EZ Mark 250-12000bp DNA ladder
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 保存 | 價格(元) |
EZ Mark 250-12000bp DNA ladder | D1006L1230 | 50µl | -20℃ | 100 |
產(chǎn)品簡介
本產(chǎn)品是由 13 條線狀雙鏈 DNA fragment組成,保存于1xLoading Buffer 中, 條帶范圍寬、間距大,適用于大范圍 DNA fragment大小的確定。500bp 和 1500bp 為加亮帶,濃度為其他條帶的 2.5 倍;5ul 產(chǎn)品中,每條帶含量約 50ng,加亮帶約 125ng。
EZ Mark 250-12000bp DNA ladder使用方法
建議點樣量 5ul,寬膠孔適當增加上樣量。
建議用 1.0-2.0% Agarose, 電壓 4-10v/cm, 1xTAE(優(yōu)先選用)或 0.5xTBE 緩沖液電泳。注意及時更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠,以達到理想的結(jié)果。
建議用進口GelRed或李記GelRed安全核酸染料,在紫外燈下觀察電泳條帶。通過 EB 進行染色操作方法相同。
注意事項
本產(chǎn)品已保存在 1xLoading Buffer 中,可直接進行電泳,使用方便,電泳圖像清晰。
使用李記GelRed核酸染料容易達到好的顯色效果。如果使用含EB染料的瓊脂糖凝膠進行電泳檢測時,將溴酚藍的條帶電泳到約 2/3 的距離時即可,否則小片段部分由于 EB 脫離 DNA,會導(dǎo)致條帶變暗。
本Marker保存于常用1xLoading Buffer ,其5x Loading Buffer 成分如下,可參考配制備用。
5x Loading Buffer 成分:10mM Tris-HCl, 5mM EDTA, pH7.6, 0.03% 溴酚藍,0.03%二甲苯青, 30%甘油。