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鹽酸苯乙雙胍|834-28-6|原料藥

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公司名稱廈門盛朗賽創(chuàng)生物科技有限公司
品牌
型號(hào)
所在地廈門市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2018/3/31 10:55:33
訪問(wèn)次數(shù)518

產(chǎn)品標(biāo)簽:

鹽酸苯乙雙胍 834-28-6 鹽酸苯乙雙胍價(jià)格鹽酸苯乙雙胍廠家鹽酸苯乙雙胍用途

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公司介紹主營(yíng)產(chǎn)品

廈門盛朗賽創(chuàng)生物科技有限公司成立于2017年，隸屬遠(yuǎn)成集團(tuán)旗下四十多家分公司之一。位于廈門市中心的湖里區(qū)，我們是自1996年起專業(yè)致力于精細(xì)化工，香精香料，食品添加劑，醫(yī)藥原料及中間體等產(chǎn)品的研究，開發(fā)，生產(chǎn)，經(jīng)營(yíng)，銷售于一體的高科技化工企業(yè)。集團(tuán)擁有按GMP標(biāo)準(zhǔn)建造從中試到大生產(chǎn)，設(shè)備*，配套齊全的10000余平方米生產(chǎn)車間；擁有完善的質(zhì)量保證體系和健全質(zhì)量控制制度；擁有多套高壓液相色譜儀，氣相色譜儀和紫外分光光度計(jì)等高效高靈敏度的分析儀器，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行有效的分析和監(jiān)控。我司主要經(jīng)營(yíng)銷售肉桂系列，化工日化，醫(yī)藥原料，植物提取物，動(dòng)物提取物，食品添加劑，飼料添加劑等原料。在武漢，濟(jì)南，廣州，深圳，無(wú)錫，成都等地設(shè)立共計(jì)九個(gè)大面積，高規(guī)格的倉(cāng)庫(kù)，以方便及時(shí)有效為您實(shí)現(xiàn)48小時(shí)內(nèi)訂單派送。福建地區(qū)倉(cāng)庫(kù)正在選址籌備中。

公司全體同仁將不懈的努力，不斷地追求高品質(zhì)量、創(chuàng)特色的品牌及優(yōu)良的企業(yè)形象，秉承“節(jié)能、求實(shí)、誠(chéng)信、創(chuàng)新”的企業(yè)精神，奉行“節(jié)能而優(yōu)產(chǎn)、質(zhì)量是生命、服務(wù)是靈魂"的企業(yè)經(jīng)營(yíng)理念，以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)，滿足市場(chǎng)的需求。

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苯甲醛、肉桂醛、肉桂酸、肉桂醇、肉桂腈

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鹽酸苯乙雙胍|834-28-6|原料藥，運(yùn)用：抑制膽固醇的生物合成和貯存，降低血甘油三酯、總膽固醇水平用法用量： 1.單獨(dú)治療給藥方法：開始治療時(shí)，一般口服每日一次，每次25mg（1片），餐前服用；數(shù)日后，可增加給藥次數(shù)至2～3次，每次25mg（1片）。 2.與磺酰脲類藥物合用時(shí)，*周每天一次，每次25mg（1片），餐前服用；第二周檢測(cè)血糖后，可逐漸增加，每天給藥次數(shù)至每天2～3次，每次2

鹽酸苯乙雙胍|834-28-6|原料藥產(chǎn)品信息

鹽酸苯乙雙胍|834-28-6|原料藥

【鹽酸苯乙雙胍】產(chǎn)品名稱：鹽酸苯乙雙胍
【鹽酸苯乙雙胍】CAS： 834-28-6
【鹽酸苯乙雙胍】天然/合成：合成
【鹽酸苯乙雙胍】級(jí)別：醫(yī)藥級(jí)
【鹽酸苯乙雙胍】含量： 99%
【鹽酸苯乙雙胍】外觀：白色粉狀
【鹽酸苯乙雙胍】包裝： 25KG/紙板桶可拆分
【鹽酸苯乙雙胍】行業(yè)：醫(yī)藥
【鹽酸苯乙雙胍】領(lǐng)域：降糖藥
【鹽酸苯乙雙胍】運(yùn)用：抑制膽固醇的生物合成和貯存，降低血甘油三酯、總膽固醇水平
【鹽酸苯乙雙胍】用法用量： 1.單獨(dú)治療給藥方法：開始治療時(shí)，一般口服每日一次，每次25mg(1片)，餐前服用；數(shù)日后，可增加給藥次數(shù)至2～3次，每次25mg(1片)。 2.與磺酰脲類藥物合用時(shí)，*周每天一次，每次25mg(1片)，餐前服用；第二周檢測(cè)血糖后，可逐漸增加，每天給藥次數(shù)至每天2～3次，每次25mg(1片)，直至血糖水平降至或接近正常值。

鹽酸苯乙雙胍|834-28-6|原料藥

鑒別

（1）取本品的水溶液（1→20）2ml，加硫酸銅銨試液2滴，即生成紫紅色沉淀。

（2）取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測(cè)定，在234nm的波長(zhǎng)處有zui大吸收。

（3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（《藥品紅外光譜集》363圖）*。

（4）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。

檢查

1 酸度

取本品0.20g，加水10ml溶解后，依法測(cè)定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應(yīng)為6.0～7.0。

2 有關(guān)物質(zhì)

取本品1.0g，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，照紙色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ A）試驗(yàn)，精密吸取0.2ml，分別點(diǎn)于兩張色譜濾紙條（7.5cm×50cm）上，并以甲醇作空白點(diǎn)于另一色譜濾紙條上，樣點(diǎn)直徑均為0.5～1cm;照下行法，將上述色譜濾紙條同置展開室內(nèi)，以乙酸乙酯－乙醇－水（6：3：1）為展開劑，展開至前沿距下端約7cm處，取出，晾干，用顯色劑（取10%鐵qing化鉀溶液1ml，加10%亞硝基鐵qign化鈉溶液與10%氫氧化鈉溶液各1ml，搖勻，放置15分鐘，加水10ml與丙酮12ml，混勻）噴其中一張點(diǎn)樣紙條（有關(guān)雙胍顯紅色帶，Rf值約為0.1），參照此色譜帶，在另一張點(diǎn)樣紙條及空白紙條上，剪取其相應(yīng)部分并向外延伸1cm，并分剪成碎條，精密量取甲醇各20ml，分別進(jìn)行萃取，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在232nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，不得過(guò)0.48。

3 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)1.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

4 熾灼殘?jiān)?/span>

不得過(guò)0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。

含量測(cè)定

取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸20ml使溶解，加醋酐20ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于12.09mg的C10H15N5·HCl。