【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】截至8月20日收盤,香雪制藥報(bào)收于8.05元/股,上漲0.37%,該股股價(jià)7天內(nèi)的上漲幅度已經(jīng)達(dá)到200%,表現(xiàn)尤為亮眼。
消息面上,美國(guó)時(shí)間8月1日,全球頭款TCR-T細(xì)胞療法獲批上市,而在國(guó)內(nèi),香雪制藥研發(fā)的創(chuàng)新TCR-T細(xì)胞免疫療法TAEST16001注射液近日被國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心納入突破性治療品種名單,意味著將加速其關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)和附條件批準(zhǔn)上市的進(jìn)程。該藥的頭個(gè)適應(yīng)癥為晚期軟組織肉瘤,也是我國(guó)頭個(gè)獲批開(kāi)展臨床試驗(yàn)的TCR-T細(xì)胞療法。
公告披露,TCR-T細(xì)胞免疫療法TAEST16001注射液是將病人的T細(xì)胞在體外用基因工程改造,將帶有NY-ESO-1腫瘤抗原特異性的TCR基因的慢病毒轉(zhuǎn)染T細(xì)胞后體外擴(kuò)增,再把TCR-T細(xì)胞回輸給病人,達(dá)到有效治療腫瘤的目的。目前該適應(yīng)癥已完成Ⅰ期臨床試驗(yàn)和Ⅱ期臨床試驗(yàn)第一階段的研究工作,對(duì)經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)全身系統(tǒng)治療失敗而缺乏有效治療選擇的晚期軟組織肉瘤的人群,觀察到顯著臨床意義的療效和可控的安全性。
此前,香雪制藥還在投資者關(guān)系活動(dòng)記錄公告中提及,靶向藥物容易產(chǎn)生耐藥性,而中晚期腫瘤患者已錯(cuò)過(guò)手術(shù)的好時(shí)機(jī),也常因其虛弱體質(zhì)而無(wú)法耐受放化療藥物的毒副作用。這些因素都影響了治療中晚期腫瘤患者的成效。免疫治療是目前公認(rèn)的除了手術(shù)、化療和放療之外能治療腫瘤的有效方法之一。目前的免疫治療是針對(duì)腫瘤抗原靶點(diǎn)而精準(zhǔn)設(shè)計(jì)的,主要包括抗體和免疫細(xì)胞治療,其中T細(xì)胞治療主要包括:CAR-T(嵌合抗原受體T細(xì)胞)和TCR-T。
據(jù)悉,T細(xì)胞免疫治療市場(chǎng)規(guī)模龐大,且具備增長(zhǎng)潛力。根據(jù)業(yè)內(nèi)預(yù)測(cè),全球CAR-T細(xì)胞療法市場(chǎng)銷售價(jià)值將在2030年達(dá)到218億美元,2021年至2030年的年復(fù)合增長(zhǎng)率為34.8%。此外,中國(guó)在2030年的市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)將增至289億元。
該消息引起了資本的狂歡,不過(guò),香雪制藥針對(duì)近期股價(jià)大漲已發(fā)布多次股價(jià)異常波動(dòng)公告,并提醒TAEST16001注射液被納入突破性治療品種名單,并不代表能獲批上市,也不會(huì)對(duì)公司2024年度業(yè)績(jī)產(chǎn)生重大影響。TAEST16001注射液的研發(fā)具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn),研發(fā)周期長(zhǎng)、投入大,研發(fā)過(guò)程中不可預(yù)測(cè)因素較多,且容易受到技術(shù)、審批、政策等多方面因素的影響。
資料顯示,香雪制藥的主營(yíng)業(yè)務(wù)為現(xiàn)代中藥及中藥飲片的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售,輔之醫(yī)療器械、少量西藥產(chǎn)品及醫(yī)藥流通等業(yè)務(wù)。公司主要產(chǎn)品有醫(yī)藥產(chǎn)品、醫(yī)療器械、醫(yī)藥流通、軟飲料、防疫用品、T細(xì)胞免疫治療等。
業(yè)績(jī)方面,2021年至2023年,香雪制藥營(yíng)業(yè)收入分別為29.71億元、21.87億元和22.99億元,同比分別增長(zhǎng)-3.30%、-26.38%和5.13%;凈利潤(rùn)分別為-6.77億元、-5.30億元和-3.89億元,同比分別增長(zhǎng)-1035.87%、21.66%和26.62%,三年累計(jì)虧損15.96億元。2024年1月-3月,香雪制藥實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入5.69億元,同比減少3.37%;歸母凈利潤(rùn)-3566.00萬(wàn)元,同比減少886.00%。
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評(píng)論