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　　【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】 近期，醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)回暖，機(jī)構(gòu)認(rèn)為創(chuàng)新藥板塊值得長(zhǎng)期關(guān)注。其中創(chuàng)新藥方面，關(guān)注ADC藥物、減肥藥、AD(阿茲海默癥)相關(guān)概念。
 

　　ADC藥物
 

　　業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，ADC藥物有著長(zhǎng)期發(fā)展?jié)摿Γ渲兄袊袌?chǎng)也將保持高速增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)到2030年將突破42.9億美元(約合300億元人民幣)，2021年-2030年復(fù)合年增長(zhǎng)率為20%。
 

　　國內(nèi)ADC也在力圖通過出海謀求更多商業(yè)化收益。近期，多個(gè)國產(chǎn)ADC藥物成功實(shí)現(xiàn)海外授權(quán)。如樂普生物和康諾亞生物共同宣布與阿斯利康就Claudin18.2抗體偶聯(lián)藥物(ADC)CMG901達(dá)成全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，以開發(fā)及商業(yè)化CMG901。據(jù)中信建投證券研報(bào)顯示，2023年已有8個(gè)ADC項(xiàng)目完成出海交易，和2022年一整年交易數(shù)量持平。其中科倫博泰3次授權(quán)默沙東9款A(yù)DC產(chǎn)品，交易金額超118億美元，刷新中國創(chuàng)新藥出海記錄。
 

　　但有分析人士指出，雖然國產(chǎn)ADC吸引了資本的大力押注，但核心技術(shù)和差異化優(yōu)勢(shì)依舊是取勝的關(guān)鍵，企業(yè)應(yīng)在研發(fā)上持續(xù)探索，做出“First-in-class/Best-in-calss”的產(chǎn)品，才能突出重圍。另有人士也表示，國產(chǎn)ADC領(lǐng)域雖然取得的成績(jī)有目共睹，但想要在競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)中脫穎而出，需要企業(yè)不斷探索新的技術(shù)、新的靶點(diǎn)，以及更加有效的藥物組合，通過持續(xù)創(chuàng)新才能獲得更多收益。
 

　　減肥藥
 

　　根據(jù)公開數(shù)據(jù)，減肥藥的適應(yīng)人群，全球范圍大體的數(shù)量級(jí)別差不多是在7億適應(yīng)人群以上。市場(chǎng)需求廣闊，也催生了減肥藥的火熱。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)， GLP-1作為目前熱門的靶點(diǎn)之一，其藥物2020年全球市場(chǎng)超過130億美元，預(yù)計(jì)2025年將達(dá)到283億美元，2030年將超過400億美元。另有研究認(rèn)為，2030年全球減重市場(chǎng)處方藥規(guī)?；?qū)⑼黄?70億美元。
 

　　“減肥藥”概念持續(xù)火熱，藥企們也積極想分一杯羹。據(jù)悉，今年3月和6月，華東醫(yī)藥旗下利拉魯肽注射液糖尿病適應(yīng)癥和肥胖或超重適應(yīng)癥分別獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。今年5月，恒瑞醫(yī)藥稱其自主研發(fā)的靶向GIP和GLP-1的受體激動(dòng)劑已獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，將開展減重適應(yīng)癥2期臨床試驗(yàn)。7月27日，仁會(huì)生物的貝那魯肽成為頭款獲批減重適應(yīng)癥的原創(chuàng)GLP-1新藥。此外，麗珠集團(tuán)、齊魯制藥、九源基因、聯(lián)邦生物等企業(yè)先后布局GLP-1管線。
 

　　減肥藥市場(chǎng)廣闊，有分析人士表示，未來基本上是兩個(gè)方向：一個(gè)是在減肥適應(yīng)癥上繼續(xù)放量，另一個(gè)是隨著產(chǎn)品代際之間的更新，大家還會(huì)去尋找更多的靶點(diǎn)，后續(xù)可能有雙靶點(diǎn)，甚至是三靶點(diǎn)的產(chǎn)品。
 

　　AD(阿爾茨海默癥)
 

　　有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，2020年我國共有1250萬AD患者，并且隨著中國人口老齡化，中國AD患者人數(shù)正在逐漸增加，預(yù)計(jì)到2025年，將有1550萬AD患者，2030年進(jìn)展趨勢(shì)加速，AD患者將進(jìn)一步增至1950萬人。
 

　　阿爾茲海默癥(AD)發(fā)病人數(shù)不斷增加，帶來巨大社會(huì)負(fù)擔(dān)。分析人士建議從影像學(xué)診斷、外周血診斷、治療藥物三條主線把握AD領(lǐng)域投資機(jī)會(huì)。
 

　　1)基于Aβ和Tau蛋白的PET檢測(cè)已經(jīng)成為AD診斷的主流手段，疊加核素藥物特有的高壁壘，建議關(guān)注對(duì)應(yīng)的PET顯影劑企業(yè)東誠藥業(yè)、中國同輻以及布局AI診斷軟件的北陸藥業(yè)；
 

　　2)外周血標(biāo)志物檢測(cè)技術(shù)不斷成熟，有望與影像學(xué)診斷形成有力互補(bǔ)，建議關(guān)注AD外周血檢測(cè)領(lǐng)域代表企業(yè)金域醫(yī)學(xué)、華大基因；
 

　　3)包括Aβ在內(nèi)的各種新靶點(diǎn)以及劑型改良藥物有望開創(chuàng)AD治療新格局，建議關(guān)注Aβ創(chuàng)新藥相關(guān)標(biāo)的恒瑞醫(yī)藥、先聲藥業(yè)以及相關(guān)制劑企業(yè)京新藥業(yè)等。
 

　　據(jù)悉，今年3月21日，恒瑞醫(yī)藥子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司介紹，公司自主研發(fā)的抗Aβ單克隆抗體SHR-1707注射液用于治療早期阿爾茨海默病的Ib期臨床試驗(yàn)完成了頭例患者入組及給藥。此外，先聲藥業(yè)license in的兩款A(yù)D創(chuàng)新藥Varoglutamstat和PBD-C06分別處于Ⅱ期臨床試驗(yàn)和臨床前階段。
 

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