官方微信|手機版|本站服務(wù)|買家中心|行業(yè)動態(tài)|幫助

產(chǎn)品|公司|采購|招標

藥用輔料聚山梨酯80 500g起

參考價 25
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安清言生物科技有限責(zé)任公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號清言 15339027915
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2024/6/28 16:13:30
  • 訪問次數(shù)103
在線詢價 收藏產(chǎn)品 查看電話 同類產(chǎn)品

聯(lián)系我們時請說明是 制藥網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!

  西安清言生物科技有限責(zé)任公司,成立于2023年,位于古都西安蓮湖區(qū),致力于藥用輔料行業(yè),產(chǎn)品質(zhì)量嚴格把關(guān),提供優(yōu)質(zhì)的售后服務(wù),期待您的合作。
 
  主要經(jīng)營范圍:給醫(yī)院制劑室、皮膚所、防疫站、學(xué)校、衛(wèi)生院、實驗室、保健品廠、藥廠等需要藥用輔料的單位,提供各種醫(yī)藥輔料,試劑,提取物,消毒產(chǎn)品,化工原料等。
 
  常規(guī)藥用輔料:麥芽糖,阿斯帕坦,磷酸氫鈣,泊洛沙姆,交聯(lián)聚維酮,氧化鐵(紅黃黑棕紫),聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40,巴西棕櫚蠟(進口食品級),西黃蓍膠,枸櫞酸三乙酯,棕櫚酸異丙酯,肉豆蔻酸異丙酯,羥丙基倍他環(huán)糊精(可注射級),聚乙烯醇(高中低粘),二氧化硅(氣象法沉淀法),十二烷基硫酸鈉(粉狀針狀),單雙硬脂酸甘油酯等大小包裝均有售,常規(guī)藥用輔料:環(huán)拉酸鈉(甜蜜素),山梨酸鉀,山梨酸,甜菊素,羥苯乙酯(尼泊金乙酯),大豆油,玉米油,含溴消毒片,硫代硫酸鈉,二甲硅油(各種粘度),液體石蠟(輕質(zhì)重質(zhì)),凡士林(黃白),軟皂,二甲亞砜,枸櫞酸,枸櫞酸鉀,枸櫞酸鈉,聚山梨酯80(吐溫80 注射級),硬脂酸,卡波姆(ABC型),混合脂肪酸甘油酯(34/36/38型),依地酸二鈉等大小包裝均有售,藥用級精制蔗糖(可注射級蔗糖)藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精 苯扎氯銨 藥用枸櫞酸三乙酯 藥用環(huán)甲基硅酮 藥用麥芽酚(甲基)藥用羥苯甲酯 藥用腺嘌呤 藥用輔料DL-蘋果酸 藥用級尿素 (2020版藥典) 常規(guī)藥用輔料:殼聚糖,谷氨酸鈉,(輕質(zhì))碳酸鈣,果糖,無水碳酸鈉,山崳酸甘油酯,氫化大豆油,氫化蓖麻油(粉),麝香草酚,三氯蔗糖,苯甲醇,羥苯甲酯,羥苯丙酯,DL-酒石酸,L-酒石酸,DL-蘋果酸,L-蘋果酸,苯酚,三乙醇胺,富馬酸,蜂蜜,糖精鈉,香蘭素等大小包裝均有售,
 
藥用微晶纖維素 蔗糖 糊精淀粉等
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
自動化程度 其他
藥用輔料聚山梨酯80 500g起
【性狀】本品為淡黃色至橙黃色的黏稠液體。
【類別】藥用輔料,增溶劑、乳化劑和蛋白穩(wěn)定劑等。
  【貯藏】遮光,密封保存。
藥用輔料聚山梨酯80 500g起 產(chǎn)品信息

