干燥設(shè)備 粉碎設(shè)備 混合設(shè)備 反應(yīng)設(shè)備 過濾分離設(shè)備 過濾材料 滅菌設(shè)備 萃取設(shè)備 貯存設(shè)備 傳熱設(shè)備 鍋爐 塔設(shè)備 結(jié)晶設(shè)備 其它制藥設(shè)備
深圳市科瑞環(huán)保設(shè)備有限公司
深圳市科瑞環(huán)保設(shè)備有限公司
產(chǎn)品型號
品 牌凈得瑞
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地深圳市
聯(lián)系方式：葉先生查看聯(lián)系方式
更新時間：2021-05-24 17:20:47瀏覽次數(shù)：440次
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此純化水設(shè)備系統(tǒng)采用全自運控制，具有產(chǎn)水水質(zhì)穩(wěn)定、操作簡便、運行費用低、綠色環(huán)保、維護(hù)方便等優(yōu)點。深圳醫(yī)療制藥純化水設(shè)備
純化水設(shè)備介紹
產(chǎn)品概述
科瑞純化水設(shè)備采用全自動化控制，一體化設(shè)計，模塊化安裝，能耗低，占地面積小。產(chǎn)水采用雙管路供水，單管路循環(huán)模式，有效控制微生物滋生?？刂葡到y(tǒng)具有防呆、防誤操作設(shè)置，審計追蹤功能，數(shù)據(jù)保存不可修改。電控系統(tǒng)規(guī)范合理，強(qiáng)弱電分離，安全穩(wěn)定。觸摸屏、儀器、儀表、閥門的高度符合人性化設(shè)計，方便操作和查看。
產(chǎn)品參數(shù)
| 產(chǎn)品水質(zhì) | 符合中國藥典2015 版、美國藥典USP39、歐洲藥典EP8.0 |
| 產(chǎn)品工藝 | 反滲透（ RO ） + 電去離子（ E D I ） |
| 消毒方式 | 巴氏消毒 |
| 控制方式 | 全自動控制 |
備注：系統(tǒng)根據(jù)用戶需求（URS）定制；所有展示圖片、視頻均為科瑞公司產(chǎn)品案例實拍制作。
設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)
按新中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計，遵循cGMP和GAMP規(guī)范，符合GMP、FDA認(rèn)證要求。
3D模擬設(shè)計
3D模擬制造安裝，客戶全程參與，細(xì)節(jié)效果提前展示，保障客戶需求。
一體化設(shè)計
模塊化設(shè)計：結(jié)構(gòu)更緊湊，操作維護(hù)更簡單。
依據(jù)URS設(shè)計
全面了解客戶對產(chǎn)品規(guī)格、產(chǎn)品工藝、系統(tǒng)配置等需求量身定制設(shè)計。
系統(tǒng)特點
制造：
1、選擇優(yōu)良原材料，用專業(yè)儀器設(shè)備來料嚴(yán)格質(zhì)檢；
2、模塊化3D設(shè)計，按圖施工；深圳醫(yī)療制藥純化水設(shè)備
3、管道連接方式優(yōu)先采用焊接，其次卡箍連接，控制微生物的滋生；
4、采用軌道自動焊機(jī)，焊接后20%內(nèi)窺鏡檢測，人工焊接 內(nèi)窺鏡檢測；
5、現(xiàn)場施工之前進(jìn)行安裝規(guī)范培訓(xùn)，再施工。
品質(zhì)：
1、在線監(jiān)測產(chǎn)水水質(zhì)符合客戶需求；
2、系統(tǒng)設(shè)計使用壽命是安全穩(wěn)定運行15年；
3、提供GMP咨詢服務(wù)和GMP驗證體系文件；
4、系統(tǒng)大限度減少微生物滋生風(fēng)險，死角小于3D要求；
5、排水采用的是空氣阻斷的方式，避免倒吸及交叉污染，設(shè)低點排放及5‰坡度；
6、循環(huán)管道回水流速大于1m/s，控制微生物滋生。
7、二級濃水、EDI濃水、不合格純化水返回到原水罐合理回用，節(jié)約原水用水量，降低后期運營成本；深圳醫(yī)療制藥純化水設(shè)備
安全：
