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藥用輔料大豆油 500ml起

參考價 30
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安清言生物科技有限責(zé)任公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號清言
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2024/7/8 17:11:20
  • 訪問次數(shù)123
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  西安清言生物科技有限責(zé)任公司,成立于2023年,位于古都西安蓮湖區(qū),致力于藥用輔料行業(yè),產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān),提供優(yōu)質(zhì)的售后服務(wù),期待您的合作。
 
  主要經(jīng)營范圍:給醫(yī)院制劑室、皮膚所、防疫站、學(xué)校、衛(wèi)生院、實(shí)驗(yàn)室、保健品廠、藥廠等需要藥用輔料的單位,提供各種醫(yī)藥輔料,試劑,提取物,消毒產(chǎn)品,化工原料等。
 
  常規(guī)藥用輔料:麥芽糖,阿斯帕坦,磷酸氫鈣,泊洛沙姆,交聯(lián)聚維酮,氧化鐵(紅黃黑棕紫),聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40,巴西棕櫚蠟(進(jìn)口食品級),西黃蓍膠,枸櫞酸三乙酯,棕櫚酸異丙酯,肉豆蔻酸異丙酯,羥丙基倍他環(huán)糊精(可注射級),聚乙烯醇(高中低粘),二氧化硅(氣象法沉淀法),十二烷基硫酸鈉(粉狀針狀),單雙硬脂酸甘油酯等大小包裝均有售,常規(guī)藥用輔料:環(huán)拉酸鈉(甜蜜素),山梨酸鉀,山梨酸,甜菊素,羥苯乙酯(尼泊金乙酯),大豆油,玉米油,含溴消毒片,硫代硫酸鈉,二甲硅油(各種粘度),液體石蠟(輕質(zhì)重質(zhì)),凡士林(黃白),軟皂,二甲亞砜,枸櫞酸,枸櫞酸鉀,枸櫞酸鈉,聚山梨酯80(吐溫80 注射級),硬脂酸,卡波姆(ABC型),混合脂肪酸甘油酯(34/36/38型),依地酸二鈉等大小包裝均有售,藥用級精制蔗糖(可注射級蔗糖)藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精 苯扎氯銨 藥用枸櫞酸三乙酯 藥用環(huán)甲基硅酮 藥用麥芽酚(甲基)藥用羥苯甲酯 藥用腺嘌呤 藥用輔料DL-蘋果酸 藥用級尿素 (2020版藥典) 常規(guī)藥用輔料:殼聚糖,谷氨酸鈉,(輕質(zhì))碳酸鈣,果糖,無水碳酸鈉,山崳酸甘油酯,氫化大豆油,氫化蓖麻油(粉),麝香草酚,三氯蔗糖,苯甲醇,羥苯甲酯,羥苯丙酯,DL-酒石酸,L-酒石酸,DL-蘋果酸,L-蘋果酸,苯酚,三乙醇胺,富馬酸,蜂蜜,糖精鈉,香蘭素等大小包裝均有售,
 
藥用微晶纖維素 蔗糖 糊精淀粉等
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
自動化程度 其他
藥用輔料大豆油 500ml起
【性狀】 本品為淡黃色的澄清液體。
【類別】 藥用輔料,溶劑和分散劑等。
  【貯藏】 遮光,密封,在涼暗處保存。
藥用輔料大豆油 500ml起 產(chǎn)品信息

藥用輔料大豆油 500ml起

藥用輔料大豆油 500ml起


本品系由豆科植物大豆Glycine max(L.)Merr.的種子提煉制成的脂肪油?!  拘誀睢俊”酒窞榈S色的澄清液體?! ”酒房膳c乙或三氯甲混溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶?! ∠鄬γ芏取”酒返南鄬γ芏龋ㄍ▌t0601)為0.916~0.922。  折光率 本品的折光率(通則0622)為1.472~1.476。  酸值 本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于0.2?! 〉庵怠”酒返牡庵担ㄍ▌t0713)應(yīng)為126~140?! ∵^氧化值 取本品10.0g,依法測定(通則0713),過氧化值應(yīng)不大于10.0?! ≡砘怠”酒返脑砘担ㄍ▌t0713)應(yīng)為188~200?!  捐b別】 在脂肪酸組成項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液中棕櫚酸甲酯峰、硬脂酸甲酯峰、油酸甲酯峰、亞油甲酯峰、亞麻酸甲酯峰的保留時間應(yīng)分別與對照品溶液中相應(yīng)峰的保留時間一致。  【檢查】 不皂化物 取本品5.0g,依法測定(通則0713),不皂化物不得過1.0%?! ∶拮延汀∪”酒?ml,置試管中,加1%硫黃的二硫化碳溶液與戊醇的等容混合液5ml,置飽和氯化鈉水浴中,注意緩緩加熱至泡沫停止(除去二硫化碳),繼續(xù)加熱15分鐘,不得顯紅色。  水分 取本品,以無水甲醇-癸醇(1∶1)為溶劑,照水分測定法(通則0832第法1)測定,含水分不得過0.1%?! ≈亟饘佟∪”酒?.0g,置50ml瓷蒸發(fā)皿中,加硫酸4ml,混勻,緩緩加熱至硫酸除盡后,加硝酸2ml與硫酸5滴,小火加熱至氧化氮?dú)獬M后,在500~600℃熾灼使完灰化,放冷,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之五?! ∩辂} 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)?! ≈舅峤M成 取本品0.1g,置50ml回流瓶中,加0.5mol/L氫氧化鉀甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加15%三氟化甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷。加正庚烷4ml,繼續(xù)在65℃水浴中加熱回流5分鐘后,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml洗滌,搖勻,靜置使分層,取上層液,用水洗滌3次,每次2ml,上層液經(jīng)無水硫酸干燥,作為供試品溶液;分別取肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯、山崳酸甲酯對照品,加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中含上述對照品各0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),以鍵合聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為230℃,維持11分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至250℃,維持10分鐘,進(jìn)樣口溫度為260℃,檢測器溫度為270℃。取對照品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。理論板數(shù)按亞油峰計算不低于5000,各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法計算,含小于十四碳的飽和脂肪酸不得過0.1%,肉豆蔻酸不得過0.2%,棕櫚酸應(yīng)為9.0%~13.0%,棕櫚油酸不得過0.3%,硬脂酸應(yīng)為2.5%~5.0%,油酸應(yīng)為17.0%~30.0%,亞油應(yīng)為48.0%~58.0%,亞麻酸應(yīng)為5.0%~11.0%,花生酸不得過1.0%,二十碳烯酸不得過1.0%,山崳酸不得過1.0%?!  绢悇e】 藥用輔料,溶劑和分散劑等?!  举A藏】 遮光,密封,在涼暗處保存?!  緲?biāo)示】 如加抗氧劑,應(yīng)標(biāo)明抗氧劑名稱與用量。


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