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兩周后,這一醫(yī)藥重磅政策將正式實(shí)施!影響深遠(yuǎn)

2020年12月17日 15:09:35來(lái)源:制藥網(wǎng)編輯:阿多點(diǎn)擊量:46423

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  【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】?jī)芍芎?,也就?2月30日,2020年版《中國(guó)藥典》將正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》分為四部出版,共收載品種 5911種,其中包括 319種新增品種,3177種修訂產(chǎn)品。業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為,新版藥典的頒布實(shí)施將對(duì)整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響,包括助力藥品質(zhì)量提升、倒逼產(chǎn)業(yè)調(diào)整,給醫(yī)藥相關(guān)行業(yè)帶來(lái)發(fā)展機(jī)遇等。
 
兩周后,這一醫(yī)藥重磅政策將正式實(shí)施!影響深遠(yuǎn)(圖片來(lái)源:制藥網(wǎng))
 
  助力藥品質(zhì)量提升
 
  新版《中國(guó)藥典》逐步完善了藥品標(biāo)準(zhǔn)淘汰機(jī)制,健全藥典標(biāo)準(zhǔn)體系,強(qiáng)化藥品質(zhì)量全程管理的理念,有利于提高藥品質(zhì)量控制水平,其中在藥用輔料和藥包材產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、方法標(biāo)準(zhǔn)方面有了新規(guī)定,對(duì)藥品注冊(cè)、監(jiān)督檢查工作也提出了新的要求。
 
  業(yè)內(nèi)認(rèn)為,新版《中國(guó)藥典》頒布實(shí)施后,相關(guān)監(jiān)管部門(mén)在對(duì)企業(yè)實(shí)施飛檢時(shí)將會(huì)按照新版藥典的要求標(biāo)準(zhǔn)去抽檢藥品,這將有利于進(jìn)一步提高我國(guó)藥品的質(zhì)量,并更好地保障藥品的安全性和有效性,維護(hù)公眾健康。
 
  倒逼醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整
 
  新版藥典在藥品質(zhì)量控制理念、品種收載,通用性技術(shù)要求的制定和完善,檢驗(yàn)技術(shù)的應(yīng)用、檢驗(yàn)項(xiàng)目及其限度標(biāo)準(zhǔn)等方面作了設(shè)置,將引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)淘汰落后工藝和產(chǎn)能,推動(dòng)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,推進(jìn)產(chǎn)品升級(jí)換代、生產(chǎn)工藝優(yōu)化等,助力我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
 
  同時(shí),新版藥典對(duì)標(biāo)了標(biāo)準(zhǔn),也有利于提高我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)的整體水平,提升我國(guó)產(chǎn)品在上的競(jìng)爭(zhēng)力,加快醫(yī)藥產(chǎn)品“走出去”。
 
  檢測(cè)設(shè)備迎發(fā)展空間
 
  除了保障藥品質(zhì)量、維護(hù)公眾健康安全、推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展以外,新版藥典的實(shí)施還將給相關(guān)的行業(yè)帶來(lái)發(fā)展空間,例如分析檢測(cè)設(shè)備行業(yè)。新版藥典新增了“藥材及飲片(植物類(lèi))中33種禁用農(nóng)藥多殘留測(cè)定法”,制定了33種禁用農(nóng)藥的控制要求,規(guī)定“除另有規(guī)定外,藥材及飲片(植物類(lèi))禁用農(nóng)藥不得檢出(不得過(guò)定量限)”,并收入藥材和飲片檢定通則。隨著該藥典的落地,加強(qiáng)農(nóng)藥殘留檢測(cè)將成為中藥企業(yè)面臨的一大課題,相關(guān)的分析檢測(cè)設(shè)備在藥品質(zhì)量控制環(huán)節(jié)中或大有作為。
 
  據(jù)悉,為幫助中藥企業(yè)做好應(yīng)對(duì)新版藥典下檢測(cè)方面的挑戰(zhàn),諸多儀器設(shè)備廠家已經(jīng)蓄勢(shì)待發(fā)。例如,有色譜儀器廠家推出中藥禁用農(nóng)殘全面解決方案,可提供專(zhuān)業(yè)的售后技術(shù)方面的支持,幫助客戶(hù)更快建立分析平臺(tái),熟悉所需每一操作步驟,同時(shí)還可以提供中藥成分分析、中藥配方顆粒、真菌毒素、中藥代謝組學(xué)等行業(yè)解決方案,從而保證中藥質(zhì)量。
 
  結(jié)語(yǔ)
 
  如今新版藥典實(shí)施在即,藥企需要做好相應(yīng)的應(yīng)對(duì)準(zhǔn)備。在藥品標(biāo)準(zhǔn)體系不斷完善、行業(yè)監(jiān)管趨嚴(yán)的背景下,企業(yè)只有合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng),才能走得更遠(yuǎn)。
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