芬蘭阿陸在污染土質(zhì)處理和環(huán)境修復(fù)中的應(yīng)用與實(shí)踐
舉辦時(shí)間:2021-10-09 09:30至12:00 舉辦單位:北京博創(chuàng)諾信科技發(fā)展有限公司加入群聊
中間體:
中間體intermediate,原料藥工藝步驟中產(chǎn)生的、必須經(jīng)過進(jìn)一步分子變化或精制才能成為原料藥的一種物料。
中間體是合成原料藥過程中的化合物,是原料藥合成過程中的中間產(chǎn)品。
中間體是制作原料藥的前道工序的關(guān)鍵產(chǎn)物,與原料藥結(jié)構(gòu)不同;
中間體只是合成原料藥過程中的中間產(chǎn)物,不需要取得文號,不需要藥品生產(chǎn)許可證;
但是FDA(美國藥品監(jiān)管局)要求中間體必須進(jìn)行注冊。
原料藥API
原料藥,正確的叫法應(yīng)該是:活性藥成分,英文名字Active Pharmaceutical Ingredient(API),旨在用于藥品制造中的任何一種物質(zhì)或物質(zhì)的混合物,而且在用于制藥時(shí),成為藥品的一種活性成分。原料藥是可以直接用來做制劑的。
原料藥是經(jīng)過充分藥學(xué)研究可以安全的用于人體起治療診斷作用的一個(gè)化合物。
此種物質(zhì)在疾病的診斷,治療,癥狀緩解,處理或疾病的預(yù)防中有藥理活性或其它直接作用,或者能影響機(jī)體的功能和結(jié)構(gòu)。
原料藥要依法向藥監(jiān)當(dāng)局(在中國是國家食品藥品監(jiān)督管理總局,在美國是FDA,在歐洲是EMEA)申請注冊,取得批準(zhǔn)文號后在符合GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)的廠房中合成。
與原料藥同樣的化合物沒有取得文號或者不是在GMP廠房中生產(chǎn)都不是原料藥。
藥用輔料
指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑;是除活性藥成分以外,在安全性方面已進(jìn)行了合理的評估,且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。
藥用輔料除了賦形、充當(dāng)載體、提高穩(wěn)定性外,還具有增溶、助溶、緩控釋等重要功能,是可能會影響到藥品的質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分。
常用的輔料有:
1)稀釋劑(或稱為填充劑):增加片重或體積,從而便于壓片。如淀粉類、糖類、微晶纖維素、無機(jī)鹽類等。
2)濕潤劑:如蒸餾水、乙醇。
3)粘合劑:如淀粉漿、羥丙基纖維素、甲基纖維素、羥丙甲纖維素。
4)崩解劑:干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯比咯烷酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、泡騰崩解劑(碳酸氫納與枸櫞酸等。
5)潤滑劑:是助流劑、抗粘劑和潤滑劑(狹義)的總稱,其中助流劑是降低顆粒之間摩擦力從而改善粉末流動性的物質(zhì);抗粘劑是防止原輔料粘著于沖頭表面的物質(zhì);潤滑劑(狹義)是降低藥片與沖模孔壁之間摩擦力的物質(zhì),這是真正意義上的潤滑劑。常用潤滑劑有疏水性潤滑劑,如硬脂酸鎂量大影響崩解或裂片;水溶性潤滑劑,如聚乙二醇類與月桂醇硫酸鎂;助流劑,如微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油等。
制劑(片劑)
就是病人經(jīng)常服用的藥就是制劑,通俗的講就是原料藥加入輔料后做成的藥。
為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要,按照一定的劑型要求所制成的,可以最終提供給病人使用的藥品,就是制劑。
為滿足疾病診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式,就是劑型。常用的有片劑、丸劑、散劑、注射劑、酊劑、溶液劑、浸膏劑、軟膏劑等。
制劑規(guī)格:指該劑型單位劑量的制劑中規(guī)定的主藥含量。即一片片劑或一個(gè)顆粒中含有主要的成分。
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