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醫(yī)藥用級鹽酸小檗堿原料藥鹽酸黃連素

參考價 42
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安眾森醫(yī)藥有限公司
  • 品       牌西安眾森
  • 型       號
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2024/3/1 14:42:07
  • 訪問次數(shù)631
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我公司專注致力于輔料行業(yè)的業(yè)務(wù)發(fā)展,已擁有近百種優(yōu)勢產(chǎn)品,舍我利潤擴大規(guī)模。在堅持合法合規(guī)的原則下,秉承客戶至上,誠信,創(chuàng)新制勝的企業(yè)發(fā)展宗旨,對員工秉持專注、口碑的工作要求,尋求合作聯(lián)盟、系統(tǒng)作戰(zhàn),與有緣人攜手共創(chuàng)事業(yè)輝煌,全心全意為健康服務(wù)。

產(chǎn)品特點:

①、 資質(zhì)齊全

②、 有批件

③、 CP2020版

④、 現(xiàn)貨供應

⑤、 原廠包裝(個別按照客戶需求為散包裝)

我們的優(yōu)勢:

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藥用原料,藥用輔料,氨苯砜,磺胺嘧啶銀,水合氯醛,煤焦油,枸櫞酸,二甲基亞砜,維生素,撲爾敏
產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
醫(yī)藥用級鹽酸小檗堿原料藥鹽酸黃連素
本品為5,6-二氫-9,10-二甲氧苯并[g]-l,3-苯并二氧戊環(huán)[5,6-α]喹嗪鹽酸鹽二水合物。按無水物計算,含C20H18ClNO4提取品不得少于97.0%,合成品不得少于98.0%。
【性狀】本品為黃色結(jié)晶性粉末;無臭。
醫(yī)藥用級鹽酸小檗堿原料藥鹽酸黃連素 產(chǎn)品信息

醫(yī)藥用級鹽酸小檗堿原料藥鹽酸黃連素

醫(yī)藥用級鹽酸小檗堿原料藥鹽酸黃連素

本品為5,6-二氫-9,10-二甲氧苯并[g]-l,3-苯并二氧戊環(huán)[5,6-α]喹嗪鹽酸鹽二水合物。按無水物計算,含C20H18ClNO4提取品不得少于97.0%,合廢品不得少于98.0%。 【性狀】本品為黃色結(jié)晶性粉末;無臭。 本品在熱水中溶解,在水或乙醇中微溶,在三甲烷中極微溶解,在乙中不溶。 【鑒別】(1)取本品約0.1g,加水10ml,緩緩加熱溶解后,加氫氧化鈉試液4滴,放冷(必要時濾過),加丙酮8滴,即發(fā)作混濁。 (2)取本品約5mg,加稀鹽酸2ml,攪拌,加漂白粉少量, 即顯櫻紅色。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集320 圖)分歧。 (4)取本品約0.1g,加水20ml,緩緩加熱溶解后,加硝酸 0.5ml,冷卻,放置10分鐘,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反響(通則0301)。 【檢查】有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,精細稱定,加活動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸藥根堿對照品和鹽酸巴馬汀對照品適量,精細稱定, 加活動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,分別作為對照品溶液(1)和(2);精細量取供試品溶液2ml和對照品溶液(1)和(2)各10ml,置100ml量瓶中,用活動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;取對照品溶液(2)1ml,用供試品溶液稀釋至10ml,搖勻,作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法(通則 0512)實驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.01mol/L 磷酸二氫銨溶液(用磷酸調(diào)理pH值至2.8)-乙腈(75:25)為活動相;檢測波長為345nm。取系統(tǒng)適用性溶液10μl,注入液相色譜儀,巴馬汀峰與小檗堿峰間的別離度應契合請求。精細量取對照溶液與供試品溶液各10μl,分別注入液相色譜 儀,記載色譜圖至主成分色譜峰保存時間的2倍。供試品溶 液的色譜圖中,如有與藥根堿峰和巴馬汀峰保存時間分歧的色譜峰,按外標法以峰面積計算,均不得過1.0%;其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液中小檗堿峰的峰面積(2.0%)。 化物 取本品0.50g,依法檢查(通則0806第一法),應契合規(guī)則(合廢品)。 有機腈 取研細的本品約0.25g,精細稱定,置25ml具塞錐形瓶中,加無水乙5ml,振搖5分鐘,用垂熔漏斗(G5)濾過,用無水乙洗濯3~4次(每次2ml),兼并濾液與洗液,濃縮至約0.5ml,作為供試品溶液;另取胡椒乙腈對照品適量, 精細稱定,加三甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)實驗,汲取對照品溶液10μl與供試品溶液全量,分別點于同一硅膠G (厚度0.5mm)薄層板上,以苯-冰醋酸(25:0.1)為展開劑,展開,晾干,噴以5%鉬酸銨硫酸溶液,在105℃加熱10~20分鐘,檢視,供試品溶液在與對照品溶液所顯主斑點的相應位置上,不得顯雜質(zhì)斑點(合廢品)。 水分 取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過12.0%。 熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.2%(提取品)或0.1%(合廢品)。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十(合廢品)。 【含量測定】取本品約0.3g,精細稱定,置燒杯中,加沸水150ml使溶解,放冷,移置250ml量瓶中,精細加重鉻酸鉀滴定液(0.016 67mol/L)50ml,加水稀釋至刻度,振搖5分鐘, 用枯燥濾紙濾過,精細量取續(xù)濾液100ml,置250ml具塞錐形瓶中,加碘化鉀2g,振搖使溶解,加鹽酸溶液(1→2)10ml,密塞,搖勻,在暗處放置10分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L) 滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍色消逝,溶液顯亮綠色,并將滴定的結(jié)果用空白實驗校正。每1ml重鉻酸鉀滴定液(0.016 67mol/L)相當于12.39mg的C20H18ClNO4。 【類別】抗菌藥。 【貯藏】密封保管。

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