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注射用純化水設(shè)備解決方案

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱山東功達環(huán)保科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2021/8/19 21:00:59
  • 訪問次數(shù)564
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山東功達環(huán)??萍加邢薰局鳡I產(chǎn)品:實驗室超純水機,RO純水機,反滲透設(shè)備,純凈水設(shè)備,純化水設(shè)備,大型水處理設(shè)備。山東功達環(huán)保科技有限公司是專業(yè)從事超純水設(shè)備的研發(fā)、制造及售后服務(wù)于一體的的。作為國內(nèi)的實驗室/工業(yè)用超純水設(shè)備生產(chǎn)供應(yīng)商,我們秉承“專業(yè)、創(chuàng)新、、服務(wù)”之經(jīng)營理念,目前已累計為國內(nèi)外數(shù)千家客戶提供了完備的超純水系統(tǒng)解決方案,經(jīng)過多年發(fā)展已成為國內(nèi)超純水解決方案服務(wù)商。三達(SD)系列超純水機由山東功達環(huán)??萍脊窘Y(jié)合美國milipore、Pall以及德國Sartorius公司產(chǎn)品的優(yōu)點,自主研發(fā)生產(chǎn)的新一代超純水系統(tǒng),并注冊 “三達” 品牌。該設(shè)備采用美國太空總署NASA研發(fā)的反滲透技術(shù),集微濾、吸附、超濾、反滲透、 EDI、離子交換、紫外殺菌、超純化等技術(shù)于一體,將自來水直接轉(zhuǎn)化為超純水,出水水質(zhì)*符合ASTM、NCCLS I級、GB6682-92 I級和GB/T11446-1997 I級等規(guī)定的用水要求。廣泛適用于化學、生物、制藥、醫(yī)學、微電子、半導體等領(lǐng)域。公司現(xiàn)為中國膜工業(yè)協(xié)會會員單位,并于2006年被北京市科委授予“”稱號。2007年通過通過ISO9001:2000質(zhì)量體系認證。專業(yè)提供純水設(shè)備(純凈水設(shè)備、礦泉水設(shè)備 、企業(yè)用水設(shè)備 ),與膜分離工藝技術(shù)開發(fā)和綜合解決方案,滿足不同客戶的高度差異化需求,業(yè)務(wù)領(lǐng)域集水處理設(shè)備開發(fā)、工程設(shè)計、設(shè)備制造、系統(tǒng)集成、現(xiàn)場安裝與售后服務(wù)為一體,愿景:成的水處理解決方案服務(wù)商使命:致力于膜分離創(chuàng)新技術(shù)開發(fā)理念:讓膜術(shù)服務(wù)社會 讓客戶滿意放心 讓員工快樂工作
工業(yè)蒸餾水機
產(chǎn)品簡介:注射用純化水系統(tǒng)解決方案可應(yīng)用于注射用蒸餾水、生物、制藥、針劑、粉針劑、大輸液、無菌科研、獸藥等相關(guān)產(chǎn)品及行業(yè)。制藥企業(yè)的生產(chǎn)工藝用水,涉及到制劑生產(chǎn)過程當中
注射用純化水設(shè)備解決方案 產(chǎn)品信息

    注射用純化水設(shè)備解決方案

    注射用純化水系統(tǒng)解決方案可應(yīng)用于注射用蒸餾水、生物、制藥、針劑、粉針劑、大輸液、無菌科研、獸藥等相關(guān)產(chǎn)品及行業(yè)。

    制藥企業(yè)的生產(chǎn)工藝用水,涉及到制劑生產(chǎn)過程當中容器清洗、配液及原料藥精制純化等所需要使用的水,此類用水一般分成純化水和注射用水兩大類。2010年版《中國藥典》對純化水、注射用水和滅菌注射用水的檢驗項目作了修訂。特別值得關(guān)注的是新增了電導率和總有機碳兩個檢查項目。

    電導率和總有機碳的指標在一定意義上說明的是對水污染的監(jiān)控。當水中含有無機酸、堿、鹽或有機帶電膠體時,電導率就增加。檢查制藥用水的電導率可在一定程度上控制水中電解質(zhì)總量。而各種有機污染物,微生物及細菌內(nèi)毒素經(jīng)過催化氧化后變成二氧化碳,進而改變水的電導,電導的數(shù)據(jù)又轉(zhuǎn)換成總有機碳的量。如果總有機碳控制在一個較低的水平上,意味著水中有機物、微生物及細菌內(nèi)毒素的污染處于較好的受控狀態(tài)。

    注射用純化水設(shè)備解決方案

    沒有檢測電導率和總有機碳可能會有什么后果?

    1、不知道藥品已受污染,以及不知道什么原因和什么時候受到污染;

    2、 純水系統(tǒng)的過濾裝置需要更換而不知道;

    3、管路設(shè)計上存在死角滋長微生物而不知道;

    4、引入新雜質(zhì)不能通過驗證。這也是將這兩項指標作為檢查項目的重要原因。 這兩項指標的增訂使得我國藥品標準進一步與接軌,對制藥企業(yè)和監(jiān)督檢驗部門都提出了更高的要求。 純化水與注射用水二者的區(qū)別還在于制水工藝,純化水的制備工藝可以有各種選擇,但各國藥典對注射用水的制備工藝均有限定條件,如美國藥典明確規(guī)定注射用水的制備工藝只能是蒸餾及反滲透,中國藥典則規(guī)定注射用水的生產(chǎn)工藝必須是蒸餾。這些是各國根據(jù)本國的實際情況用以保證注射用水質(zhì)量的必要條件。

關(guān)鍵詞:原料藥
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