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當(dāng)前位置:廣州健侖生物科技有限公司>>診斷血清>>丹麥SSI>> SSI丹麥SSI沙門(mén)氏菌H抗血清(H:Z15)
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廣州健侖生物公司提供SSI血清產(chǎn)品,包括沙門(mén)氏菌,志賀氏菌,大腸桿菌,肺炎鏈球菌,嗜血桿菌等。并且提供德國(guó)血清品牌SiFin的核心血清產(chǎn)品,德國(guó)SiFin血清質(zhì)量好,實(shí)驗(yàn)*,已被各高校實(shí)驗(yàn)室,研究所列為推薦血清產(chǎn)品! 楊永漢
丹麥SSI是WHO可靠血清來(lái)源血清種類:大腸桿菌、沙門(mén)氏菌、志賀氏菌、肺炎鏈球菌、嗜血桿菌、豬鏈球菌耶爾森能提供大腸桿菌、沙門(mén)氏菌、肺炎鏈球菌的全套分型血清無(wú)交叉凝集,質(zhì)量可靠、反應(yīng)快速,快10秒、為*的優(yōu)質(zhì)血清產(chǎn)品。
丹麥SSI沙門(mén)氏菌H抗血清(H:Z15)
H抗原介紹
為蛋白質(zhì),對(duì)熱不穩(wěn)定,60℃經(jīng)15分鐘或乙醇處理被破壞。具有鞭毛的細(xì)菌經(jīng)甲醇液固定后,其o抗原全部被h抗原遮蓋,而不能與相應(yīng)抗o抗體反應(yīng)。h抗原的特異性取決于多肽鏈上氨基酸的排列順序和空間構(gòu)型。
沙門(mén)氏桿菌的h抗原有兩種,稱為第1相和第2相。第1相特異性高,又稱特異相,用a、b、c等表示,第2相特異性低,為數(shù)種沙門(mén)氏桿菌所共有,也稱非特異相,用1、2、3等表示。具有第1相和第2相h抗原的細(xì)菌稱為雙相菌,僅有一相者稱單相菌。每一組沙門(mén)氏桿菌根據(jù)h抗原不同,可進(jìn)一步分種或型。h抗原刺激機(jī)體主要產(chǎn)生lgg抗體。
想要獲得更多產(chǎn)品(包括丹麥SSI其余抗血清)及服務(wù)請(qǐng)通過(guò)以下:
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室
H抗原血清目
Product | No. of tests | Packing |
HMA | 150 | 3 mL vial |
HMA | 50 | 1 mL vial |
HMB | 150 | 3 mL vial |
HMB | 50 | 1 mL vial |
HMC | 150 | 3 mL vial |
HMC | 50 | 1 mL vial |
HMD | 150 | 3 mL vial |
HMD | 50 | 1 mL vial |
HME | 150 | 3 mL vial |
HME | 50 | 1 mL vial |
HMF | 150 | 3 mL vial |
HMF | 50 | 1 mL vial |
HMG | 150 | 3 mL vial |
HMG | 50 | 1 mL vial |
H:L | 150 | 3 mL vial |
H:L | 50 | 1 mL vial |
H:E | 150 | 3 mL vial |
H:E | 50 | 1 mL vial |
H:G | 150 | 3 mL vial |
H:G | 50 | 1 mL vial |
H:Z4 | 150 | 3 mL vial |
H:Z4 | 50 | 1 mL vial |
H:q,s,t,p,u | 150 | 3 mL vial |
H:q,s,t,p,u | 50 | 1 mL vial |
H:G ÷ H:m,t | 50 | 1 mL vial |
Product | No. of tests | Packing |
H:a | 150 | 3 mL vial |
H:b | 150 | 3 mL vial |
H:c | 150 | 3 mL vial |
H:d | 150 | 3 mL vial |
H:e,h | 150 | 3 mL vial |
H:e,n,x | 150 | 3 mL vial |
H:e,n,z15 | 150 | 3 mL vial |
H:i | 150 | 3 mL vial |
H:k | 150 | 3 mL vial |
H:r | 150 | 3 mL vial |
H:y | 150 | 3 mL vial |
H:z | 150 | 3 mL vial |
H:z6 | 150 | 3 mL vial |
H:z10 | 150 | 3 mL vial |
H:z29 | 150 | 3 mL vial |
H:z35 | 150 | 3 mL vial |
H:z36 | 150 | 3 mL vial |
H:z38 | 150 | 3 mL vial |
H:z39 | 150 | 3 mL vial |
H:z41 | 150 | 3 mL vial |
H:z42 | 150 | 3 mL vial |
H:z44 | 150 | 3 mL vial |
H:z52 | 150 | 3 mL vial |
H:z53 | 150 | 3 mL vial |
H:z54 | 150 | 3 mL vial |
H:z55 | 150 | 3 mL vial |
H:z57 | 150 | 3 mL vial |
