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三油酸山梨坦(增溶、乳化劑)

參   考   價(jià): 290

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2024-09-25 11:47:08瀏覽次數(shù):660次

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李宗昱

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CAS號(hào) 26266-58-0 產(chǎn)地 國產(chǎn)
級(jí)別 藥用級(jí)
三油酸山梨坦為山梨坦與三分子油酸形成酯的混合物,在磷酸氫鈉催化下,與三分子油酸酯化而得。含脂肪酸應(yīng)為85.5%~90.0%

本品三油酸山梨坦為山梨坦與三分子油酸形成酯的混合物,在磷酸氫鈉催化下,與三分子油酸酯化而制得;含脂肪酸應(yīng)為85.5%~90.0%

【性狀】

本品三油酸山梨坦為淡黃色至黃色油狀液體,有異臭。

本品在乙醇中微溶,在水中不溶。

酸值

本品的酸值不大于17。

皂化值

本品的皂化值為169~183。

羥值

本品的羥值為50~75。

碘值

本品的碘值為77—85.

過氧化值

本品的過氧化值不大10。

【鑒別】

(1)取本品0.5g,加無水乙醇5ml,置水浴中加熱溶解,加稀硫酸5ml,繼續(xù)加熱20分鐘,析出淡黃色至黃色油層,放冷,分離油層(保留水相),溶解。

(2)取鑒別(1)項(xiàng)下的水相,加新制的10%鄰苯二酚溶液2ml,振搖,加硫酸5ml,振搖,溶液呈褐色至紅褐色。

(3)取多元醇含量測定項(xiàng)下的殘?jiān)?00mg,加甲醇2ml溶解,作為供試品溶液;取對(duì)照品溶液。照薄層色譜法錄附試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2µl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以丙酮-冰醋酸(50:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸溶液(1→2)至恰好濕潤,立即于200℃加熱至斑點(diǎn)清晰,冷卻,立即檢視,供試品溶液所顯斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液斑點(diǎn)相同。

【檢查】

水分

取本品,照水分測定法測定,含水分不得過0.7%。

熾灼殘?jiān)?/p>

取本品1.0g,依法檢查遺留殘?jiān)坏眠^0.25%。

重金屬

取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查,含重金屬不得過百萬分之十。

【含量測定】

脂肪酸

取本品約10g,精密稱定,置250ml燒瓶中,加乙醇100ml與氫氧化鉀3.5g,混勻。加熱回流2小時(shí),加水約100ml,趁熱轉(zhuǎn)移至250ml燒杯中,置水浴上蒸發(fā)并不斷加入水,繼續(xù)蒸發(fā),直至無乙醇?xì)馕?,最后加熱?00ml,趁熱緩緩滴加硫酸溶液(1→2)至石蕊試紙顯中性,記錄所消耗的體積,繼續(xù)滴加硫酸溶液(1→2)至下層液體澄清(約為上述消耗體積的10%).轉(zhuǎn)移上述溶液至500ml分液漏斗中,用正己烷提取3次,每次100ml,轉(zhuǎn)移正己烷層(保留水相備用,至已恒重的蒸發(fā)皿中,水浴蒸發(fā)至近干后,于60℃減壓干燥1小時(shí),置干燥器中放冷,精密稱定。計(jì)算,即得。

多元醇

取脂肪酸測定項(xiàng)下的水相,用10%氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,水浴蒸發(fā)至干,殘?jiān)ㄈ缬斜匾瑢堅(jiān)兴椋┘泳凭?50ml,用玻棒攪拌,置水浴中煮沸3分鐘,將上述液體轉(zhuǎn)移至一鋪有濾紙和精制硅藻土的3號(hào)垂熔坩堝中,濾過,重復(fù)提取3次.合并濾液至已恒重的蒸發(fā)皿中,蒸發(fā)至近干后,于60℃減壓干燥1小時(shí),置干燥器中放冷,精密稱定。計(jì)算,即得。

【類別】

藥用輔料,乳化劑和消泡劑等。

【貯藏】

密封,在干燥處保存

 

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