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一個(gè)月內(nèi),多款國(guó)產(chǎn)藥獲得FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)!涉及甘李藥業(yè)、華東醫(yī)藥等藥企

2024年08月07日 10:45:19來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:39597

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  【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】近一個(gè)月以來(lái),包括甘李藥業(yè)、華東醫(yī)藥、新諾威、東誠(chéng)藥業(yè)等藥企均有公告公司產(chǎn)品獲得FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),適應(yīng)癥涵蓋糖尿病、腫瘤等治療領(lǐng)域。
 
  其中,8月5日晚間,甘李藥業(yè)宣布,其全資子公司甘李藥業(yè)美國(guó)公司獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),同意門冬胰島素30注射液進(jìn)行治療糖尿病的I期臨床試驗(yàn)。據(jù)悉,門冬胰島素30注射液是一款預(yù)混胰島素,由30%可溶性門冬胰島素和70%魚(yú)精蛋白門冬胰島素組成的雙時(shí)相混懸液。作為第三代胰島素類似物,其在改善血糖控制、減少低血糖風(fēng)險(xiǎn)、提高依從性以及節(jié)約醫(yī)療成本方面優(yōu)勢(shì)明顯。
 
  同日,悅康藥業(yè)公告,全資子公司杭州天龍藥業(yè)有限公司近日獲得美國(guó)FDA關(guān)于同意YKYY015注射液用于治療以LDL-C升高為特征的原發(fā)性(家族性和非家族性)高膽固醇血癥或混合型高脂血癥進(jìn)行臨床試驗(yàn)的函告。據(jù)悉,YKYY015注射液是杭州天龍自主開(kāi)發(fā)的靶向PCSK9基因的小干擾核糖核酸(siRNA)藥物,具有全新的序列,并采用了公司自主研發(fā)的siRNA序列全新修飾模板,該藥有望實(shí)現(xiàn)一年僅需注射2次,便可持續(xù)抑制肝臟中PCSK9蛋白的合成,從而高效降低血漿中的LDL-C水平,切實(shí)有效控制血脂。
 
  7月8日晚間,新諾威公告,公司控股子公司巨石生物于近日收到美國(guó)FDA通知,由巨石生物申報(bào)的注射用SYS6023藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),可以在美國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。本品獲批臨床的適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。臨床前研究顯示,SYS6023對(duì)多種癌癥顯示出較好的抗腫瘤作用,具備較高的臨床開(kāi)發(fā)價(jià)值。
 
  東誠(chéng)藥業(yè)7月初公告,6月28日,公司下屬公司藍(lán)納成藥業(yè)收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于177Lu-LNC1011注射液的藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū),將于近期開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。177Lu-LNC1011注射液是一種靶向前列腺特異性膜抗原(Prostate Specific Membrane Antigen,以下簡(jiǎn)稱“PSMA”)的放射性體內(nèi)治療藥物,擬用于治療PSMA陽(yáng)性表達(dá)的晚期前列腺癌患者。目前,全球僅有諾華的同靶點(diǎn)藥物Pluvicto上市,2023年P(guān)luvicto銷售額為9.8億美元,2024年半年度銷售額為6.55億美元。
 
  7月1日,華東醫(yī)藥公告,全資子公司中美華東申報(bào)的注射用HDM2005藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),可在美國(guó)開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。注射用HDM2005是由杭州中美華東制藥有限公司研發(fā)并擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類生物新藥,是一款靶向受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(ROR1)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)?,F(xiàn)有數(shù)據(jù)顯示HDM2005具有良好的成藥性和安全性。據(jù)悉,HDM2005注射液在中國(guó)的臨床試驗(yàn)于2024年6月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),適應(yīng)癥為晚期惡性腫瘤。
 
  ......
 
  ‌對(duì)于藥企而言,獲得FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),‌標(biāo)志著其產(chǎn)品已經(jīng)通過(guò)了FDA的初步審查,‌符合進(jìn)行臨床試驗(yàn)的基本條件。‌這一過(guò)程不僅體現(xiàn)了產(chǎn)品的科學(xué)性和安全性得到了認(rèn)可,‌而且也為產(chǎn)品的未來(lái)市場(chǎng)推廣和商業(yè)化奠定了基礎(chǔ)。‌此外,‌獲得FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)還意味著企業(yè)有機(jī)會(huì)將其產(chǎn)品與市場(chǎng)上已有的產(chǎn)品進(jìn)行對(duì)比評(píng)估,‌從而為患者提供更多的治療選擇,‌同時(shí)也為企業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力提供了有力支持。‌
 
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