1、具有三級管理權(quán)限，依次為操作員、管理員、高級管理員。每個登錄帳號，有相應(yīng)的登錄密碼(密碼可修改），系統(tǒng)5分鐘后自動注銷，防止未 人員進(jìn)入系統(tǒng)誤操作，參數(shù)可恢復(fù)出廠設(shè)置；
2、在系統(tǒng)關(guān)鍵的地方設(shè)置過載、高壓、低壓保護(hù)，所有故障、警報系統(tǒng)自動記錄；
3、控制線路采用24V安全電壓，確保操作人員和設(shè)備的安全。
4、多方內(nèi)部通訊系統(tǒng)，在任意層的工作站點，均能相互瀏覽運行狀態(tài)；
5、系統(tǒng)發(fā)生故障將短信通知對方，并能實現(xiàn)手機(jī)物聯(lián)，觀察運行狀態(tài)。
操作：
1、融入人機(jī)工程學(xué)設(shè)計，觸摸屏、開關(guān)、儀器、儀表、取樣等位置的高度，符合國人平均身高操作；
2、一鍵式啟動，操作、維護(hù)簡單方便；
3、特殊設(shè)備具有操作平臺及安全護(hù)欄。
GMP驗證服務(wù)
>提供完整的GMP系統(tǒng)驗證文件。專業(yè)的驗證服務(wù)，貫穿項目始終；
>為用戶提供FAT測試所需的一切*條件和工作支持；
>為用戶提供設(shè)備所需的DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ驗證文件;
>化標(biāo)準(zhǔn)，符合《中國藥典》、《歐州藥典》、《美國藥典》、FDA等標(biāo)準(zhǔn)要求;
>豐富的經(jīng)驗，可為您避免不必要的設(shè)計缺陷；
>高效率的工作，可為您縮短項目周期；
>為用戶提供設(shè)備安裝期間的指導(dǎo)性工作及其相關(guān)的技術(shù)服務(wù);
>為用戶進(jìn)行設(shè)備現(xiàn)場調(diào)試，確保設(shè)備質(zhì)量和相關(guān)技術(shù)能夠達(dá)到合同要求直至用戶完成SAT井驗收合格交付使用；
>為用戶進(jìn)行技術(shù)操作人員的培訓(xùn)，直至能夠熟知設(shè)備及工藝技術(shù)井擁有獨立操作、維護(hù)和保養(yǎng)的能力(為客戶建立并提供SOP文件)
服務(wù)承諾
培訓(xùn)服務(wù)
1. 培訓(xùn)1-2名設(shè)備操作管理人員，現(xiàn)場安裝過程中全程參與，確保操作人員對設(shè)備工藝原理全面理解。
2. 提供系統(tǒng)的技術(shù)資料文件及全面培訓(xùn)，指導(dǎo)完成標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)指導(dǎo)書（SOP）、運行檢查流程及制度的建立。
3. 培訓(xùn)完成后，對實操及理論進(jìn)行考核，理論90分為合格，實操100分為合格，考試合格后才能上崗。
4. 根據(jù)需求，提供設(shè)備技術(shù)資料及培訓(xùn)資料的更新升級。
5. 根據(jù)操作管理人員對設(shè)備操作使用情況，可到科瑞公司針對性復(fù)訓(xùn)。
售后服務(wù)
1. 接到設(shè)備故障維修通知后，30分鐘內(nèi)提出解決方案，48小時內(nèi)上門。
2. 設(shè)備設(shè)計、制造、驗證、運行資料精心保存15年，建立客戶專屬檔案方便隨時查閱，實現(xiàn)設(shè)備管理者可追溯性。
3. 設(shè)置客戶檔案管理中心，售后專業(yè)人員隨時更新記錄，耗材更換與設(shè)備維護(hù)記錄存檔專人管理，對設(shè)備進(jìn)行售后跟蹤及設(shè)備維修后的結(jié)果進(jìn)行回訪，確定設(shè)備維護(hù)效率與滿意度。
4. 售后專業(yè)人員主動電話回訪，記錄相關(guān)數(shù)據(jù)，專業(yè)工程師查看數(shù)據(jù)，如有問題及時溝通解決，隨時提供降低運行成本的方法、提示維護(hù)保養(yǎng)及耗材更換等相關(guān)事宜。
5. 設(shè)備隨機(jī)提供易損備件，常用耗材配件公司倉庫庫存豐富，及時提供維護(hù)保養(yǎng)配件及材料到現(xiàn)場處理問題，常用耗材配件1～5天內(nèi)送達(dá)現(xiàn)場。
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