三七超微粉碎機(jī)簡介

基礎(chǔ)研究有待進(jìn)一步加強(qiáng)一定程度的微粉化雖可增加藥物的溶解度和溶出速度但隨著比表面積增加表面能因素會使粒子表面更易吸附空氣和電荷，吸濕性也會增強(qiáng)，藥粉會變得易聚集，流動性、分散性變差，粉末處于非穩(wěn)定狀態(tài)于超微粉在化學(xué)成分含量變化、制劑成型及臨床安全性方面尚有一些有待深入探討的問題中藥超微粉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究特別是穩(wěn)定性研究尤為重要。

三七超微粉碎機(jī)概述

型號：TY-100L

公稱容積：100L

電壓功率：380V (三相) 50HZ 15KW

冷卻方式：常溫、低溫及超低溫粉碎作業(yè)

工作方式：手動翻轉(zhuǎn)式

外形尺寸：2500X1600X2500

產(chǎn)量：10Kg-100kg/h(根據(jù)物料比重而定)

優(yōu)勢

超微粉碎技術(shù)在中藥生產(chǎn)應(yīng)用中應(yīng)重視的問題超微粉碎技術(shù)用于中藥行業(yè)雖有*的優(yōu)勢，但在實(shí)際生產(chǎn)過程中仍有一系列亟待研究和解決的問題。超微粉碎機(jī)基礎(chǔ)研究有待進(jìn)一步加強(qiáng)一定程度的微粉化雖可增加藥物的溶解度和溶出速度，但隨著比表面積增加，表面能因素會使粒子表面更易吸附空氣和電荷，吸濕性也會增強(qiáng)，藥粉會變得易聚集，流動性、分散性變差，粉末處于非穩(wěn)定狀態(tài)。此外，中藥材微粉化后，會影響制劑成型，如將某些超微粉體進(jìn)行全粉末壓片，會出現(xiàn)分劑量不準(zhǔn)確，片子不易成型，制成的片劑硬度、脆碎度、崩解度不合格，甚至指標(biāo)成分溶出困難等問題，不利于微粉的制劑、保存及運(yùn)輸。有學(xué)者認(rèn)為，可以在提高微粉聚集穩(wěn)定性方面深入研究，通過制粒、加入分散劑以及采用噴霧干燥法或冷凍干燥法解決這些問題質(zhì)量控制一直是中藥研究的重要環(huán)節(jié)，但TY-100中藥超微粉碎機(jī)的中藥超微粉的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究鮮有報道。由于超微粉在化學(xué)成分含量變化、制劑成型及臨床安全性方面尚有一些有待深入探討的問題，中藥超微粉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，特別是穩(wěn)定性研究尤為重要。