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藥用級抑菌劑麝香草酚

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安清言生物科技有限責任公司
  • 品       牌清言生物
  • 型       號藥典標準
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質經(jīng)銷商
  • 更新時間2024/8/6 16:30:35
  • 訪問次數(shù)174
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糊精
CAS號 89-83-8 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C10H14O 規(guī)格 電詢
級別 藥用級 證書 GMP證書
藥用級抑菌劑麝香草酚
麝香草酚
Shexiangcaofen
Thymol
C10H14O 150.22
藥用級抑菌劑麝香草酚 產(chǎn)品信息

藥用級抑菌劑麝香草酚

藥用級抑菌劑麝香草酚

麝香草酚
Shexiangcaofen
Thymol
    C10H14O   150.22  [89-83-8]  本品為5-甲基-2-異丙基苯酚。含C10H14O不得少于98.0%?!  拘誀睢勘酒窞闊o色結晶或白色結晶性粉末?! ”酒吩谝掖蓟騍氯甲烷中極易溶解,在冰醋酸中易溶,在水中微溶?! ∪埸c  本品的熔點(通則0612)為48~52℃?!  捐b別】(1)取本品約0.2g,加2mol/L氫氧化鈉溶液2ml,加熱使溶解,加S氯甲烷0.2ml,水浴加熱,即顯紫色?! 。?)取本品約2mg,加冰醋酸1ml溶解后,加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml,即顯藍綠色?! 。?)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。  【檢查】酸度 取本品1.0g,置100ml具塞錐形瓶中,加水20ml,加熱至沸使溶解,密塞,冷卻后,劇烈振搖1分鐘,待麝香草酚結晶析出后,濾過,取續(xù)濾液5ml,加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.05ml,即顯黃色。  溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加2mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。如顯渾濁,與4號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與橙紅色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。  有關物質 取本品0.1g,精密稱定,置10ml量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;精密量取1ml,置10ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為靈敏度溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,用聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱(30m×0.32mm,0.50μm,DB-Wax柱適用或效能相當?shù)纳V柱),起始溫度為80℃,維持2分鐘,以每分鐘8℃的速率升溫至240℃,維持15分鐘;進樣口溫度為250℃,檢測器溫度為280℃。取靈敏度溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,麝香草酚色譜峰信噪比應不小于10。再精密量取對照溶液和供試品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%)。小于靈敏度溶液主峰面積0.5倍的峰可忽略不計(0.05%)?! 〔粨]發(fā)物 取本品2.0g,置水浴上加熱揮發(fā)后,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過1mg(0.05%)?!  竞繙y定】取本品約0.1g,精密稱定,置250ml碘瓶中,加入1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,振搖使溶解,加入熱鹽酸(l→2)20ml,搖勻,立即用溴滴定液(0.05mol/L)滴定至距理論終點1~2ml處,加熱溶液至70~80℃,加甲基橙指示液2滴并繼續(xù)緩慢滴定至紅色消失,再加入溴滴定液(0.05mol/L)2滴,振搖約10秒后,加甲基橙指示液1滴,振搖,溶液如顯紅色則重復上述步驟繼續(xù)滴定。直至加入甲基橙指示液1滴,振搖后紅色消失。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于3.755mg的C10H14O?!  绢悇e】藥用輔料,抑菌劑等?!  举A藏】遮光,密封保存。


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