Masitinib濃度≤500 nM時為ATP競爭性抑制劑。Masitinib也有效抑制重組PDGFR和胞內激酶Lyn, 及FGFR 3。 然而, Masitinib 對ABL和c-Fms抑制效果很弱。Masitinib 作用于脫顆粒, 細胞因子產生,和骨髓肥大細胞遷移時,抑制效果比imatinib強很多。在表達人類野生型KIT的Ba/F3細胞中, Masitinib 抑制SCF (干細胞因子)誘導的細胞增殖,IC50為150 nM, 而抑制IL-3刺激的增殖時,IC50值約>10 µM。在表達PDGFR-α的Ba/F3細胞中,Masitinib 抑制PDGF-BB刺激的增殖和 PDGFR-α 酪氨酸磷酸化作用,IC50為300 nM。Masitinib 作用于肥大細胞瘤細胞系和BMMC,也抑制刺激的人類KIT酪氨酸磷酸化。Masitinib 作用于Ba/F3 細胞,抑制KIT獲得的功能突變, 包括 V559D突變和Δ27鼠突變,IC50分別為3和5 nM。Masitinib 抑制肥大細胞瘤細胞系包括 HMC-1α155和FMA3 的細胞增殖,IC50分別為10和30 nM。Masitinib 作用于兩種新型ISS細胞系,抑制細胞生長和PDGFR磷酸化作用, 說明Masitinib抑制原代和轉移ISS細胞系,且在ISS的臨床處理上有幫助。
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