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藥用級(jí)大豆磷脂主要用量與用法

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更新時(shí)間:2023-06-13 16:32:22瀏覽次數(shù):838次

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藥用
微晶纖維素101 右旋糖酐 環(huán)甲基硅酮 花生油 高嶺土 單硬脂酸鋁 中鏈甘油三酸酯 三氯生 棕櫚山梨坦 間甲酚 聚山梨酯60 琥珀酸 硬脂酸鋅 硬脂酸鈣 藥用炭 玉米朊 氧化鎂 葡甲胺 硫酸鈉 聚山梨酯20 丁二醇 輕質(zhì)液狀石蠟 液狀石蠟 腺嘌呤 辛酸鈉 香草醛 山崳酸甘油酯 三油酸山梨坦 肉豆蔻酸異丙酯 氫化大豆油 氫化蓖麻油 羥丙基倍他環(huán)糊精 麥芽糖 沒(méi)食子酸丙脂 磷酸氫二納 聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油 焦糖色 聚丙烯酸鈉 橄欖油 富馬酸 蛋黃卵磷脂 DL-蘋果酸 赤蘚糖醇 茶油 苯氧乙醇 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 交聯(lián)聚維酮 可溶性淀粉 月桂氮卓酮 油酸 油酸乙酯 乙基纖維素 硬脂酸 羊毛酯 微晶蠟 西黃蓍膠 無(wú)水碳酸鈉 硬脂酸鎂 碳酸氫鈉 碳酸鈣 司盤85 水楊酸 甜菊糖苷 糖精鈉 司盤80 二氧化硅 三氯蔗糖 十八醇 十六十八醇 十六醇 十二烷基硫酸鈉 山梨醇 山梨酸 山梨酸鉀 三氯叔丁醇 軟皂 乳酸鈉 乳酸 乳膏基質(zhì) 磷酸氫鈣 磷酸氫二鉀 磷酸二氫鉀 十二水磷酸氫二鈉 無(wú)水磷酸氫二鈉 羥苯乙酯鈉 羥苯甲酯鈉 羥苯丁酯 羥苯丙酯 羥苯乙酯 羥苯甲酯 葡萄糖酸氯己定 二氧化硅 二氧化硅 尿素 尿囊素 ?;撬?/a> 麻油 木糖醇 明膠 磷酸 無(wú)水磷酸氫鈣 硫酸鎂 氯化鎂 氯化鈣 氯化鈉 硫酸銨 爐甘石 羥丙甲纖維素 無(wú)水磷酸二氫鈉 磷酸二氫鈉 磷酸氫二鈉 鄰苯二甲酸二乙酯 糠餾油 殼聚糖 卡波姆 聚乙二醇-羥基硬脂酸酯 蓖麻油rh40 玉米油 羥丙甲纖維素 聚六甲基雙胍鹽酸鹽 聚山梨酯80 聚維酮碘 聚乙烯醇 甲基纖維素 聚乙二醇6000 聚乙二醇4000 聚乙二醇3350 聚乙二醇1500 聚乙二醇1000 聚乙二醇600 聚乙二醇200 黃原膠 環(huán)拉酸鈉 海藻酸鈉 混合脂肪酸甘油酯 滑石粉 甘羥鋁 谷氨酸鈉 果糖 甘氨酸 固體石蠟 枸櫞酸三正丁酯 枸櫞酸三乙酯 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 無(wú)水枸櫞酸 一水枸櫞酸 甘露醇 甘油 凡士林 蜂蜜 白蜂蠟 二丁基羥基甲苯 二氧化鈦 二甲基亞砜 二甲硅油 依地酸二鈉 氮酮 對(duì)羥基苯甲酸甲酯 大豆磷脂 大豆油 DL酒石酸 單硬脂酸甘油酯 單雙硬脂酸甘油酯 羧甲纖維素鈉氯己定 蟲(chóng)白蠟 無(wú)水羧甲纖維素鈉鈉 三水羧甲纖維素鈉鈉 蓖麻油el35 苯甲醇 苯扎氯銨 苯扎溴銨 蓖麻油 薄荷素油 薄荷腦 泊洛沙姆407 冰羧甲纖維素鈉 冰片 苯甲酸鈉 苯甲酸 聚乙烯醇 丙二醇 氨丁三醇 桉葉油 阿拉伯膠 阿司帕坦 蔗糖 麥芽糊精 水溶性淀粉 聚丙烯酸樹(shù)脂4號(hào) 聚丙烯酸樹(shù)脂3號(hào) 聚丙烯酸樹(shù)脂2號(hào) 無(wú)水乳糖 一水乳糖 立崩 玉米淀粉 糊精 羧甲基纖維素鈉 預(yù)膠化淀粉 二氧化硅 羥丙甲纖維素 低取代羥丙纖維素 硬脂酸鎂 羧甲淀粉鈉 倍他環(huán)糊精 聚維酮k90 聚維酮k30 微晶纖維素
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 規(guī)格 1kg
級(jí)別 藥用級(jí)
藥用級(jí)大豆磷脂主要用量與用法
【性狀】 本品為黃色至棕色的半固體、塊狀體。
【鑒別】?。?)取本品約10mg,加乙醇2ml,加5%氯化鎘乙醇溶液1~2滴,即產(chǎn)生白色沉淀。

