【注意事項】
1.PCR 操作各階段應嚴格分區(qū)操作,避免交叉污染。
2.試劑盒各組分使用前應充分融化混勻,離心數(shù)秒后使用。
3.各組分不得與其他產品或不同批號的相應成分進行互換。
4.待測標本若不及時檢測,應保存于-20℃或-70℃。
5.樣品的處理應該嚴格按照生物安全規(guī)范操作。
6.PCR 操作人員應具有經驗和受過專業(yè)培訓。
7.本試劑盒僅用于科研使用,不做為臨床診斷使用。
商品屬性:
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
溶藻弧菌檢測試劑盒(恒溫熒光法) | 48T | AP3534 |
【檢測方法】
1 . 試劑準備(試劑準備區(qū))
將試劑盒各組分置4℃避光融化,充分混勻后瞬間離心。計算試劑使用份數(shù) N(N=樣本數(shù)+1 管陽性對照+1 管陰性對照),根據下表配置反應體系mix,加入一適當體積離心管中,充分混勻后瞬間離心,按 20μL 分裝至 PCR 反應管/板,并轉移至樣本處理區(qū)。
組分 | 體積(μL ) |
qPCR 預混液(含酶) | 16 |
引物探針 | 4 |
總體積(反應體系 mix ) | 20 |
2 . 樣本處理(樣本處理區(qū))
① 核酸提取
選擇合適的盒提取核酸,具體按照相應的試劑盒說明書操作。
② 加樣
在已加入反應體系mix 的 PCR 反應管/板上分別加入處理好的待檢標本核酸、陰性對照、陽性對照各 5μL,終體積為 25μL。
蓋緊管蓋或封膜,瞬間低速離心后置熒光 PCR 檢測儀擴增。
3 . 擴增檢測(核酸擴增區(qū))
步驟 | 溫度 | 時間 | 循環(huán)數(shù) |
①預變性 | 95℃ | 5min | 1cycle |
②變性 退火/延伸/檢測熒光 | 95℃ 55℃ | 10s 40s | 40cycles |
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