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　　【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】醫(yī)保具有強(qiáng)大的支付能力，可以保證藥品的采購量，進(jìn)入醫(yī)保藥品目錄的藥品一般能夠?qū)崿F(xiàn)快速放量。近期是藥企2024年半年度財報披露期，不少藥企便在報告中提到了這一點。
 

　　再鼎醫(yī)藥8月7日發(fā)布公告，2024財年前六月累計收入1.88億美元，同比增長42.53%；2024財年前六月累計凈虧損1.34億美元，去年同期累計凈虧損為1.70億美元，同比縮小21.34%。
 

　　不過，公司2024年第二季度產(chǎn)品收入凈額為1.001億美元，2023年同期為6,890萬美元，同比增長45%，按固定匯率計算同比增長47%。
 

　　對于第二季度產(chǎn)品增長的原因，公司稱，主要是由于衛(wèi)偉迦于2023年9月上市以及2024年1月納入中國國家醫(yī)保藥品目錄(NRDL)后的銷量增加，以及則樂和紐再樂的銷售增長。
 

　　公開資料顯示，衛(wèi)偉迦(艾加莫德靜脈輸注)是一款人IgG1抗體的Fc片段，可與新生兒Fc受體(FcRn)結(jié)合，旨在減少致病性免疫球蛋白G(IgG)抗體并阻斷IgG循環(huán)。該藥是頭個獲批的FcRn拮抗劑，用于治療乙酰膽堿受體抗體陽性的成人全身型重癥肌無力患者。
 

　　則樂則是國家一類新藥，一種一天一次的口服聚(ADP-核糖)聚合酶(poly(ADP-ribose)polymerase)(PARP)抑制劑，用于復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療，亦是中國獲批的無論患者生物標(biāo)記物狀態(tài)如何，均能單藥用于一線和復(fù)發(fā)卵巢癌維持治療的PARP抑制劑。
 

　　此外，紐再樂是一款每日一次的、擁有口服和靜脈輸注兩種劑型的新型四環(huán)素類抗菌藥,專門設(shè)計用于克服四環(huán)素類耐藥性并提高廣譜抗菌活性,如革蘭陽性、革蘭陰性、非典型和許多其他病原體引起的細(xì)菌感染。
 

　　公司方面表示，2024年，其在繼續(xù)專注推進(jìn)衛(wèi)偉迦用于gMG的同時，也將為近期即將上市的若干新產(chǎn)品和新適應(yīng)證做好準(zhǔn)備。其將努力打造更為強(qiáng)大高效的組織，并通過創(chuàng)新管線，實現(xiàn)顯著的營收增長，力爭在2025年底前實現(xiàn)盈利。
 

　　貝達(dá)藥業(yè)近日也發(fā)布公告，今年上半年，公司營收同比增長14.22%，凈利潤同比增長超五成。業(yè)績增長的主要因素來自于產(chǎn)品銷量明顯增長，以及管理提升效益。
 

　　其中，凱美納產(chǎn)品生命周期延長，貝美納、賽美納市場增速明顯，伏美納、貝安汀貢獻(xiàn)營收增量。
 

　　報告期內(nèi)，公司產(chǎn)品多元化的發(fā)展步伐加快，共有5款藥品獲批上市，包括?？颂婺?凱美納)、恩沙替尼(貝美納)、貝伐珠單抗生物類似藥(貝安汀)、甲貝福替尼膠囊(賽美納)及伏羅尼布(伏美納)，其中有4款藥物納入《國家醫(yī)保目錄》。備受關(guān)注的貝美納2021年被納入醫(yī)保即開始放量，2023年賽美納的二線適應(yīng)癥和一線適應(yīng)癥均獲批上市，且二線適應(yīng)癥被納入2023年國家醫(yī)保談判目錄，另外腎癌小分子藥物伏美納也獲批上市，且被納入2023年國家醫(yī)保談判目錄。
 

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