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醫(yī)藥級(jí)泊洛沙姆188藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號(hào)

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產(chǎn)品型號(hào)cp2020

品       牌西安天正

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

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更新時(shí)間:2023-05-29 17:55:59瀏覽次數(shù):827次

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產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 規(guī)格 500g
級(jí)別 藥用級(jí)
醫(yī)藥級(jí)泊洛沙姆188藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號(hào)
 【性狀】本品為白色或類白色蠟狀固體;微有異臭。
【鑒別】本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集618圖)一致。

醫(yī)藥級(jí)泊洛沙姆188藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號(hào)

醫(yī)藥級(jí)泊洛沙姆188藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號(hào)


【性狀】本品為白色或類白色蠟狀固體;微有異臭?! ”酒吩谒蛞掖贾幸兹?,在無(wú)水乙醇或丙二醇中溶解,在乙或石油醚中幾乎不溶?!  捐b別】本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集618圖)一致?!  緳z查】酸堿度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.5?! ∪芤旱某吻宥扰c顏色 取酸堿度項(xiàng)下的溶液,依法檢查(通則0901與通則0902),應(yīng)澄清無(wú)色?! ⊙跻蚁?nbsp;取本品0.1~0.2g,用含1% 4,4-二甲基-4-硅雜戊磺酸鈉的氘代水1ml或者含四甲基硅烷的氘代三氯甲1ml溶解;將樣品溶液裝入核磁共振管中,如果是以氘代三氯甲為溶劑,加氘代水1滴,振搖,在核磁共振儀中,從0到5×10-6掃描,以直接比較法定量,按下式計(jì)算氧乙烯(EO)值:  EO=3300α/(33α+58)  式中   α=(A2/A1)-1  A1為1.15×10-6處雙峰的積分面積,代表氧丙烯的甲基;  A2為(3.2~3.8)×10-6處復(fù)合峰的積分面積,代表氧丙烯、氧乙烯的CH2O和氧丙烯的CHO;  EO為氧乙烯在整個(gè)分子組成中所占的比例,應(yīng)為79.9%~83.7%?! 〔伙柡投?nbsp;稱取研細(xì)后的本品約15.0g,精密加羧甲纖維素鈉溶液50ml,在磁力攪拌下使*溶解,靜置30分鐘,間斷振搖,加溴化鈉結(jié)晶10g,在磁力攪拌下混合2分鐘,立即加酚酞指示液1ml,用甲醇制聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定,以空白試驗(yàn)和初始酸度校正[取泊洛沙姆15.0g,加中性甲醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)75ml溶解后,用甲醇制聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)中和至對(duì)酚酞指示液顯中性]。用下式計(jì)算不飽和度(mmol/g),不得過(guò)0.034mmol/g?! 〔伙柡投?(V供-V空白-V初始)N/W  式中   V 為供試品、空白和初始酸度消耗的甲醇制聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)的體積,ml;  N 為甲醇制聚乙烯醇滴定液的濃度,mol/L;  W 為供試品重量,g?! ∑骄肿恿?nbsp;取本品適量(約相當(dāng)于分子量×0.002g),精密稱定,精密加鄰苯二甲酸酐-吡啶溶液25ml,再加少許沸石,加熱回流1小時(shí),放冷,用吡啶沖洗冷凝器兩次,每次10ml,加水10ml,混勻,加塞放置10分鐘,精密加0.66mol/L聚乙烯醇溶液50ml,再加酚酞-吡啶溶液(1→100)0.5ml,用聚乙烯醇滴定液(0.5mol/L)滴定,顯微粉紅色,持續(xù)15秒不褪色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,即得。按下式計(jì)算供試品的平均分子量,應(yīng)為7680~9510?! ∑骄肿恿?2000W/[(B-S)N]  式中   W 為供試品重量,g;  B 為空白消耗聚乙烯醇滴定液(0.5mol/L)的體積,ml;  S 為供試品消耗聚乙烯醇滴定液(0.5mol/L)的體積,ml;  N 為聚乙烯醇滴定液的濃度,mol/L?! …h(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷與1,4-二氧六環(huán) 取本品1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加水5ml,密封,作為供試品溶液;另取環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷與1,4-二氧六環(huán)適量,用水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2μg、1μg與1μg的混合溶液,精密量取5ml,置頂空瓶中,密封,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定,用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱(30m×0.25mm,1.40μm),起始溫度為35℃,維持5分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至120℃,維持5分鐘,再以每分鐘35℃的速率升溫至220℃,維持5分鐘;進(jìn)樣口溫度為250℃;檢測(cè)器溫度為280℃;頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時(shí)間為30分鐘。取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣,環(huán)氧乙烷峰、環(huán)氧丙烷峰與1,4-二氧六環(huán)峰之間的分離度應(yīng)符合要求。再取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含環(huán)氧乙烷不得過(guò)0.0001%,環(huán)氧丙烷不得過(guò)0.0005%,1,4-二氧六環(huán)不得過(guò)0.0005%?! ∫叶?、二甘醇與三甘醇 取本品1.0g,精密稱定,置10ml量瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液(取1,3-丁二醇適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液)1ml,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取乙二醇、二甘醇與三甘醇適量,精密稱定,用乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中各含0.1mg的混合溶液,精密量取1ml,置10ml量瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液1ml,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定,用50%苯基-50%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱(30m×0.53mm,1.0μm),起始溫度為60℃,維持5分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至100℃,再以每分鐘4℃的速率升溫至170℃,最后以每分鐘30℃的速率升溫至290℃,維持30分鐘;進(jìn)樣口溫度為270℃;檢測(cè)器溫度為290℃。精密量取供試品溶液和對(duì)照品溶液各各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含乙二醇、二甘醇與三甘醇均不得過(guò)0.01%?! 《』u基甲苯(標(biāo)示含二丁基羥基甲苯時(shí)測(cè)定) 取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,作為供試品溶液;另取二丁基羥基甲苯對(duì)照品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定,以50%苯基-50%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱(30m×0.53mm,1.0μm),起始溫度為60℃,維持5分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至100℃,再以每分鐘4℃的速率升溫至180℃,最后以每分鐘30℃的速率升溫至290℃,維持30分鐘;進(jìn)樣口溫度為270℃;檢測(cè)器溫度為290℃。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含二丁基羥基甲苯不得過(guò)0.02%?! ∷?nbsp;取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)1.0%?! 胱茪?jiān)?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.4%?! ≈亟饘?nbsp;取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十?! ∩辂} 取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)?! 〖?xì)菌內(nèi)毒素(供注射用) 取本品,依法檢查(通則1143),每1mg中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.012EU?!  绢悇e】藥用輔料,增溶劑和乳化劑等?!  举A藏】遮光,密閉保存。


 

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