藥用級(jí)大豆磷脂主要用量與用法

藥用級(jí)大豆磷脂主要用量與用法


 【性狀】 本品為黃色至棕色的半固體、塊狀體。  本品在乙或乙醇中易溶,在丙酮中不溶。  酸值 本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于30?! 〉庵怠”酒返牡庵担ㄍ▌t0713)應(yīng)不小于75?! ∵^(guò)氧化值 本品的過(guò)氧化值(通則0713)應(yīng)不大于3.0?!  捐b別】 (1)取本品約10mg,加乙醇2ml,加5%氯化鎘乙醇溶液1~2滴,即產(chǎn)生白色沉淀。 ?。?)取本品0.4g,加乙醇2ml,加硝酸鉍鉀溶液(取硝酸鉍8g,加硝酸20ml使溶解;另取碘化鉀27.2g,加水50ml使溶解,合并上述兩種溶液,用水稀釋至100ml)1~2滴,即產(chǎn)生磚紅色沉淀?!  緳z查】 溶液的顏色 取本品適量,加乙醇制成每1ml中含6mg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在350nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.8?! ”蝗芪铩∪”酒?.0g,精密稱定,加丙酮約15ml,攪拌使其溶解后,用G4垂熔玻璃坩堝濾過(guò),殘?jiān)帽礈?,洗至丙酮幾乎無(wú)色。殘?jiān)?05℃干燥至恒重,不溶物不得少于90.0%。  己烷不溶物 取本品10.0g,精密稱定,加正己烷100ml,振搖使樣品溶解,用在105℃干燥1小時(shí)的G4垂熔玻璃坩堝濾過(guò),錐形瓶用正己烷25ml洗滌兩次,洗液過(guò)濾后,G4垂熔玻璃坩堝于105℃干燥1小時(shí),不溶物不得過(guò)0.3%?! 埩羧軇∪”酒?.2g,精密稱定,置20ml頂空瓶中,加水2ml,密封,作為供試品溶液;另取乙醇、丙酮、乙、石油醚與正己烷各適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含200μg、200μg、200μg、50μg、27μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861)試驗(yàn),用聚苯乙烯-二乙烯基苯(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱(HP-PLOT/Q,30m×0.53mm,40μm)為色譜柱,起始溫度為160℃,維持8分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至190℃,維持6分鐘;氫火焰離子化檢測(cè)器(FID);進(jìn)樣口溫度為250℃,檢測(cè)器溫度為260℃;頂空瓶平衡溫度為80℃,頂空平衡時(shí)間為45分鐘。各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含乙醇、丙酮、乙均不得過(guò)0.2%,石油醚不得過(guò)0.05%,正己烷不得過(guò)0.02%,總殘留溶劑不得過(guò)0.5%?! ∷帧∪”酒罚账譁y(cè)定法(通則0832第一法)測(cè)定,含水分不得過(guò)1.5%?! ≈亟饘佟∪”酒?.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十?! ∩辂} 取本品1.0g置于100ml標(biāo)準(zhǔn)磨口錐形瓶中,加入硫酸5ml,加熱至樣品炭化,滴加濃過(guò)氧化氫溶液,至反應(yīng)停止后繼續(xù)加熱,滴加濃過(guò)氧化氫溶液至溶液無(wú)色,冷卻后加水10ml,蒸發(fā)至濃煙消失,依法檢查(通則0822第二法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)?! °U 取本品0.1g,精密稱定,置聚四氟乙烯消解罐中,加硝酸5~10ml,混勻,浸泡過(guò)夜,蓋上內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi),進(jìn)行消解。消解*后,取消解罐置電熱板上緩緩加熱至棕紅色蒸氣揮盡并近干,用0.2%硝酸溶液轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,并用0.2%硝酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;同法制備試劑空白溶液;另取鉛單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用0.2%硝酸溶液定量稀釋制成每lml中含鉛0~100ng的對(duì)照品溶液。取供試品和對(duì)照品溶液,以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在283.3nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定,應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)?! ∥⑸锵薅取∪”酒?,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)102cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu,不得檢岀大腸埃希菌;每10g供試品中不得檢出沙門菌?!  竞繙y(cè)定】 氮 取本品0.1g,精密稱定,照氮測(cè)定法(通則0704)測(cè)定,計(jì)算,即得。


 

 

 

 

 

 

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