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　　【制藥網(wǎng) 市場分析】隨著藥企2024年中報陸續(xù)披露，多家藥企上半年也實現(xiàn)頭次盈利，如和譽醫(yī)藥、東曜藥業(yè)等。
 

　　據(jù)悉，和譽醫(yī)藥8月12日發(fā)布中期業(yè)績公告，報告顯示，今年上半年，公司頭次實現(xiàn)盈利，收入達到4.97億元人民幣，同比大幅上升25倍。凈利潤為2.07億元人民幣，較上年同期的虧損2.09億元人民幣實現(xiàn)大幅轉(zhuǎn)盈。
 

　　而東曜藥業(yè)8月13日發(fā)布2024年半年報顯示，上半年公司營業(yè)收入5.21億元，同比增長59%；凈利潤3155.9萬元，較去年同期實現(xiàn)扭虧為盈，這也是該公司上市以來頭次實現(xiàn)盈利。
 

　　據(jù)了解，和譽醫(yī)藥2024年上半年，之所以能實現(xiàn)頭次正面盈利和正向現(xiàn)金流，得益于和譽醫(yī)藥就其核心產(chǎn)品匹米替尼(Pimicotinib/ABSK021)與默克達成授權(quán)許可協(xié)議，并由此獲得首付款。據(jù)悉，和譽醫(yī)藥已于2024年2月收到Merck的首付款7000萬美元。資料顯示，該藥物也在全球范圍內(nèi)的III期臨床試驗已完成患者入組，預(yù)計在2024年Q4完成國際多中心關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù)的讀出。
 

　　業(yè)內(nèi)表示，基于對BD交易的深刻理解，和譽在匹米替尼商業(yè)化前夕便實現(xiàn)了階段性、持續(xù)性的創(chuàng)新研發(fā)收益，加之產(chǎn)品商業(yè)化后公司還能收到額外兩位數(shù)百分比的銷售提成，公司整體收益的接續(xù)性明顯。
 

　　另外，除了與默克BD合作外，和譽醫(yī)藥還與禮來、艾力斯等多家海內(nèi)外藥企達成對外授權(quán)合作，公司創(chuàng)新能力及商業(yè)拓展能力具備BD成績的有力證實，而公司強勁BD能力也有望進一步釋放自身FIC/BIC管線潛力。
 

　　據(jù)悉，和譽醫(yī)藥不斷推進創(chuàng)新藥研發(fā)，自2016年成立以來，公司開發(fā)出由16種主要專用于腫瘤學(xué)的候選藥物組成的產(chǎn)品管線，包括10種處于臨床階段的候選藥物。公司的候選藥物主要為專注于小分子腫瘤精準(zhǔn)治療及小分子腫瘤免疫治療領(lǐng)域的小分子藥物。
 

　　再來看看東曜藥業(yè)，這是一家投身創(chuàng)新藥研發(fā)轉(zhuǎn)型為CDMO的企業(yè)，據(jù)悉，今年上半年扭虧為盈的原因之一就是CDMO業(yè)務(wù)的快速增長。
 

　　根據(jù)東曜藥業(yè)半年報顯示，公司CDMO/CMO業(yè)務(wù)收入達1.14億元，同比增長144%。生物藥CDMO方面，上半年新增項目20個，累計至115個，新增項目中17個為抗體偶聯(lián)藥物(ADC)；新增2個Pre-BLA(上市前臨床申報)項目，累計在手8個，鎖定未來商業(yè)化生產(chǎn)；已簽約未完成訂單1.84億元，同比增長104%。
 

　　談及此次東曜藥業(yè)的業(yè)績表現(xiàn)，有人士表示，雖然CXO行業(yè)存在不少挑戰(zhàn)，但仍看好中國的制藥和CDMO市場，對CDMO參與者而言，需要重點關(guān)注核心競爭力，提高運營效率，擁抱新技術(shù)和新商業(yè)模式，以在當(dāng)下環(huán)境下獲取成功。
 

　　而東曜藥業(yè)認(rèn)為，2024上半年，雖然外部環(huán)境仍舊復(fù)雜多變且具有挑戰(zhàn)，但全球醫(yī)療市場伴隨著人口老齡化，需求仍持續(xù)增長，全球研發(fā)支出相對穩(wěn)健。受全球主要經(jīng)濟體的貨幣政策收緊及宏觀因素的影響，創(chuàng)新藥融資逐步回歸理性。同時，中國的醫(yī)療健康行業(yè)在不斷發(fā)展，相關(guān)政策法規(guī)進一步的完善和優(yōu)化，推動了更透明的監(jiān)管制度和可預(yù)見的市場潛力。長遠來看，上述行為將促使中國藥企和生物醫(yī)藥公司更加注重對具有科學(xué)突破和臨床價值的新管線的投入以加強全球市場競爭力。
 

　　分析人士表示，CDMO企業(yè)仍被認(rèn)為是醫(yī)藥板塊中具備高業(yè)績確定性和較強成長性的賽道。此外有數(shù)據(jù)預(yù)測，到2030年，全球CDMO行業(yè)有望達到2310億美元，2025年至2030年這一市場復(fù)合增長率約為13.2%。
 

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