詳細(xì)介紹
抗噬菌體穿透抗檢測(cè)儀
產(chǎn)品介紹:
抗噬菌體穿透抗檢測(cè)儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定,以評(píng)估其安全防護(hù)性能。主要用于測(cè)試f護(hù)服對(duì)血液、體液、血液病原體(用Phi-X 174抗菌素測(cè)試)、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1、儀器采用可以提供( 20 ±1 1 ) kPa 氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓,不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制。
2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力,加壓壓力可調(diào)。
3、使用加壓介質(zhì):壓縮空氣。
4、不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣,且防止合成血液四處噴濺。
5、正方形金屬阻滯網(wǎng):開放空間 ≥50% ;在 20kPa 下彎曲 ≤5mm 。
6、數(shù)顯計(jì)時(shí)器,精度±1 1 秒。
7、儀器具有可以產(chǎn)生 13.5Nm 扭矩的夾鉗。
8、儀器結(jié)構(gòu)與 GB19082-2009 標(biāo)準(zhǔn)中" " 試驗(yàn)儀器示意圖" " 及" " 試驗(yàn)槽結(jié)構(gòu)" " 相同。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定f護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法;
ASTM F1670 f護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法;
ASTM F903 f護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法;
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的f護(hù)服確定f護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成
血液測(cè)試法;
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的f護(hù)服確定f護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法;
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備f護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法;
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 f護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法;
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備f護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法;
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性f護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。
技術(shù)參數(shù):
1、壓力技術(shù)指標(biāo)壓力點(diǎn): 1.75 kpa ; 3.5kpa ; 7kpa ; 14kpa ; 20kpa
2、試樣尺寸: 75mm × 75mm ,
3、受壓力面積: 28.27 平方厘米
4、電源: AC220V , 50Hz , 100W
一、產(chǎn)品質(zhì)量承諾:
1、產(chǎn)品的制造和檢測(cè)均有質(zhì)量記錄和檢測(cè)資料。
2、對(duì)產(chǎn)品性能的檢測(cè),我們誠(chéng)請(qǐng)用戶親臨對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全過程、全性能檢查,待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。
3,提供保修卡一份
二、產(chǎn)品價(jià)格承諾:
1、為了保證產(chǎn)品的高可靠性,產(chǎn)品的選材均選用國(guó)內(nèi)產(chǎn)品。
2、在同等競(jìng)爭(zhēng)條件下,我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能、更改產(chǎn)品部件為代價(jià)的基礎(chǔ)上,真誠(chéng)以實(shí)惠的價(jià)格提供給貴方。