藥用輔料羥丙甲纖維素 500g起

藥用輔料羥丙甲纖維素 500g起

藥用輔料羥丙甲纖維素 500g起

　[9004-65-3]　　本品為2-羥丙基醚甲基纖維素，為半合成品，可用兩種方法制備：（1）將棉絨或木漿粕纖維用燒堿處理后，再先后與一氯甲烷和環(huán)氧丙烷反應(yīng)，經(jīng)精制，粉碎得到；（2）用適宜級別的甲基纖維素經(jīng)氫氧化鈉處理，和環(huán)氧丙烷在高溫高壓下反應(yīng)至理想程度，精制即得。分子量范圍為10 000～1 500 000?！　「鶕?jù)甲氧基與羥丙氧基含量的不同將羥丙甲纖維素分為四種取代型，即1828、2208、2906、2910型。按干燥品計算，各取代型甲氧基（一OCH3）與羥丙氧基（一OCH2CHOHCH3）的含量應(yīng)符合下表要求?！　　　　拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨w維狀或顆粒狀粉末?！　”酒吩跓o水乙醇、乙或丙酮中幾乎不溶；在冷水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液?！　　捐b別】（1）取本品約1g，加熱水（80～90℃）100ml，攪拌形成漿狀液體，在冰浴中冷卻成黏性液體，取2ml，置試管中，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml，放置5分鐘，在兩液接界面處顯藍綠色環(huán)?！　。?）取鑒別（1）項下的黏性液體適量，傾注在玻璃板上，俟水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的薄膜?！　。?）取本品0.5g，均勻分散于50ml沸水中，用電磁攪拌，形成不溶的漿狀物；電磁攪拌下使?jié){狀物冷卻至10℃，形成澄清或輕微渾濁的溶液，加水50ml，電磁攪拌并同時加熱，以每分鐘2～5℃的速度升溫，產(chǎn)生渾濁的絮凝溫度應(yīng)不低于50℃?！　　緳z查】黏度   標示黏度小于600mPa?s的，按方法1檢驗，黏度應(yīng)為標示黏度的80%～120%；標示黏度大于等于600mPa?s的，按方法2檢驗，黏度應(yīng)為標示黏度的75%~140%?！　∪”酒愤m量（按干燥品計算），加90℃的水制成2.0%（g/g）的溶液，充分攪拌約10分鐘，直至顆粒得到完均勻的分散和潤濕且瓶內(nèi)壁無未溶解的樣品顆粒，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪勻，除去氣泡，必要時用冷水調(diào)節(jié)重量，除去所有的泡沫作為供試品溶液?！　》椒?：在20℃±0.1℃，按流出時間不少于200秒，選用適宜內(nèi)徑的烏氏黏度計測定溶液的運動黏度（ν）（通則0633第法），并在相同條件下測定溶液的密度（ρ），按下式計算動力黏度（η）=ρν?！　》椒?：在20℃±0.1℃，選用適宜的單柱型旋轉(zhuǎn)黏度計（Brookfieldtype LV model 或相當?shù)酿ざ扔嫞┌聪卤項l件測定（通則0633第三法），旋轉(zhuǎn)2分鐘后讀數(shù)，停止2分鐘，再重復(fù)實驗2次，取三次實驗的平均值。　　                  　　酸堿度取黏度檢查項下的供試品溶液，在20℃士2℃將電極浸泡在供試品溶液中5分鐘或至讀數(shù)穩(wěn)定后依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0~8.0?！　∷胁蝗芪锶”酒?.0g，置燒杯中，加熱水（80~90℃）100ml溶脹約15分鐘后，在冰浴中冷卻，加水300ml（黏度高的供試品可適當增加水的體積，確保溶液濾過），充分攪拌，用經(jīng)105℃干燥至恒重的1號垂熔玻璃坩堝濾過，燒杯用水洗凈，洗液并入上述垂熔玻璃坩堝中，濾過，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過5mg（0.5%）。　　干燥失重　　取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）?！　胱茪堅　∪”酒?.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過1.5%?！　≈亟饘佟　　∪胱茪堅椣逻z留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。　　砷鹽　　　取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在600℃熾灼使完灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822第法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。　　【含量測定】甲氧基　　　取本品，照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定。如采用第法（氣相色譜法），在130℃±2℃條件下加熱30分鐘后，劇烈振搖5分鐘，繼續(xù)在130℃±2℃條件下加熱30分鐘，或于130～150℃磁力攪拌或振蕩60分鐘，其余同法操作。如采用第二法（容量法），取本品，精密稱定，依法測定，測得的甲氧基量（%）扣除羥丙氧基量（%）與（31/75×0.93）的乘積，即得。　　羥丙氧基   取本品，照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定。如采用第法（氣相色譜法），在130℃士2℃條件下加熱30分鐘后，劇烈振搖5分鐘，繼續(xù)在130℃士2℃條件下加熱30分鐘，或于130～150℃磁力攪拌或振蕩60分鐘，其余同法操作。如采用第二法（容量法），取本品0.1g，精密稱定，依法測定，即得?！　　绢悇e】藥用輔料，釋放阻滯劑、包衣材料等?！　　举A藏】密閉保存?！　　緲耸尽繎?yīng)標明取代型；用于緩釋片劑骨架成形物時，應(yīng)標明粒度標示值；并以mPa?s為單位標明黏度標示值。