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CAS號 | 26266-57-9 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
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分子式 | C22H42O6 | 規(guī)格 | 500g |
級別 | 藥用級 | 證書 | GMP證書 |
性狀
本品為淡黃色蠟狀固體;有輕微的異臭
藥用乳化劑司盤40藥典標準CDE登記有資質
藥用乳化劑司盤40藥典標準CDE登記有資質
司班40
性狀本品為淡黃色蠟狀固體;有輕微的異臭。
類別藥用輔料,乳化劑和消泡劑等。
【最小起訂量】1瓶
【檢測依據(jù)】中國藥典標準檢測
【級別】藥用輔料級別
【食品藥品監(jiān)督管理局CDE備案可查】
**藥用乳化劑司盤40藥用輔料**
**1. 性狀與特點**
司盤40,也被稱為失水山梨醇單棕櫚酸酯,是一種非離子型表面活性劑。它呈淡黃色至琥珀色油狀液體,具有氣味。司盤40具有良好的乳化、分散和增溶性能,能夠在醫(yī)藥制劑中起到關鍵的作用。
**2. 溶解性與穩(wěn)定性**
司盤40易溶于多種有機溶劑,如乙醇等,但不溶于水。在常溫下,司盤40表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,但在高溫或強酸強堿環(huán)境下可能會發(fā)生水解或氧化反應。
**3. 藥用功能與效果**
司盤40在醫(yī)藥領域主要用作乳化劑、增溶劑和穩(wěn)定劑。它可以有效地提高藥物的溶解度和穩(wěn)定性,使藥物更好地分散在體系中,從而提高藥物的生物利用度和治療效果。
**4. 制備與應用方法**
司盤40的制備主要通過酯化反應完成,以山梨醇和棕櫚酸為原料。在醫(yī)藥制劑中,司盤40通常與其他輔料配合使用,通過攪拌、加熱等方法將其加入到藥物溶液中,以實現(xiàn)藥物的乳化和增溶。
**5. 質量標準與控制**
藥用乳化劑司盤40的質量應符合相關的藥品標準。常見的質量控制指標包括外觀、色澤、酸值、皂化值、羥值等。同時,還應通過一系列實驗驗證其乳化、增溶等性能。
**6. 安全性與毒理學**
司盤40在醫(yī)藥領域的使用已經(jīng)過嚴格的安全性評估和毒理學實驗。在正常使用條件下,它對人體是安全的。然而,過量使用或不當使用可能會引起一些不良反應,如皮膚刺激、過敏等。
**7. 儲存與運輸要求**
司盤40應儲存在干燥、陰涼、通風的地方,避免陽光直射和高溫。在運輸過程中,應保持包裝的完整性,避免泄漏和混雜。此外,還應遠離火源和易燃物品。
**8. 相關法規(guī)與認證**
藥用乳化劑司盤40的生產(chǎn)和使用應遵循相關的法規(guī)和標準。同時,它還需要通過藥品管理部門的認證和審批,以確保其質量和安全性。在使用司盤40作為藥用輔料時,制藥企業(yè)應確保其符合相關的法規(guī)要求,并獲得必要的認證。
總之,藥用乳化劑司盤40是一種重要的藥用輔料,具有廣泛的應用價值。在使用過程中,應遵循相關的法規(guī)和標準,確保其質量和安全性。同時,合理的儲存和運輸也是保證藥品質量的重要措施。
請注意,以上信息僅供參考,如有需要,請咨詢專業(yè)醫(yī)生或相關領域的專家。