王伊
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醫(yī)用明膠原料藥典級標(biāo)準(zhǔn)CP20cas9000-70-8
藥用磷酸氫鈣原料CDE備案GMP認(rèn)證現(xiàn)貨有COA
藥用級煤焦油原料1kg起訂 CDE備案CP20標(biāo)準(zhǔn)
藥用級枸櫞酸鈉原料COA質(zhì)檢同行現(xiàn)貨有CDE
藥用玻璃酸酶原料單位1500CDE備案COA質(zhì)檢
玻璃酸酶
Bolisuanmei
Hyaluronidase
本品系自哺乳動物睪丸中提取的一種能水解玻璃酸類黏多糖的酶。每1mg中玻璃酸酶的活力不得少于300單位。每1mg蛋白中玻璃酸酶的活力不得少于1800單位。
【制法要求】本品應(yīng)從檢疫合格的哺乳動物睪丸中提取。生產(chǎn)過程應(yīng)符合現(xiàn)行版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。同一批玻璃酸酶的動物來源應(yīng)一致,并采用適宜的方法進行種屬確認(rèn)。本品為動物來源,工藝中應(yīng)進行病毒的安全性控制。
【性狀】本品為白色至微黃色粉末;無臭。
【鑒別】(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(通則1207)溶解并稀釋制成每1ml中含500~1000單位的溶液;取試管2支,各加上述溶液1ml,取其中1支加熱煮沸,放冷,然后2支內(nèi)各加玻璃酸鉀貯備液(通則1207)1ml,搖勻,置37℃水浴中保溫30分鐘,取出,各加血清溶液(通則1207)1ml,搖勻,未加熱煮沸的試管內(nèi)的溶液應(yīng)較清。
(2)取健康豚鼠1只,分別于背部兩處,皮內(nèi)注射0.25%亞甲藍(lán)的氯化鈉注射液0.1ml,作為對照,另兩處皮內(nèi)注射用上述溶液制成的每1ml中含本品10單位的溶液0.1ml,四處注射位置須交叉排列,相互間的距離應(yīng)大于3cm,注射后5分鐘,處死動物,將皮剝下,自反面觀察亞甲藍(lán)的擴散現(xiàn)象,供試品溶液所致的藍(lán)色圈應(yīng)大于對照所致的藍(lán)色圈。
【檢查】酸堿度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含3mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.5~7.5。
主營產(chǎn)品
羧甲淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、枸櫞酸、液狀石蠟、三乙醇胺、二甲硅油、氧化鋅、水楊酸、聚乙二醇、羥苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亞砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化鈦、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、硫酸鋇、藥用輔料、魚肝油、氯化鈣、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、殼聚糖、化學(xué)試劑、硬脂酸鎂、白凡士林、甲醛溶液、碳酸氫鈉、甲基纖維素、依地酸二鈉、山梨醇
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