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RODAC培養(yǎng)皿(TSA)(55mm)

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所  在  地上海市

更新時間:2019-07-04 12:40:26瀏覽次數:7152次

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產地 進口 產品新舊 全新
自動化程度 其他
RODAC培養(yǎng)皿(TSA)(55mm)公司供應的培養(yǎng)基有顆粒培養(yǎng)基、微生物干燥培養(yǎng)基、顆粒培養(yǎng)基、一次性成品培養(yǎng)基、一次性成品培養(yǎng)基、培養(yǎng)基原材料等歡迎廣大科研用戶來電訂購。

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RODAC培養(yǎng)皿(TSA)(55mm)
英文名稱:RODAC

產品規(guī)格:10個/包

產品用途:用于環(huán)境、器皿、設備和表面的無菌檢測

產品介紹:

用于環(huán)境、器皿、設備和表面的無菌檢測
【配方成分】
含量:
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
【使用方法】
1、取瓶內弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克,用1000ml蒸餾水或純水溶解,可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解,不需高壓滅菌,冷至約50℃,傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL),加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL,用旋轉刀片式均質器以8 000 r/min均質1 min,或拍擊式均質器拍擊2 min,或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質30秒,制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質器,則將樣品放入無菌乳缽中磨碎,然后放在500 mL的滅菌容器內,加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水,并充分振蕩。
3、增菌:將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養(yǎng)8~18h。
4、分離:在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán),于弧菌顯色平板上劃線分離,于36 ±1 ℃培養(yǎng)18~24 h。5、通過驗證試驗進一步確認假定性副溶血性弧菌和其他弧菌,如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進一步的試驗。
【儲存條件及保質期】
即用型平板: 2~8℃,避光保存,貯存期三個月。
脫水干粉培養(yǎng)基:旋緊瓶蓋,2~8℃密封干燥保存,貯存期二年。
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。
2. 干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋,避免吸潮結塊。
3. 自制平板時需注意培養(yǎng)基的厚度,厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降,開裂;因此,一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養(yǎng)基,平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水,屬于正?,F象。使用前應平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預干燥。
酯蟾毒配基進口/國產Neurotensin/NTS  神經緊張素抗體含量:含量測定

麝香酮進口/國產NESG1/CCDC19  鼻咽上皮細胞特異性蛋白1抗體含量:GC含量測定

橙皮苷進口/國產FOXL2  小瞼裂綜合征蛋白BPES抗體含量:含量測定

柚皮苷進口/國產XPC  DNA補充修復XPC細胞蛋白抗體含量:含量測定

甘草次酸進口/國產EPHA10  酪氨酸蛋白激酶受體A10抗體含量:含量測定

去氧膽酸進口/國產TP53I8/EI24  腫瘤蛋白p53誘導蛋白8含量:鑒別

丁香酚進口/國產EVC2  膜蛋白EVC2抗體含量:鑒別
RODAC培養(yǎng)皿(TSA)(55mm)黑老虎根進口/國產FOXO3A  叉頭蛋白O3A抗體含量:121438-200401

土茯苓進口/國產Phospho-FoxO3a (Ser318/321)  磷酸化叉頭蛋白3A抗體含量:121439-200401

胡椒(黑胡椒)進口/國產Phospho-FoxO3a (Ser294)  磷酸化叉頭蛋白3A抗體含量:121440-200401

胡椒(白胡椒)進口/國產Phospho-FoxO3a (Ser253)  磷酸化叉頭蛋白3A抗體含量:121441-200401

白前(柳葉白前)進口/國產FOXO4  叉頭蛋白O4抗體含量:121442-200501

甘木通進口/國產Phospho-FoxO4 (Ser193)  磷酸化叉頭蛋白4抗體含量:121443-200501

野馬追進口/國產phospho-FOXO4 (Ser197)  磷酸化叉頭蛋白4抗體含量:121444-200401
特點:
(1)MS培養(yǎng)基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高,為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數量和比例較合適,可滿足植物的營養(yǎng)和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高,廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養(yǎng),效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
(2)B5培養(yǎng)基  是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨,這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜,如雙子葉植物特別是木本植物。
(3)White培養(yǎng)基  是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設計的。1963年又作了改良,稱作White改良培養(yǎng)基,提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低,適于生根培養(yǎng)。
(4)N6培養(yǎng)基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設計的。其特點是成分較簡單,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
(5)KM-80培養(yǎng)基  它是1974年為原生質體培養(yǎng)而設計的。其特點是有機成分較復雜,它包括了所有的單糖和維生素,廣泛用于原生質融合的培養(yǎng)。

 

 

 

 

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