蓋塔病毒PCR檢測試劑盒 返回列表頁

運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。點擊了解多PCR檢測試劑盒。

?

特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

TEK/Tie2/CD202b抗體,兔多抗,抗原親和純化473-08-5HPLC≥98%A058820mg/支ELISA   α-香附

WLD培養(yǎng)基216011001 250g硫酸葡聚糖誘導腸炎模式動物常見問題

人血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒5mg 0.156-10 ng/mL白果內(nèi)酯 BILOBALIDE(AS)

酪胨瓊脂/PeptoneFromCaseinAgar2216-51-5藥品、生物制品無菌試驗wako 2216-51-5 l-Menthol

ELISAKitforHumanAdenosylhomocysteinase1108-68-5 20mgCinobufotalin HPLC≥98% 1.56-100 ng/mL華蟾毒它靈；華蟾素

CD2/SRBC抗體,鼠單抗97-53-0HPLC≥98%A00740.5ml/支ELISA   丁香

人Cathelicidin抗菌肽(CAMP)ELISA試劑盒 27210-57-75mg  Miltirone 0.156-10 ng/mL 丹參新

ELISAKitforHumanInsulinreceptor316-41-6 20mg BERBERINE SULFATE TRIHYDRATE 1.56-100 ng/mL硫酸小檗堿

哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)500ml 250gMEM/EBSS

人腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒25mg 15.6-1000 pg/mLCAPSAICIN MIXTURE(P)

ELISAKitforHumanLysosomalalpha-glucosidase487-58-110mg  Hypaphorine 3.12-200 ng/mL刺桐堿

兔視網(wǎng)膜色素上皮細胞 20mg HPLC≥98%Lathyrol用于含量測定5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶千金子二萜

c-Met/HGFR抗體,兔多抗,抗原親和純化10mgWB   梓苷 CATALPOSIDE(RG)

人腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA試劑盒33889-69-9 20mg/支Silychristin HPLC≥98% 12.5-800 ng/mL水飛薊亭

ELISAKitforHumanGlucagon-likepeptide1receptor147396-01-810mg Ligupurpuroside A 78-5000 pg/mL紫莖女貞苷A（95%）

CFHR2抗體,兔單抗25g/100gELISA   L-蘇氨酸

蓋塔病毒PCR檢測試劑盒次  C33H45NO10 Hypaconitine LILRB2/ILT4/LIR-2抗體,鼠單抗 ≥98%

假馬齒莧皂苷 C BACOPASAPONIN C(P)  10mg 人腫瘤壞死因子-α誘導蛋白2(TNFAIP2)ELISA試劑盒

1,3-洋薊素 DICAFFEOYLQUINIC ACID,1,3-(P)(AHP Verified)  5mg ELISAKitforHumanKelch-likeprotein17

莽草毒素 ANISATIN(RG)(PLEASE CALL)  5mg ELISAKitforPhylloquinone

穗花杉雙黃；阿曼托黃 HPLC≥98% A0536 OLR1/LOX1抗體,兔單抗 20mg/支

松蘿酸;地衣酸；松羅酸 20mg Usnic acid ELISAKitforHumanCD166antigen HPLC≥98%

亥茅苷  HPLC≥98% Sec-O-Glucosylhamaudol 大鼠心肌成纖維細胞，RCF細胞 用于含量測定

CHONDROITIN DISACCHARIDE STOCK SOLUTION(SH)  5mL ELISAKitforOxytocin

技術(shù)原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。