名稱：Human ADM(Adrenomedullin) ELISA試劑盒
中文名稱：人腎上腺髓質素(ADM)酶聯免疫吸附測定試劑盒
英文名稱：Human ADM(Adrenomedullin) ELISA Kit
貨號：EH0779
別稱：ADM(Adrenomedullin)|AM ELISA Kit
適應種屬：人源
規(guī)格：48T/96T
存儲：在2-8℃存儲6個月
UNIPROT ID：P35318
應用：ADM(Adrenomedullin) ELISA試劑盒可以在體外定量測定血漿、組織勻漿和其他生物液體中的ADM濃度.
檢測方法： 雙抗夾心法
檢測范圍： 6.25-400pg/ml
靈敏度： < 3.75pg/ml
標準曲線：由于實驗操作條件的不同（如操作者、移液技術、洗板技術和穩(wěn)定條件等），標準曲線的OD值會有所差異。以下數據和曲線僅供參考，實驗者需根據自己的實驗建立標準曲線。
回收率：將一定含量的ADM摻入下表列出的樣本中,并通過將測量值與樣品中ADM的預期量進行比較來計算回收率.
| 回收范圍（%） | 平均值（%） | |
| 血清(n=5) | 88-101 | 94 |
| EDTA血漿(n=5) | 96-98 | 97 |
| 肝素血漿(n=5) | 87-104 | 96 |
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| 血清(n=5) | 85-97% | 90-102% | 90-105% | 86-101% |
| EDTA血漿(n=5) | 91-* | 82-99% | 82-96% | 83-99% |
| 肝素血漿(n=5) | 87-98% | 80-94% | 83-94% | 80-96% |
變異系數（%）：批內差：CV<8% 批間差：CV<10%
注意事項：僅供科研使用
Human ADM(Adrenomedullin) ELISA試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ADM抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人ADM會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADM抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薃DM抗體與結合在包被抗體上的人ADM結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，ADM濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中ADM的濃度。
試驗所需自備物品：
1. 酶標儀(450nm波長濾光片)
2. 高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL
3. 37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水
4. 吸水紙
1. 酶標儀(450nm波長濾光片)
2. 高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL
3. 37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水
4. 吸水紙
操作步驟：
1. 對應板孔中加入100μL標準品工作液或樣本，37℃孵育90分鐘
2. 棄掉板內液體后，立即加入100μL生物素化抗體工作液，37℃孵育60分鐘
3. 棄掉板內液體，洗板3次
4. 每孔加入100μL HRP酶結合物工作液，37℃孵育30分鐘，棄掉板內液體，洗板5次
5. 每孔加入90μL底物溶液，37℃孵育15分鐘左右
6. 每孔加入50μL終止液
7. 立即在450nm波長下讀數，處理數據
1. 對應板孔中加入100μL標準品工作液或樣本，37℃孵育90分鐘
2. 棄掉板內液體后，立即加入100μL生物素化抗體工作液，37℃孵育60分鐘
3. 棄掉板內液體，洗板3次
4. 每孔加入100μL HRP酶結合物工作液，37℃孵育30分鐘，棄掉板內液體，洗板5次
5. 每孔加入90μL底物溶液，37℃孵育15分鐘左右
6. 每孔加入50μL終止液
7. 立即在450nm波長下讀數，處理數據
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