莫氏立克次體檢測試劑盒(熒光 PCR 法) 返回列表頁

【檢測原理】

莫氏立克次體檢測試劑盒(熒光 PCR 法)本試劑盒根據(jù)熒光 PCR 技術(shù)原理，針對 PCR試劑盒設(shè)計特異性引物和 Taqman 探針，通過熒光 PCR 檢測儀進行檢測，從而實現(xiàn)對 PCR試劑盒的檢測。

【儲存條件及有效期】

1．避光-20℃儲存，有效期 12 個月。
2．低溫運輸不能超過 4 天；開封后避光-20℃儲存，對有效期沒有影響。避免反復(fù)凍融，凍融 6 次不影響檢測效果。

3．生產(chǎn)日期、有效期至：見外包裝盒。

【適用儀器】

適用于 ABI 7500、Bio-Rad CFX96、Roche480 等全自動熒光PCR 檢測儀。

【樣本要求】

1．樣本種類：鼻/、痰液、支氣管肺泡灌洗液；培養(yǎng)物等樣品。
2．保存條件：采集的標(biāo)本應(yīng)及時送檢，24 小時內(nèi)檢測的應(yīng) 4℃保存，超過 24 小時的最好-70℃保存，并避免反復(fù)凍融。
3.步驟:②中 55℃時熒光檢測，檢測通道為 FAM。*ABI 系列熒光 PCR 儀不選 ROX 校正，淬滅基團選 None。
4 ． 結(jié)果分析根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)起止值，（建議起始設(shè)在 3～15、終止設(shè)在 5～20，同時調(diào)整陰性對照的擴增曲線平直或低于閾值線），點擊分析，在報告界面查看結(jié)果。
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

【質(zhì)量控制】

1．陰性對照：Ct 值＞38 或未檢出。

2．陽性對照：擴增曲線呈 S 型，且 Ct 值≤30。

3．同一實驗以上要求需同時滿足，否則本次實驗視為無效。

4．每種檢測靶標(biāo)都需設(shè)陰陽對照，不同的靶標(biāo)根據(jù)對應(yīng)陰性調(diào)整基線閾值。

【檢驗方法的局限性】
1．樣品采集、運輸、保存不當(dāng)，試劑運輸、保存、配置不當(dāng)都可能會影響實驗結(jié)果，甚至?xí)?dǎo)致假陰性結(jié)果。

2．如果實驗室污染、試劑污染、樣品交叉污染，可能出現(xiàn)假陽性結(jié)果。
公司正在出售的產(chǎn)品：

【結(jié)果判讀】

1．FAM 通道檢測。

2．陰性：Ct 值＞38 或未檢出。

3．陽性：擴增曲線呈 S 型，且 Ct 值≤35。

4．可疑：擴增曲線呈 S 型，且 35＜Ct 值≤38，需復(fù)檢；復(fù)檢結(jié)果若一致，判定結(jié)果為陽性。