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醫(yī)藥用級(jí)苯扎溴銨化學(xué)原料藥CDE備案

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更新時(shí)間:2023-12-27 10:38:33瀏覽次數(shù):343次

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醫(yī)藥用級(jí)苯扎溴銨化學(xué)原料藥CDE備案
本品為溴化二甲芐基烴銨的混合物。按無(wú)水物計(jì)算,含烴銨鹽(C22H40BrN)應(yīng)為95.0%~105.0%。
【性狀】本品在常溫下為黃色膠狀體,低溫時(shí)可能逐漸形成蠟狀固體;水溶液呈堿性反應(yīng),振搖時(shí)產(chǎn)生多量泡沫。

醫(yī)藥用級(jí)苯扎溴銨化學(xué)原料藥CDE備案

醫(yī)藥用級(jí)苯扎溴銨化學(xué)原料藥CDE備案

本品為溴化二甲芐基烴銨的混合物。按無(wú)水物計(jì)算,含烴銨鹽(C22H40BrN)應(yīng)為95.0%~105.0%。 

【性狀】本品在常溫下為黃色膠狀體,低溫時(shí)可能逐步構(gòu)成蠟狀固體;水溶液呈堿性反響,振搖時(shí)產(chǎn)生多量泡沫。 本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙中不溶。 

【鑒別】(1)取本品約0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸鈉0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加水10ml與鋅粉0.5g,置水浴上微溫5分鐘;取上清液2ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml,置冰浴中冷卻,再加堿性萘酚試液3ml,即顯橙紅色。 (2)取本品1%水溶液10ml,加稀硝酸0.5ml,即生成白色沉淀,濾過(guò),沉淀加乙醇即溶解;濾液顯溴化物的鑒別反響(通則0301)。 

【檢査】溶液的廓清度與顏色 取本品1.0g,加新沸放冷的水100ml使溶解,溶液應(yīng)廓清無(wú)色;如顯混濁,與1號(hào)濁度規(guī)范液(通則0902第一法)比擬,不得更濃;如顯色,與黃色2號(hào)規(guī)范比色液(通則0901第一法)比擬,不得更深。 氨化合物 取本品溶液(2→100)5ml,置試管中,加氫氧化鈉試液3ml,加熱煮沸,不得發(fā)作氨臭。 非季銨類物 取本品4.0g,加水溶解并稀釋至100ml,取25.0ml,置分液漏斗中,加三甲烷25ml與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/)10ml,精細(xì)加新制的5%碘化鉀溶液10ml,振搖,靜置使分層,分取水層用三甲烷振搖洗濯3次,每次10ml,棄去三甲烷層,水層加鹽酸40ml,放冷,加50%溴化鉀溶液40ml,用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至淡棕色,加三甲烷2ml,繼續(xù)滴定并猛烈振搖至三甲烷層紅色消逝;另量取上述剩余的水溶液25.0ml,置分液漏斗中,加三甲烷25ml與鹽酸滴定液(0.1mol/L)10ml,照上述辦法,自“精細(xì)加新制的5%碘化鉀溶液10ml"起,依法測(cè)定。前后兩次耗費(fèi)的碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)之差,不得大于0.5ml。 水分 取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)10.0%。 熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。 【含量測(cè)定】取本品約0.25g,精細(xì)稱定,置具塞錐形瓶中,加水50ml與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,加溴酚藍(lán)指示液0.4ml與三甲烷10ml,用四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,將近終點(diǎn)時(shí)必需強(qiáng)力振搖,至三甲烷層的藍(lán)色消逝,即得。每1ml四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)相當(dāng)于7.969mg的C22H40BrN。 

【類別】消毒防腐藥, 

【貯藏】遮光,密封保管。 

【制劑】苯扎溴銨溶液

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