牛（SAA）ELISA Kit

在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的:
 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質來說通常為1～10μg／ml。 

牛（SAA）ELISA Kit 

Bovin Serum amyloid A,SAA ELISA Kit                                                            

 

牛胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISA實驗盒	進口牛ELISA Kit	48T/96T
牛血小板活化因子（PAF）ELISA實驗盒	進口牛ELISA Kit	48T/96T
牛血清淀粉樣蛋白A（SAA）ELISA實驗盒	進口牛ELISA Kit	48T/96T
牛鋅金屬硫蛋白（Zn-MT）ELISA實驗盒	進口牛ELISA Kit	48T/96T
牛銅藍蛋白（CP）ELISA實驗盒	進口牛ELISA Kit	48T/96T
牛瘦素（LEP）ELISA實驗盒	進口牛ELISA Kit	48T/96T
牛生長激素釋放多肽（GHRP） ELISA實驗盒	進口牛ELISA Kit	48T/96T
牛腎上腺素（EPI）ELISA實驗盒	進口牛ELISA Kit	48T/96T

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。

2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）去除顆粒。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?span lang="EN-US">2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.