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醫(yī)藥級(jí)月桂氮卓酮,粉劑氮酮滲透促進(jìn)劑輔料
產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
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醫(yī)藥用級(jí)聚乙烯醇成膜材料和助懸劑輔料
醫(yī)藥用級(jí)聚乙烯醇成膜材料和助懸劑輔料
本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液醇解反響制得品,分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m表示,其中的m+n代表均勻聚合度,m/n應(yīng)為0~0.35。本品的均勻分子量應(yīng)為20 000~150 000。 【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒;無(wú)臭,無(wú)味。 本品在熱水中溶解,乙醇中微溶,在丙酮中簡(jiǎn)直不溶。 酸值 取本品10g,精細(xì)稱(chēng)定,置圓底燒瓶中,加水250ml,不時(shí)攪拌下加熱回流30分鐘后,不時(shí)攪拌下放冷。 精細(xì)量取50ml,照脂肪與脂肪油測(cè)定法(通則0713)測(cè)定, 酸值不大于3.0。 【鑒別】取本品,照紅外分光光度法(通則0402)測(cè)定,應(yīng)在 2940cm_1 士 10cm_1 及 2920cm_1 士 10cm_1 波數(shù)處有特征吸收峰。 【檢查】黏度取 本品適量,精細(xì)稱(chēng)定,加水制成濃度為 3.8%(g/g)、4.0%(g/g), 4.2%(g/g)的溶液,置于水浴中加熱使溶解,放冷,再置20℃±0.1℃的恒溫水浴中, 脫去氣泡,作為供試品溶液,依法測(cè)定(通則0633第三法);另取各濃度溶液lg,精細(xì)稱(chēng)定,置預(yù)先枯燥至恒重的扁形 稱(chēng)量瓶中,在105℃枯燥置恒重,依據(jù)測(cè)定的結(jié)果計(jì)算溶液 的實(shí)踐濃度。以黏度對(duì)濃度回歸,按回歸方程計(jì)算出濃度為4.0%時(shí) 供試品的動(dòng)力黏度,在20℃± 0.1℃時(shí)動(dòng)力黏度應(yīng)為標(biāo)示量的85.0%~115.0%。 水解度 取本品1g,精細(xì)稱(chēng)定,置250ml的錐形瓶中,加60%甲醇溶液35ml,使供試品浸潤(rùn),加酚酞指示液3滴,用稀鹽酸或氫氧化鈉試液調(diào)至中性,精細(xì)加0.2mol/L氫氧 化鈉溶液25ml,加熱回流1小時(shí),用水10ml沖洗冷凝器的 內(nèi)壁和塞的下部,放冷,用鹽酸滴定液(0.2mol/L)滴定剩 余的氫氧化鈉溶液至終點(diǎn);同法停止空白實(shí)驗(yàn)。以供試品耗費(fèi)鹽酸滴定液(0.2mol/L)的體積(ml)為A,空白實(shí)驗(yàn)耗費(fèi)的體積(ml)為供試品的重量(g)為W,按下式計(jì)算供試品的皂化值(S): S=(B-A)X56.llXc/W(c為鹽酸滴定液濃度) 依據(jù)測(cè)得的皂化值(S)按下式計(jì)算水解度應(yīng)為 85%~89%。 水解度= {100 — [7. 84S/(100-0. 075S)]}/100 酸度 取本品2g,加水50ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,依法測(cè)定(通則0631)。pH值應(yīng)為4. 5~6.5。 溶液的廓清度與顏色 取本品10g,置圓底燒瓶中,加水250ml,不時(shí)攪拌下加熱回流30分鐘使溶解,放冷至室 溫;依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)廓清無(wú)色; 如顯混濁,與1號(hào)濁度規(guī)范液(通則0902第一法)比擬,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號(hào)規(guī)范比色液(通則 0901第一法)比擬,不得更深。 水中不溶物 取本品約6g,精細(xì)稱(chēng)定,加水制成濃度為 4.0%(g/g)的溶液,置于水浴中充沛攪拌加熱使溶解,趁熱用 經(jīng)110℃枯燥至恒重的100目篩網(wǎng)過(guò)濾,殘?jiān)盟?5ml洗濯兩次,殘留物在110℃枯燥1小時(shí),不溶物不得超越0.1%。 殘留溶劑 甲醇和乙酸甲酯 取丙酮0.6g,置1000ml 量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為內(nèi)標(biāo)溶液;取本品約0.5g,精細(xì)稱(chēng)定,置20ml頂空瓶中,精細(xì)參加內(nèi)標(biāo)溶液 2.0ml,搖勻,密封,作為供試品溶液;取甲醇和乙酸甲酯 各約0.125g,精細(xì)稱(chēng)定,置一50ml量瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液稀釋至刻度,搖勻,精細(xì)另取2ml,置20ml頂空瓶中,密封,作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861第二法)測(cè)定。以DB-624毛細(xì)管柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷30.0m X 0.530mm X 3.0Oμm)為色譜柱;進(jìn)樣口溫 度為200℃,檢測(cè)器溫度為250℃;程序升溫為初始溫度40℃,堅(jiān)持8分鐘,以每分鐘10℃升溫至150℃,堅(jiān)持2分鐘。頂空瓶,均衡溫度為80℃,均衡時(shí)間為30分鐘。取對(duì) 照品溶液頂空進(jìn)樣,出峰次第依次為甲醇、丙酮、乙酸甲酯,各組分峰的別離度均應(yīng)契合請(qǐng)求。再取供試品溶液和對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記載色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,甲醇及乙酸甲酯含量均不得大于1.0%。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831)。 熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%。 重金屬 取本品熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通 則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。 砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌平均,枯燥后,先用小火熾灼使炭化,再在500~600℃熾灼使完整灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法 檢查(通則0822第一法),應(yīng)契合規(guī)則(0.0002%)。 【類(lèi)別】藥用輔料,成膜資料和助懸劑等。 【貯藏】密閉保管。
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