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　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】 以患者為中心、臨床需求為導(dǎo)向，復(fù)星醫(yī)藥通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、許可引進(jìn)、深度孵化等多元化、多層次的合作模式，不斷豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線。筆者獲悉，近日復(fù)星醫(yī)藥再次達(dá)成多項(xiàng)合作。
 

　　6月27日，復(fù)星醫(yī)藥宣布與安進(jìn)就安進(jìn)的兩款創(chuàng)新藥物在中國境內(nèi)(不包括港澳臺(tái)地區(qū))的商業(yè)化授權(quán)許可先后達(dá)成合作。這兩款創(chuàng)新藥物分別為歐泰樂和Parsabiv。業(yè)內(nèi)表示，此次合作將使安進(jìn)借助復(fù)星醫(yī)藥在中國的商業(yè)能力，以更快的速度將這兩款產(chǎn)品惠及中國的銀屑病和慢性腎病患者。
 

　　公告顯示，復(fù)星醫(yī)藥子公司Fosun Pharma USA 應(yīng)根據(jù)約定就許可產(chǎn)品向安進(jìn)控股子公司Kai Pharma 支付至多 4,700 萬美元的首付款及監(jiān)管里程碑，并根據(jù)約定支付銷售里程碑等款項(xiàng)，其中首付款 4,300 萬美元：于協(xié)議生效后的 30 個(gè)工作日內(nèi)支付。
 

　　根據(jù)資料，歐泰樂于2021年8月獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，用于治療符合接受光療或系統(tǒng)治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。Parsabiv為新型鈣敏感受體激動(dòng)劑，已于2016年11月和2017年2月先后獲歐洲藥品管理局和美國食藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，用于治療正接受血液透析治療的成人慢性腎臟病患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)(SHPT)。
 

　　安進(jìn)表示，通過授權(quán)其這兩款產(chǎn)品，雙方可以優(yōu)勢(shì)疊加、協(xié)同并進(jìn)，確保創(chuàng)新藥品能夠惠及更多患者，同時(shí)也使安進(jìn)在中國專注于心血管和骨健康的核心疾病領(lǐng)域。
 

　　據(jù)了解，復(fù)星醫(yī)藥深耕包括銀屑病在內(nèi)的自身免疫性疾病和慢性腎病領(lǐng)域多年，其表示，未來，將與安進(jìn)攜手合作，發(fā)揮在這些領(lǐng)域的布局優(yōu)勢(shì)，提升患者的用藥可及性，幫助他們盡早獲益于這些創(chuàng)新藥物，控制疾病并改善生活質(zhì)量。
 

　　除了以上合作以外，復(fù)星醫(yī)藥近日還公告，6月28日，公司控股子公司復(fù)宏漢霖與Palleon 簽訂《合作與許可協(xié)議》，根據(jù)約定，雙方將基于各自專利及專有技術(shù)，就(1)Palleon 在研產(chǎn)品雙功能HER2-唾液酸酶融合蛋白(即“許可產(chǎn)品”)、及(2)待雙方合作開發(fā)的另一個(gè)腫瘤相關(guān)靶點(diǎn)唾液酸酶雙功能融合蛋白(即“合作開發(fā)產(chǎn)品”)在領(lǐng)域內(nèi)(即用于人類疾病治療)的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化開展合作。
 

　　資料顯示，雙功能HER2-唾液酸酶融合蛋白是Palleon 自主研發(fā)的靶向HER2 的抗體-唾液酸酶融合蛋白。復(fù)星醫(yī)藥表示，本次合作將有利于豐富集團(tuán)腫瘤治療領(lǐng)域的產(chǎn)品管線，并增強(qiáng)集團(tuán)在腫瘤治療領(lǐng)域的綜合市場競爭力。