕朔肿釉O計合成路線,并按時按質按量完成化合物的合成并交付。這些化合物包括對照化
產品型號:   所在地:上海市   更新時間:2018-05-16
參考價:面議 詢價留言
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