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　　【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】2023年年初，百利天恒登陸科創(chuàng)板，據(jù)統(tǒng)計(jì)，百利天恒股價(jià)2023年全年漲幅為336.51%。當(dāng)前，百利天恒的在資本市場(chǎng)上狂飆繼續(xù)。近日，百利天恒發(fā)布公告稱，董事會(huì)審議通過(guò)了《關(guān)于公司發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)合交易所有限公司上市的議案》，公司擬在境外發(fā)行股份(H股)并在香港聯(lián)交所主板上市，公司將在股東大會(huì)決議有效期內(nèi)選擇適當(dāng)?shù)臅r(shí)機(jī)和發(fā)行窗口完成本次發(fā)行H股并上市。
 

　　此次百利天恒計(jì)劃二次IPO，地點(diǎn)選在港交所。百利天恒表示，此舉為進(jìn)一步助力上市公司國(guó)際化業(yè)務(wù)的發(fā)展，更好地利用境內(nèi)境外融資平臺(tái)，夯實(shí)公司快速發(fā)展的資金儲(chǔ)備。同時(shí)，可支持公司眾多創(chuàng)新產(chǎn)品在歐、美、日及其他國(guó)際市場(chǎng)的全球開(kāi)發(fā)，大力推動(dòng)實(shí)施公司成長(zhǎng)為在腫瘤用藥領(lǐng)域具有優(yōu)勢(shì)跨國(guó)藥企(MNC)的戰(zhàn)略。
 

　　資料顯示，百利天恒是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)與營(yíng)銷一體化的現(xiàn)代生物醫(yī)藥企業(yè)。公司自2011年開(kāi)始嘗試布局于創(chuàng)新生物藥領(lǐng)域，擁有中美兩地研發(fā)中心，分別為美國(guó)的西雅圖免疫(Systimmune)以及中國(guó)的百利藥業(yè)(BailiPharm)和百利多特生物(Baili-Bio)。如今，逐步轉(zhuǎn)型為創(chuàng)新藥企業(yè)。
 

　　近年來(lái)，百利天恒國(guó)際化業(yè)務(wù)持續(xù)拓展，國(guó)際化布局不斷加深，全球化合作取得了重大進(jìn)展。據(jù)悉，百利天恒BD業(yè)務(wù)的推進(jìn)大幅度緩解公司日益增長(zhǎng)的研發(fā)投入。2023年12月11日，百利天恒全資子公司SystImmune,Inc.與BMS就BL-B01D1(EGFR×HER3雙抗ADC)項(xiàng)目達(dá)成獨(dú)家許可與合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，百時(shí)美施貴寶將獨(dú)家負(fù)責(zé)BL-B01D1在全球其他地區(qū)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。本次合作首付款8億美元，還包括最高達(dá)5億美元的近期或有付款，以及達(dá)成開(kāi)發(fā)、注冊(cè)和銷售里程碑后，最高可達(dá)71億美元的額外付款，潛在總交易額最高可達(dá)84億美元。
 

　　3月7日，百利天恒已收到與BMS的8億美元首付款(按新匯率計(jì)算，約折合人民幣約57.5億元)。這一費(fèi)用的到賬直接體現(xiàn)在了一季度報(bào)上，也將對(duì)2024年全年業(yè)績(jī)產(chǎn)生積極影響。根據(jù)百利天恒財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)顯示，2024年一季度，百利天恒營(yíng)收達(dá)54.62億元，同比激增4325%；凈利潤(rùn)高達(dá)50.05億元，同比增長(zhǎng)3100%。
 

　　資料顯示，BLB01D1是一款EGFR×HER3雙靶ADC藥物。目前共有兩款HER3 ADC藥物處于臨床階段，進(jìn)度快的是第一三共研發(fā)的布patritumab deruxtecan(U3-1042)；另一款就是百利天恒研發(fā)的EGFR×HER3雙抗ADC BL-B01D1。業(yè)內(nèi)表示，這或許是百利天恒受到百時(shí)美施貴寶(BMS)青睞，砸下重金參與研發(fā)的主要原因。據(jù)悉，在國(guó)內(nèi)，百利天恒啟動(dòng)三項(xiàng)Ⅲ期臨床、多項(xiàng)II期臨床，Ⅰ/Ⅱ期探索性臨床正在驗(yàn)證十余個(gè)潛在適應(yīng)癥；在海外，BL-B01D1目前正在開(kāi)展全球多中心I期臨床研究(BL-B01D1-LUNG101)，BMS及百利天恒將陸續(xù)啟動(dòng)在肺癌、乳腺癌領(lǐng)域的全球注冊(cè)臨床。
 

　　據(jù)了解，百利天恒持續(xù)開(kāi)發(fā)出多款具有全球權(quán)益的創(chuàng)新ADC藥物，適應(yīng)癥均為臨床亟需的實(shí)體瘤。其中，已有5款A(yù)DC藥物在中國(guó)獲批臨床并進(jìn)入臨床研究階段，2款A(yù)DC藥物在美國(guó)IND申請(qǐng)已獲FDA批準(zhǔn)，正處于I期臨床試驗(yàn)階段。另有多種ADC在研藥物處于臨床前研究階段，將陸續(xù)推進(jìn)至IND階段。
 

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