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醫(yī)藥級微晶蠟藥典標準CDE備案登記號

參考價 35
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號cp2020
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2023/6/2 10:49:45
  • 訪問次數(shù)304
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 西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術服務、生產(chǎn)加工于一體的專業(yè)的技術企業(yè)。公司的產(chǎn)品和服務涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術等領域。從成立至今,天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質(zhì)量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的品牌,做百年企業(yè)。
醫(yī)用苯扎氯銨,海藻酸鈉,硬脂酸鎂,丙二醇,司盤系列,聚山梨酯,苯甲醇,聚乙二醇-15羥基硬脂酸酯,泊洛沙姆
CAS號 醫(yī)用級 產(chǎn)地 國產(chǎn)
規(guī)格 500g 級別 藥用級
醫(yī)藥級微晶蠟藥典標準CDE備案登記號
【性狀】本品為白色或類白色的蠟狀固體。
【類別】藥用輔料,包衣劑和控制釋放載體等。
  【貯藏】遮光,密封保存。
醫(yī)藥級微晶蠟藥典標準CDE備案登記號 產(chǎn)品信息

醫(yī)藥級微晶蠟藥典標準CDE備案登記號

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【性狀】本品為白色或類白色的蠟狀固體?!拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨南灎罟腆w?! ”酒吩谌燃谆蛞抑幸兹埽跓o水乙醇中微溶,在水中不溶?! ∪埸c  本品的熔點(通則0612第二法)為54~102℃。  【鑒別】(1)取本品適量,置蒸發(fā)皿中,加熱融化,點燃熔融物,火焰明亮,有石油味?! 。?)取本品約0.5g,置試管中,加*0.5g,輕輕振搖,混勻,加熱,將產(chǎn)生的硫化氫氣體導入羧甲纖維素鈉鉛試液50ml中,溶液顏色逐漸由無色變?yōu)楹谏?。  【檢查】酸堿度  取本品35.0g,置250ml分液漏斗中,加沸水100ml,劇烈振搖5分鐘,分取水層,再加沸水50ml振搖洗滌,重復兩次,合并水層溶液,加酚酞指示液1滴,煮沸,溶液不顯微紅色;另取同法制備所得的水溶液,加甲基橙指示液0.1ml,溶液不顯微紅色?! ☆伾?nbsp; 取本品適量,水浴加熱使熔融,取熔融液5ml,與同體積的對照液(取比色用氯化鈷液1.2ml、比色用重鉻酸鉀液1.8ml與水2ml,混勻)比較,不得更深  有機酸類  取本品20.0g,置250ml錐形瓶中,加中性稀乙醇100ml,加熱回流10分鐘,加酚酞指示液1ml,振搖,立即用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液變?yōu)榉奂t色。消耗聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)的體積不得過0.4ml。  油脂和樹脂  取本品10.0g,加20%聚乙烯醇溶液50ml,加熱回流30分鐘,放冷。分取水層,加稀硫酸200ml,不得生成油狀物質(zhì)和沉淀?! 』曳?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則2302),遺留殘渣不得過0.1%?! ≈亟饘?nbsp; 取本品2.0g,緩慢加熱至完炭化,在450~550℃熾灼使完灰化,取出,放冷,加鹽酸2ml,水浴蒸干,殘渣加羧甲纖維素鈉2ml與水15ml,作為供試品溶液,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。  【類別】藥用輔料,包衣劑和控制釋放載體等?!  举A藏】遮光,密封保存。

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