V-P試劑盒
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:5ml*4
產(chǎn)品用途:用于V-P試驗(yàn)
產(chǎn)品介紹:
V-P試劑盒
[規(guī)格]:5ml*4
[試劑盒組成]:
A液:5ml*3
B液:5ml*1
[使用方法]:
此試劑采用進(jìn)口原料配制,在使用此試劑時(shí),應(yīng)先將A液0.6ml與培養(yǎng)物充分混勻后,再添加B液0.2ml混勻即可。振搖試管后靜置0.5~2h。
注意:建議低用量A液6滴,B液2滴。
[結(jié)果]:
陽性反應(yīng):伊紅色;
陰性反應(yīng):不變色。
【配方成分】
含量:
蛋白胨 18.8g
酵母膏粉 5.0g
氯化鈉 10.0g
蔗糖 20.0g
抑菌劑 1.5g
瓊脂 13.0g
混合色素 3.0g
終pH 9.0±0.2
【注意事項(xiàng)】
1. 稱量時(shí)注意粉塵,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。
2. 干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋,避免吸潮結(jié)塊。
3. 自制平板時(shí)需注意培養(yǎng)基的厚度,厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降,開裂;因此,一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養(yǎng)基,平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應(yīng)該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產(chǎn)品多次在低溫與常溫之間變更會(huì)引起瓊脂的泌水,屬于正?,F(xiàn)象。使用前應(yīng)平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預(yù)干燥。
特點(diǎn):
(1)MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。特點(diǎn)是無機(jī)鹽和離子濃度較高,為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適,可滿足植物的營養(yǎng)和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高,廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng),效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
(2)B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。其主要特點(diǎn)是含有較低的銨,這可能對(duì)不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實(shí)踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜,如雙子葉植物特別是木本植物。
(3)White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計(jì)的。1963年又作了改良,稱作White改良培養(yǎng)基,提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點(diǎn)是無機(jī)鹽數(shù)量較低,適于生根培養(yǎng)。
(4)N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是成分較簡單,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
(5)KM-80培養(yǎng)基 它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是有機(jī)成分較復(fù)雜,它包括了所有的單糖和維生素,廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。
【儲(chǔ)存條件及保質(zhì)期】
即用型平板: 2~8℃,避光保存,貯存期三個(gè)月。
脫水干粉培養(yǎng)基:旋緊瓶蓋,2~8℃密封干燥保存,貯存期二年。
供檢查用CD44v10 CD44V10抗體進(jìn)口/國產(chǎn)Anti-Reprimo/Rprm/FITC 熒光標(biāo)記細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的糖化蛋白抗體IgG供檢查用HOXA5 同源異型盒因HOXA5蛋白抗體進(jìn)口/國產(chǎn)Anti-Resistin/FITC 熒光標(biāo)記抵抗抗體IgG供檢查用OVCA1 卵巢癌相關(guān)因1抗體進(jìn)口/國產(chǎn)Anti-RelB /FITC 熒光標(biāo)記核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體IgG供檢查用CD45/B220 白細(xì)胞共同抗原抗體進(jìn)口/國產(chǎn)Anti-Regucalcin/SMP30/Rgn/FITC 熒光標(biāo)記衰老標(biāo)記蛋白30抗體IgG
V-P試劑盒含量測定Cripto-1(NT) 畸胎瘤衍化生長因子抗體(N端)進(jìn)口/國產(chǎn)Anti-TWIST protein/FITC 熒光標(biāo)記TWIST轉(zhuǎn)錄因子蛋白抗體IgG含量測定CCDC85B 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白85B抗體進(jìn)口/國產(chǎn)Rabbit Anti-human Fibrinogen/HRP 辣根過化物酶標(biāo)記可溶性纖維蛋白原抗體IgG含量測定PTOV1 前列腫瘤高表達(dá)蛋白1抗體進(jìn)口/國產(chǎn)Rabbit Anti-human Fibrinogen/FITC 熒光標(biāo)記纖維蛋白原IgG含量測定Cripto-1 畸胎瘤衍化生長因子抗體(C端)進(jìn)口/國產(chǎn)Goat Anti-human Fibrinogen/HRP 辣根過化物酶標(biāo)記羊抗人纖維蛋白原
【使用方法】
1、取瓶內(nèi)弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克,用1000ml蒸餾水或純水溶解,可按比例擴(kuò)增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解,不需高壓滅菌,冷至約50℃,傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL),加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL,用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8 000 r/min均質(zhì)1 min,或拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min,或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質(zhì)30秒,制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質(zhì)器,則將樣品放入無菌乳缽中磨碎,然后放在500 mL的滅菌容器內(nèi),加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水,并充分振蕩。
3、增菌:將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養(yǎng)8~18h。
4、分離:在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán),于弧菌顯色平板上劃線分離,于36 ±1 ℃培養(yǎng)18~24 h。5、通過驗(yàn)證試驗(yàn)進(jìn)一步確認(rèn)假定性副溶血性弧菌和其他弧菌,如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進(jìn)一步的試驗(yàn)。
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