藥用輔料聚山梨酯80 500g起

藥用輔料聚山梨酯80 500g起


 [9005-65-6]  本品系油酸山梨坦和環(huán)氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦?!  拘誀睢勘酒窞榈S色至橙黃色的黏稠液體?! ”酒吩谒⒁掖?、甲醇或乙酸乙酯中易溶,在礦物油中極微溶解?! ∠鄬γ芏取”酒返南鄬γ芏龋ㄍ▌t0601)為1.06~1.09?! ○ざ取”酒返倪\動黏度(通則0633第法),在25℃時(毛細管內(nèi)徑為2.0~2.5mm)為350~550mm2/s。  酸值 取本品10g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加中性乙醇(對酚指示液顯中性)50ml使溶解,附回流冷凝器煮沸10分鐘,放冷,加酚指示液5滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,酸值(通則0713)不得過2.0?! ×u值 本品的羥值(通則0713)為65~80?! 〉庵怠”酒返牡庵担ㄍ▌t0713)為18~24?! ∵^氧化值 本品的過氧化值(通則0713)不得過10?! ≡砘怠”酒返脑砘担ㄍ▌t0713)為45~55?!  捐b別】(1)取本品的水溶液(l→20)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸數(shù)分鐘,放冷,用稀鹽化,顯乳白色渾濁?! 。?)取本品的水溶液(1→20),滴加溴試液,溴試液即褪色?! 。?)取本品6ml,加水4ml混勻,呈膠狀物?! 。?)取本品的水溶液(1→20)10ml,加硫氰酸鈷銨溶液(取硫氰酸銨17.4g與硝酸鈷2.8g,加水溶解成100ml)5ml,混勻,再加三氯甲5ml,振搖混合,靜置后,三氯甲層顯藍色?!  緳z查】酸堿度 取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.5?! ☆伾?nbsp; 取本品10ml,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液8.0ml與比色用氯化鈷液0.8ml,加水至10ml比較,不得更深?! ∫叶己投蚀肌∪”酒芳s4g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內(nèi)標溶液(取1,3-丁二醇適量,用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液)1.0ml,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取乙二醇、二甘醇對照品適量,精密稱定,加無水乙醇稀釋配制成每1ml含乙二醇、二甘醇各4mg的溶液,作為對照品貯備液;精密量取對照品貯備液1.0ml與內(nèi)標溶液1.0ml,置100ml量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。精密量取對照品溶液1.0ml,置10ml量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為靈敏度溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定液(30m×0.53mm,1.0μm),起始溫度為40℃,以每分鐘10℃的速率升溫至60℃,維持5分鐘后,以每分鐘5℃的速率升溫至110℃,維持5分鐘,再以每分鐘15℃的速率升溫至170℃,維持5分鐘,再以每分鐘35℃的速率升溫至280℃,維持30分鐘(根據(jù)樣品殘留情況可調(diào)整時間)。進樣口溫度為270℃,氫火焰離子化檢測器溫度為290℃。精密量取靈敏度溶液1μl,進樣,調(diào)節(jié)檢測靈敏度使乙二醇、二甘醇峰高的信噪比均大于10;另精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl,分別進樣,記錄色譜圖。按內(nèi)標法以峰面積計算,乙二醇、二甘醇均不得過0.01%。   環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán) 取本品約lg,精密稱定,置頂空瓶中,精密加水1.0ml,密封,搖勻,作為供試品溶液。精密量取環(huán)氧乙烷水溶液對照品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2μg的溶液,作為環(huán)氧乙烷對照品溶液。另取二氧六環(huán)對照品適量,精密稱定,用水制成每lml中約含20μg的溶液,作為二氧六環(huán)對照品溶液。取本品約lg,精密稱定,置頂空瓶中,精密加環(huán)氧乙烷對照品溶液與二氧六環(huán)對照品溶液各0.5ml,密封,搖勻,作為對照溶液。精密量取環(huán)氧乙烷對照品溶液及二氧六環(huán)對照品溶液各0.5ml置頂空瓶中,加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml,密封,搖勻,作為系統(tǒng)適用性試驗(靈敏度)溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗,以聚二甲基硅氧烷為固定液,起始溫度為35℃,維持5分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至180℃,然后以每分鐘30℃的速率升溫至230℃,維持5分鐘(根據(jù)分離情況調(diào)整時間)。進樣口溫度為150℃,氫火焰離子化檢測器溫度為250℃,頂空平衡溫度為70℃,平衡時間45分鐘。取系統(tǒng)適用性試驗(靈敏度)溶液頂空進樣,調(diào)節(jié)檢測靈敏度使環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)峰高的信噪比均大于10,乙醛峰和環(huán)氧乙烷峰的分離度不小于2.0。分別取供試品溶液及對照溶液頂空進樣,重復(fù)進樣至少3次。環(huán)氧乙烷峰面積的相對標準偏差應(yīng)不得過15%,二氧六環(huán)峰面積的相對標準偏差應(yīng)不得過10%,按標準加入法計算,含環(huán)氧乙烷不得過0.0001%,含二氧六環(huán)不得過0.001%?! 鼋Y(jié)試驗 取本品,置玻璃容器內(nèi),于5℃±2℃放置24小時,不得凍結(jié)。  水分 取本品,照水分測定法(通則0832第法1)測定,含水分不得過3.0%?! 胱茪堅∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.2%?! ≈亟饘佟∪胱茪堅椣逻z留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?! ∩辂} 取本品1.0g,置凱氏燒瓶中,加硫酸5ml,用小火消化使炭化,控制溫度不超過120℃(必要時可添加硫酸,總量不超過10ml),小心逐滴加入濃過氧化氫,俟反應(yīng)停止,繼續(xù)加熱,并滴加濃過氧化氫至溶液無色,冷卻,加水10ml,蒸發(fā)至濃煙發(fā)生使除盡過氧化氫,加鹽酸5ml與水適量,依法檢查(通則0822第法),應(yīng)符合規(guī)定(不得過0.0002%)?! ≈舅峤M成 取本品約0.1g,精密稱定,置50ml錐形瓶中,加2%氫氧化鈉甲醇溶液2ml,置65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加14%三氟化甲醇溶液2ml,再在水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加正庚烷4ml,繼續(xù)在水浴中加熱回流5分鐘,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,振搖,靜置使分層,取上層液,用水洗滌3次,每次4ml,上層液經(jīng)無水硫酸干燥后,作為供試品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗。以聚乙二醇-20M為固定液的石英毛細管柱(0.32mm×30m,0.50μm)為色譜柱,起始溫度為90℃,以每分鐘20℃的速率升溫至160℃,維持1分鐘,再以每分鐘2℃的速率升溫至220℃,維持20分鐘;進樣口溫度為190℃;檢測器溫度為250℃。分別稱取肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油甲酯與亞麻酸甲酯對照品適量,加正庚烷溶解并制成每1ml中各約含1mg的溶液,取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按油酸甲酯峰計算不低于10000,各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法計算(峰面積小于0.05%的峰可忽略不計),含油酸應(yīng)不低于58.0%,含肉豆蔻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、亞油與亞麻酸分別不得過5.0%、16.0%、8.0%、6.0%、18.0%與4.0%?!  绢悇e】藥用輔料,增溶劑、乳化劑和蛋白穩(wěn)定劑等。  【貯藏】遮光,密封保存。



同類產(chǎn)品推薦
在找 藥用輔料聚山梨酯80 500g起 產(chǎn)品的人還在看

提示

×

*您想獲取產(chǎn)品的資料:

以上可多選,勾選其他,可自行輸入要求

個人信息: