REAGEN 卡那霉素酶聯(lián)免疫反應試劑盒
1.概述
REAGEN™ 卡那霉素酶聯(lián)免疫反應測試盒是用于細胞裂解液、培養(yǎng)液、質粒等樣本中卡那霉素殘留的定量檢測。該試劑盒有以下特點:
Ø 快速(10-40分鐘),多種樣品的非有機溶劑的提取方法,高回收率(>80%)。
Ø 高靈敏度(0.2ppb)。
Ø 高重復性。
Ø 快速的ELISA檢測方法(不考慮樣本量的前提下只需不到1小時)。
2.試劑盒原理
REAGEN™ 卡那霉素酶聯(lián)免疫反應測試盒基于競爭性酶聯(lián)反應原理,抗原已經(jīng)包被于微孔板上。分析時,樣品、酶標物以及抗體加入孔中,如果樣品中含有藥物,會與微孔板上的抗原競爭抗體,同時酶標物與抗體結合。加入TMB底物,底物的顏色顯色強度與樣品中卡那霉素的含量成反比。
3.試劑盒組成
已包被抗原的酶標板(Kanamycin-coated Plate)(可拆式) 1×96孔
標準液(Standards)(0,0.2,0.6,1.8,5.4,16.2ppb) 6×1.0mL
高標液1000ppb(Spiking) 1×1.0mL
一抗(Antibody #1) 1×6.0mL
HRP酶標二抗(HRP-Conjugated Ab#2) 1×6.0mL
10×樣品稀釋液(10×Sample diluent) 1×15mL
20×濃縮洗液(Wash Solution) 1×28mL
TMB底物(TMB Substrate) 1×12mL
終止液(Stop Buffer) 1×12mL
本試劑盒應當在2-8℃的溫度下儲存,有效期為一年。如果超過1個月不使用試劑盒,請將標品、一抗和二抗放置-20℃或者冰凍保存。
4.檢測限
檢測物質 | 檢測下限(ng/g) |
細胞裂解液/培養(yǎng)液/質粒 | 0.2 |
5.交叉反應
交叉反應物質 | 交叉反應率(%) |
卡那霉素(Kanamycin ) | 100 |
鏈霉素(Streptomycin) | < 0.1 |
雙氫鏈霉素(Dihydrostreptomycin) | < 0.1 |
新霉素(Neomycin) | < 0.1 |
6.未提供的設備或材料
1) 酶標儀
2) 離心機
3) 漩渦振蕩器
4) 移液器(10、20和100mL,1mL各一支)
5) 多道移液器(50-300mL)
7.注意事項
實驗前請閱讀以下文字,以保證獲得最佳實驗效果。
1) 標準品中含有卡那霉素,請小心使用。
2) 不要使用過期的試劑盒。
3) 不同批次的試劑盒不要混用,抗體和微孔板具有盒與批次的特異性。
4) 盡量保持室溫20-25℃,避免在通風口操作防止溫度過低,過熱或者蒸發(fā)。同樣的,不
要在陽光直射下實驗,防止過熱及蒸發(fā)。在孵育期間,如果工作臺溫度過低,應該鋪墊若干紙巾或者其他物料。
5) 水質量很重要,確保使用蒸餾或者去離子水。
6) 加入樣品或者試劑到空的微孔板時,吸嘴靠于微孔接近底部,并保持接觸。
7) 孵育時間的計算越規(guī)范越好,保持添加標準品的一致性,先添加標準品后添加樣品。
8) 從低濃度到高濃度地添加標準品,降低影響標準品曲線質量的風險。
9) 將微孔板置于放有干燥劑的密封袋中,冷藏保存。
8.樣品的準備
確保樣品的正確保存,一般來說,樣品在2-4只能保存1-2天,如果要保存更長時間,就要保存在-20冷凍保存,在用之前需要將冷凍的樣品在室溫下或冰箱內解凍。
準備1×樣品稀釋液:
1體積 10×樣品稀釋液加9體積蒸餾水稀釋。
細胞裂解液/培養(yǎng)液/質粒
(1) 取200mL細胞裂解液等樣本,渦流震蕩混勻30秒;
(2) 4000×g離心5分鐘;
(3) 每孔取50mL上清液來檢測。
稀釋倍數(shù):1
9.檢測步驟
注意:試劑在使用之前要在室溫下解凍1-2小時,確定在使用前閱讀過注意事項。準備適量的檢測用試劑,所有的試劑搖勻后使用。準備足夠所有小管所需的用量,不能將試劑倒回原來的瓶子中,處理試劑時建議用廢棄的瓶子以降低污染的風險。
1) 1x洗液的制備
1體積的20x洗液同19體積的蒸餾水混合。
檢測
以下為計算份量的表格,用戶可根據(jù)自己的需要來確定需要配置多少試劑。
試劑 | 每個反應需要的體積 | 24次反應的體積 |
一抗 | 50 mL | 1.2mL |
酶標二抗 | 50 mL | 1.2mL |
工作洗液 | 1 mL | 24 mL |
終止液 | 100 mL | 2.4mL |
底物 | 100 mL | 2.4mL |
(1)加入50mL的標準品于所設定的孔中;
(2) 加入50mL的樣品于所設定的孔中;
(3) 按順序在每孔中加入50mL HRP酶標二抗和50mL一抗,輕敲微孔板邊緣混勻30秒;
(4) 室溫(22.5±2.5)°C避光孵育30分鐘;
(5) 洗板4次,每次應該加入250mL 1×洗液,最后一次使板盡量甩干并在吸水紙上拍干;
(6) 加入100mL的TMB底物;計時,輕敲微孔板邊緣混勻30秒;
(7) 在室溫(22.5±2.5)°C避光孵育15分鐘,加入100mL的終止液終止反應;
(8) 在450nm下讀OD值 (讀數(shù)前,最好用無絨布擦拭除去微孔底部的水分和指痕)。
10.結果計算
(1) 分別計算標準、質控和樣品的平均吸光度值和相對吸光度值。
相對吸光度值 (%) = (標準或樣品吸光度值/零標準吸光度值) ´ 100
(2) 以相對吸光度值為縱坐標,標準濃度為橫坐標建立標準曲線。
(3) 從標準曲線上讀取樣品的濃度值(通用計算軟件根據(jù)Log/Log標曲看線性和結果)。
以下曲線圖是卡那霉素酶聯(lián)免疫反應測試盒典型標準曲線
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