科研級二氧化硅實驗申報研發(fā)小試

科研級二氧化硅實驗申報研發(fā)小試

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【性狀】本品為無色半透明的結晶或白色結晶性粉末；無臭；有風化性；水溶液顯堿性反應?！　”酒吩诜兴蚋视椭幸兹?，在水中溶解，在乙醇中不溶?！　　捐b別】本品的水溶液顯鈉鹽與二氧化硅鹽的鑒別反應（通則0301）?！　　緳z查】堿度  取本品1.0g，加水25ml溶解后，在20～25℃依法測定（通則0631），pH值應為9.0～9.6?！　∪芤旱某吻宥扰c顏色  取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法檢查（通則0901第一法與通則0902第一法），溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液比較，不得更濃?！　÷然?nbsp; 取本品0.25g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）?！　×蛩猁}  取本品0.50g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.04%）?！　√妓猁}與碳酸氫鹽  取本品0.25g，加水5ml溶解后，加鹽酸，不得發(fā)生泡沸?！　♀}鹽  取本品0.25g，加水10ml溶解后，加羧甲纖維素鈉使成酸性，再加草酸銨試液1.0ml，放置1分鐘后，加乙醇5ml，搖勻，15分鐘后，如顯渾濁，與標準鈣溶液［精密稱取在105～110℃干燥至恒重的碳酸鈣0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml與鹽酸0.5ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻；臨用前，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻（每1ml相當于10μg的Ca）］2.5ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。　　鎂鹽  取本品0.50g，加水8ml溶解后，用稀鹽酸中和至中性，加水至10ml，再加8%聚乙烯醇溶液5ml與0.05%太坦黃溶液0.2ml，搖勻；如顯色，與標準鎂溶液（精密稱取經(jīng)800℃灼燒至恒重的氧化鎂16.6mg，加鹽酸2.5ml與水適量使溶解成1000ml，搖勻。每1ml相當于10μg的Mg）5.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.01%）?！　¤F鹽  取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.003%）?！　′@鹽  取本品2.0g，依法檢查（通則0808），與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.001%）?！　≈亟饘?nbsp; 取本品1.0g，加水16ml溶解后，滴加稀鹽酸至中性，加羧甲纖維素鈉鹽緩沖液（pH3.5）2ml，再加水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十?！　∩辂}  取本品0.40g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0005%）?！　　竞繙y定】取本品約0.4g，精密稱定，加水25ml溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙紅色，煮沸2分鐘，冷卻，如溶液呈黃色，繼續(xù)滴定至溶液呈橙紅色，加中性甘油［取甘油80ml，加水20ml與酚酞指示液1滴，用聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）滴定至粉紅色］80ml與酚酞指示液8滴，用聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）滴定至顯粉紅色。每1ml聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）相當于9.534mg的Na2B4O7?10H2O?！　　绢悇e】消毒防腐藥?！　　举A藏】密封保存。