Chitosan-iRGD-Chitosan iRGD修飾殼聚糖

Chitosan-iRGD-Chitosan  iRGD修飾殼聚糖

【中文名稱】靶向肽iRGD偶聯(lián)殼聚糖

【英文名稱】Chitosan-iRGD

【結(jié)    構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（TancRGDtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

【規(guī)  格】10mg,2mg,50mg,100mg，500mg,1g

Chitosan-iRGD-Chitosan  iRGD修飾殼聚糖

【產(chǎn)品特性】

CRGDKGPDC，即iRGD肽，通過其du  特的序列和功能，具有顯著的靶向性和組織穿透能力，使其成為腫 liu治 liao中靶向藥物遞送的重要工具。iRGD肽首先通過其RGD序列（Arg-Gly-Asp）與特定的整合素（主要是αvβ3和αvβ5）結(jié)合，這些整合素在許多腫瘤細(xì)胞和血管新生細(xì)胞上高表達(dá)。結(jié)合后，肽中的CendR區(qū)域（在本例中為KGPDC）被暴露，促使肽及其偶聯(lián)的載體或藥物穿透血管壁和細(xì)胞膜，實現(xiàn)深層組織的滲透和細(xì)胞內(nèi)遞送。

當(dāng)iRGD與殼聚糖（Chitosan）偶聯(lián)時，形成的iRGD-Chitosan共軛物在藥物遞送中的作用可以從以下幾個方面進(jìn)行理解：

1. 靶向性增強(qiáng)

iRGD-Chitosan共軛物能夠利用iRGD的高度靶向性，特異性地識別和結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面和血管新生細(xì)胞上的αvβ3和αvβ5整合素。這種靶向作用有助于提高藥物在腫瘤區(qū)域的濃度，同時減少對正常組織的不良影響，提高治療的選擇性和安全性。

2. 組織穿透能力

與傳統(tǒng)的藥物遞送系統(tǒng)相比，iRGD-Chitosan共軛物利用iRGD的CendR區(qū)域引導(dǎo)的組織穿透能力，能夠有效地促進(jìn)藥物遞送系統(tǒng)穿透血管壁和細(xì)胞膜，深入腫瘤組織內(nèi)部。這對于治療深部腫瘤或血管內(nèi)皮緊密結(jié)合的腫瘤尤為重要。

3. 細(xì)胞內(nèi)遞送

iRGD-Chitosan共軛物不僅能夠提高藥物遞送到腫瘤組織的能力，還能促進(jìn)藥物的細(xì)胞內(nèi)遞送。這意味著，藥物能夠更有效地進(jìn)入腫瘤細(xì)胞內(nèi)部，對細(xì)胞內(nèi)靶點發(fā)揮作用，增強(qiáng)藥物療效。

4. 生物相容性和生物可降解性

殼聚糖（Chitosan）作為一種天然的多糖，具有良好的生物相容性和生物可降解性。與iRGD結(jié)合后，不僅增強(qiáng)了藥物遞送系統(tǒng)的功能，還保留了殼聚糖的生物友好特性，確保了系統(tǒng)的安全性和降解性。

5. 多功能平臺

iRGD-Chitosan共軛物可以作為一個多功能的藥物遞送平臺，不僅能夠載運多種藥物（包括小分子藥物、蛋白質(zhì)、核酸等），還可以結(jié)合成像標(biāo)記，實現(xiàn)治療和診斷一體化（治療）的策略。

【碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品】

Chitosan-PEG-DSPE   聚乙二醇磷脂修飾殼聚糖

Chitosan-PEG        聚乙二醇修飾殼聚糖

Chitosan-SH        巰基功能化殼聚糖

Chitosan-cRGD     環(huán)肽RGD修飾殼聚糖

Chitosan-NH2      氨基功能化殼聚糖

Chitosan-COOH     羧基功能化殼聚糖

Chitosan-MAL     馬來功能化殼聚糖

Chitosan-Alkyne    炔基功能化殼聚糖

Chitosan-PLA       聚乳酸-殼聚糖嵌段共聚物

Chitosan-PCL       聚己內(nèi)酯-殼聚糖嵌段共聚物

Chitosan-N3      疊氮功能化殼聚糖

Chitosan-FA        靶向葉suan修飾殼聚糖

Chitosan-DBCO     二苯基環(huán)辛炔修飾殼聚糖

Chitosan-PLGA      聚乳酸-羥基乙酸共聚物-殼聚糖嵌段共聚物

Chitosan-PEI        聚乙烯亞胺-殼聚糖嵌段共聚物

Chitosan-HA        透明質(zhì)酸-殼聚糖嵌段共聚物