H:z60 | 150 | 3 mL vial |
H:z61 | 150 | 3 mL vial |
H:z64 | 150 | 3 mL vial |
H:z65 | 150 | 3 mL vial |
H:z67 | 150 | 3 mL vial |
H:z68 | 150 | 3 mL vial |
H:z71 | 150 | 3 mL vial |
H:z81 | 150 | 3 mL vial |
H:z83 | 150 | 3 mL vial |
H:z91 | 150 | 3 mL vial |
Product | No. of tests | Packing |
H:f | 150 | 3 mL vial |
H:h | 150 | 3 mL vial |
H:m | 150 | 3 mL vial |
H:p | 150 | 3 mL vial |
H:q | 150 | 3 mL vial |
H:s | 150 | 3 mL vial |
H:t | 150 | 3 mL vial |
H:u | 150 | 3 mL vial |
H:v | 150 | 3 mL vial |
H:w | 150 | 3 mL vial |
H:x | 150 | 3 mL vial |
H:2 | 150 | 3 mL vial |
H:5 | 150 | 3 mL vial |
H:6 | 150 | 3 mL vial |
H:7 | 150 | 3 mL vial |
H:z13 | 150 | 3 mL vial |
H:z15 | 150 | 3 mL vial |
H:z16 | 150 | 3 mL vial |
H:z23 | 150 | 3 mL vial |
H:z24 | 150 | 3 mL vial |
H:z28 | 150 | 3 mL vial |
H:z32 | 150 | 3 mL vial |
H:z51 | 150 | 3 mL vial |
Product | No. of tests | Packing |
H:Rj | 150 | 3 mL vial |
H:Rz27 | 150 | 3 mL vial |
H:Rz33 | 150 | 3 mL vial |
H:Rz34 | 150 | 3 mL vial |
H:Rz37 | 150 | 3 mL vial |
H:Rz40 | 150 | 3 mL vial |
H:Rz43 | 150 | 3 mL vial |
H:Rz45 | 150 | 3 mL vial |
H:Rz56 | 150 | 3 mL vial |
H:Rz59 | 150 | 3 mL vial |
H:Rz66 | 150 | 3 mL vial |
H:Rz72 | 150 | 3 mL vial |
H:Rz74 | 150 | 3 mL vial |
H:Rz76 | 150 | 3 mL vial |
H:Rz77 | 150 | 3 mL vial |
H:Rz79 | 150 | 3 mL vial |
Product | No. of tests | Packing |
SG 1 | 30 | 3 mL vial |
SG 2 | 30 | 3 mL vial |
SG 3 | 30 | 3 mL vial |
SG 5 | 30 | 3 mL vial |
SG 6 | 30 | 3 mL vial |
SGG | 30 | 3 mL vial |
SGZ4 | 30 | 3 mL vial |
Product | No. of tests | Packing |
H:i | 30 | 3 mL vial |
H:r | 30 | 3 mL vial |
H:z | 30 | 3 mL vial |
H:z29 | 30 | 3 mL vial |
H:Rz34 | 30 | 3 mL vial |
H:z35 | 30 | 3 mL vial |
H:z36 | 30 | 3 mL vial |
H:z38 | 30 | 3 mL vial |
H:z39 | 30 | 3 mL vial |
H:z41 | 30 | 3 mL vial |
H:z42 | 30 | 3 mL vial |
H:z44 | 30 | 3 mL vial |
H:z52 | 30 | 3 mL vial |
H:z53 | 30 | 3 mL vial |
H:z54 | 30 | 3 mL vial |
H:z55 | 30 | 3 mL vial |
H:z57 | 30 | 3 mL vial |
H:Rz59 | 30 | 3 mL vial |
H:z60 | 30 | 3 mL vial |
H:z61 | 30 | 3 mL vial |
H:z64 | 30 | 3 mL vial |
H:z65 | 30 | 3 mL vial |
H:Rz66 | 30 | 3 mL vial |
H:z67 | 30 | 3 mL vial |
H:z68 | 30 | 3 mL vial |
H:z81 | 30 | 3 mL vial |
H:z83 | 30 | 3 mL vial
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丹麥血清歷史
