醫(yī)藥用級(jí)硬脂酸鎂15kg藥典CDE備案
硬脂酸鎂
Yingzhisuanmei
MagnesiumStearate
[557-04-0] 本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂(C36H70MgO4)與棕櫚酸鎂(C32H62MgO4)為主要成分的混合物。按干燥品計(jì)算,含Mg應(yīng)為4.0~5.0。
醫(yī)藥用級(jí)硬脂酸鎂15kg藥典CDE備案
【檢查】酸堿度 取本品1.0g,加水20.0ml,水浴上加熱1分鐘并時(shí)時(shí)振搖,放冷,濾過(guò),取續(xù)濾液10.0ml,加溴麝香草酚藍(lán)指示液0.05ml,用滴定液(0.1mol/L)或滴定液(0.1mol/L)滴至溶液顏色發(fā)生變化,滴定液用量不得過(guò)0.05ml。
硬脂酸鎂用途
1.該品用作聚氯乙烯熱穩(wěn)定劑,以及化妝品年面粉、潤(rùn)膚油膏和醫(yī)藥片劑原料(賦形藥、藥);用于校木粉中使之光亮透明;油漆工業(yè)作透明平光劑等。
2.廣泛用于食品、醫(yī)藥、涂料、塑料、橡膠、紡織等。
3.是新型藥用輔料,可作固體制劑的成膜包衣材料、膠體液體制劑的增稠劑、混懸劑等。
4.化妝品中用于粉類產(chǎn)品,可增進(jìn)黏附性,性,還可作為醫(yī)藥片劑原料
鐵鹽 取本品0.50g,熾灼灰化后,加稀5ml與水10ml,煮沸,放冷,濾過(guò),濾液加過(guò)硫酸銨50mg,用水稀釋成35ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液5.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.01)。 鎘鹽 取本品0.05g兩份,精量稱定,分別置高壓消解罐中,一份中加硝酸2ml消化后,定量轉(zhuǎn)移至ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份中精密加入標(biāo)準(zhǔn)鎘溶液(精密量取鎘單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鎘0.3µg的溶液)0.5ml,同法操作,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在228.8nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度,計(jì)算,應(yīng)符合規(guī)定(0.0003)。
同法計(jì)算硬酯酸鎂中棕櫚酸在總脂肪酸中的分含量。硬脂酸相對(duì)含量不得低于40,硬脂酸與棕櫚酸相對(duì)含量的總和不得低于90。 微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)0cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)cfu,不得檢出大腸埃希菌。