藥用明膠cp2020
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凝凍濃度 取本品1.10g,置稱定重量的錐形瓶中,加水80ml,在15~18℃放置2小時,使完膨脹后,置60℃水浴中加熱溶解,取出,稱重,加水適量使內(nèi)容物成100g,取10ml,置內(nèi)徑13mm的試管中,在0℃冰浴中冷凍6小時,取出,倒置10秒鐘,應不流下。 酸堿度 取本品1.0g,加熱水100ml,充分振搖使溶解,放冷至35℃,依法測定(通則0631),pH值應為3.6~7.6?! ⊥腹饴省≌兆贤?可見分光光度法(通則0401)測定?! 」┰嚻啡芤骸∪”酒?.0g,加50~60℃的水溶解并制成6.67%的溶液,冷卻至45℃?! y定法 取供試品溶液,分別在450nm與620nm的波長處測定透光率?! ∠薅取〔坏玫陀?0%(450nm)和70%(620nm)?! ‰妼省∪”酒?.0g,加不超過60℃的水溶解并制成1.0%的溶液,作為供試品溶液;另取水100ml作為空白溶液。將供試品溶液與空白溶液置30℃±l℃的水浴中保溫1小時后,用電導率儀測定,以鉑黑電極作為測定電極,先用空白溶液沖洗電極3次后,測定空白溶液的電導率,其電導率值應不得過5.0μS/cm。取出電極,再用供試品溶液沖洗電極3次后,測定供試品溶液的電導率,不得過0.5mS/cm。 亞硫酸鹽 取本品20g,置長頸圓底燒瓶中,加水50ml,放置使膨脹后,加稀硫酸50ml,即時連接冷凝管,用水蒸氣蒸餾,餾液導入過氧化氫試液(對甲基紅混合指示液顯中性)20ml中,至餾出液達80ml,停止蒸餾;餾出液中加甲基紅-混合指示液數(shù)滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯草綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過1.0ml?! ∵^氧化物 取本品10g,置250ml具塞燒瓶中,加水140ml,放置2小時,在50℃的水浴中加熱使迅速溶解,立即冷卻,加硫酸溶液(1→5)6ml、0.2g、l%淀粉溶液2ml與0.5%鉬酸銨溶液1ml,密塞,搖勻,置暗處放置10分鐘,溶液不得顯藍色。 干燥失重 取本品,在105℃干燥15個小時,減失重量不得過15.0%(通則0831)?! 胱茪堅∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過2.0%?! °t 照原子吸收分光光度法(通則0406第法)測定?! 」┰嚻啡芤骸∪”酒?.5g,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸5~10ml,混勻,浸泡過夜,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi)進行消解。消解完后,取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2%硝酸溶液轉移至50ml量瓶中,用2%硝酸溶液稀釋至刻度,搖勻?! °t標準貯備液 取鉻單元素標準溶液,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻1.0μg的溶液。 對照品溶液 臨用時,分別精密量取鉻標準貯備液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻0~80ng的溶液?! y定法 取供試品溶液與對照品溶液,以石墨爐為原子化器,在357.9nm的波長處測定,同時進行空白試驗校正,計算。