SSI是丹麥國(guó)立血清研究所,致力于深入挖掘特定細(xì)菌或病毒的知識(shí)。1938年,沙門(mén)氏菌中心開(kāi)始由Fritz Kauffmann教授管理工作和標(biāo)準(zhǔn)化和已知的2000余種沙門(mén)氏菌的分型。Fritz Kauffmann也有責(zé)任對(duì)血清的發(fā)展為嚴(yán)重肺炎球菌感染的治療。其血清產(chǎn)品是WHO(世界衛(wèi)生組織)可靠血清。SSI是的型特異性血清進(jìn)行診斷和分型肺炎球菌的制作方。
免疫學(xué)是研究機(jī)體對(duì)抗原物質(zhì)(如細(xì)菌、病毒、異體蛋白、異體細(xì)胞和組織等)的反應(yīng)規(guī)律的科學(xué)。在20世紀(jì)前期,獲獎(jiǎng)的免疫學(xué)成果側(cè)重于對(duì)機(jī)體抗感染免疫現(xiàn)象的認(rèn)識(shí)和免疫技術(shù)的探索。50年代后,免疫學(xué)理論獲得突破性進(jìn)展,對(duì)人類認(rèn)識(shí)與防治自身多種免疫性疾病和成功地實(shí)施器官、組織、細(xì)胞移植提供了重要的理論指導(dǎo)。100年來(lái),已有20余位科學(xué)家因免疫學(xué)研究成果榮獲了諾貝爾獎(jiǎng),杰尼與科勒和米爾斯坦一起于1984年獲此殊榮。
尼爾斯·杰尼1911年12月23日生于英國(guó)倫敦。杰尼出生后不久,全家移居丹麥,后又到了荷蘭。杰尼16歲在荷蘭鹿特丹獲得學(xué)士學(xué)位,1943-1955年在丹麥國(guó)家免疫血清研究所從事研究工作,1951年獲得醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。杰尼從事的博士研究項(xiàng)目是有關(guān)抗原(異體物質(zhì),如病毒、細(xì)菌及毒素)和抗體(通過(guò)免疫細(xì)胞產(chǎn)生抵御抗原的化學(xué)物質(zhì))之間相互作用的強(qiáng)度。他證明了抗體的粘合強(qiáng)度隨著每一次接觸抗原而增加。1963年在匹茲堡杰尼與諾丁發(fā)明了“血小板檢測(cè)方法”,這是目前一種標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)算抗體生成細(xì)胞的方法。
在20世紀(jì)60年代早期,幾位研究人員注意到,將抗體注入動(dòng)物體內(nèi)會(huì)刺激新的抗體產(chǎn)生。一些新的抗體對(duì)注入抗體的可變區(qū)來(lái)說(shuō)是*的,這些新抗體正好在抗原位置粘合于刺激抗體。這些研究證明,一種抗體的可變區(qū)不僅粘合抗原而且自己能夠扮演抗原的角色。一種抗體的抗原性成分叫作個(gè)體基因型,能夠明確辨別個(gè)體基因的抗體是抗個(gè)體基因型。杰尼在1971年提出免疫系統(tǒng)具有辨別“自體”和“非自體”能力的說(shuō)法,1974年提出免疫系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)理論。
杰尼在網(wǎng)絡(luò)理論中指出:“在正常情況下,個(gè)體基因型和抗個(gè)體基因型抗體以平衡網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)存在體內(nèi),每一種個(gè)體基因型被粘合于各自的抗個(gè)體基因型。通過(guò)取代一些抗個(gè)體基因型抗體,異體抗原破壞了這一平衡。這個(gè)多余的抗個(gè)體基因型的存在刺激了免疫系統(tǒng)生成更多的個(gè)體基因型抗體,并試圖重新建立這一平衡,從而加強(qiáng)免疫反應(yīng),抵御抗原的侵入。當(dāng)這種抗原被排除時(shí),在個(gè)體基因型和抗個(gè)體基因型之間的平衡重新恢復(fù),免疫系統(tǒng)被關(guān)閉。”科學(xué)家們指出,網(wǎng)絡(luò)理論不僅包括抗體的循環(huán),而且還包括分別帶有受體的B和T淋巴球。B和T淋巴球具有*的抗原粘合區(qū),這個(gè)粘合區(qū)能夠刺激產(chǎn)生抗個(gè)體基因型抗體。
“杰尼免疫系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)理論的一個(gè)實(shí)用結(jié)果就是抗個(gè)體基因型抗體能夠用來(lái)進(jìn)行預(yù)防接種抵御抗原這一概念。既然抗原和抗個(gè)體基因型抗體粘合于同一種個(gè)體基因型,它們必然結(jié)構(gòu)相似。因此,這些抗體能夠模仿抗原并刺激一個(gè)免疫反應(yīng)而不會(huì)給個(gè)體帶來(lái)任何危險(xiǎn)。”
杰尼在題為《抗體形成的自然選擇理論》這篇論文中說(shuō)明動(dòng)物具有一種產(chǎn)生抗體的能力,這種能力差不多能夠抵御一系列無(wú)極限抗原。科學(xué)家們認(rèn)為,這篇論文中提出的理論為弗蘭克·麥克法蘭·伯內(nèi)特爵士提出的克隆選擇學(xué)說(shuō)提供了基本理論依據(jù)。
杰尼曾向*聘請(qǐng)60位科學(xué)家,并于1971年6月16日在瑞士創(chuàng)辦了巴塞爾免疫學(xué)院,杰尼擔(dān)任院長(zhǎng)直到1980年。
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