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LOGAN溶出儀-往復(fù)筒&往復(fù)架法 SYSTEM ADR III-7

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱廣東東南科創(chuàng)科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)SYSTEM ADR III-7
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2023/11/9 8:58:39
  • 訪問(wèn)次數(shù)230
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東南科儀專(zhuān)業(yè)提供從基礎(chǔ)型到專(zhuān)業(yè)化的實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)檢測(cè)儀器。二十多年來(lái)堅(jiān)持服務(wù)于國(guó)內(nèi)分析領(lǐng)域,為各級(jí)實(shí)驗(yàn)室提供檢測(cè)儀器,并以專(zhuān)業(yè)、全面的技術(shù)支持和售后服務(wù)贏得了良好聲譽(yù),是國(guó)內(nèi)實(shí)力的實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)儀器集成供應(yīng)商,擁有廣泛而穩(wěn)固的客戶群體和分銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò)。目前,東南科儀總部設(shè)在廣州,并在北京、上海、成都、重慶、西安、濟(jì)南、青島、天津、武漢、杭州、廈門(mén)、深圳、珠海和香港設(shè)有子公司和辦事處,業(yè)務(wù)覆蓋全國(guó)。 東南科儀(隸屬于廣東東南科創(chuàng)科技有限公司,廣州市東南科創(chuàng)科技有限公司)創(chuàng)建于1992年。自創(chuàng)建伊始,即致力于向中國(guó)引進(jìn)進(jìn)口檢測(cè)儀器。目前擁有十多個(gè)歐、美、日品牌的總代理及一級(jí)代理權(quán),產(chǎn)品資源豐富,種類(lèi)齊全。品牌包括有Brookfield、METTLER TOLEDO、Binder、ALP、Electrolab、Agilent、X-rite、Formulaction、Corning、Atlas、EYELA、Lovibond、Merck Millipore、ESS、NICHIRYO、Miccra、CURIOX、interscience、alalis、Nabertherm 、Ostec、Hiperscan、ParvoMedics等,產(chǎn)品涵蓋計(jì)量?jī)x器、實(shí)驗(yàn)室通用儀器、化學(xué)分析、物性測(cè)試、生化測(cè)試等,如折光儀、旋光儀、電子天平、熔點(diǎn)儀、水分儀、粘度計(jì)、高壓滅菌器、移液系統(tǒng)、試驗(yàn)箱、高溫爐、酸度計(jì)、色差計(jì)、純水系統(tǒng)、菌落計(jì)數(shù)器、高通量工作站系統(tǒng)、酶標(biāo)儀、 洗板機(jī)及接觸角測(cè)定、張力儀等,涉及從化工、日化、食品、涂料、建材、電子、汽車(chē)到農(nóng)業(yè)、商檢、質(zhì)檢、衛(wèi)生防疫以及高校、研究單位等各行各業(yè)的各級(jí)實(shí)驗(yàn)室。
離心機(jī)
LOGAN溶出儀-往復(fù)筒&往復(fù)架法 SYSTEM ADR III-7
LOGAN溶出儀-往復(fù)筒&往復(fù)架法 SYSTEM ADR III-7 產(chǎn)品信息

SYSTEM ADRIII-7自動(dòng)取樣溶出率測(cè)試儀采用模塊化設(shè)計(jì),適用于USP3法和USP7法溶出率測(cè)試。該系統(tǒng)由 DISSO III-7釋放率測(cè)試儀+DSC-800系統(tǒng)控制器+SYS-8L注射泵+SCR-DL樣品收集器 組成。

儀器一機(jī)可適用于USP3法和USP7法釋放率測(cè)試,同時(shí)滿足于腸溶性制劑、緩釋劑、透皮貼劑、植入劑動(dòng)脈支架、體內(nèi)導(dǎo)體氣球等測(cè)試。

產(chǎn)品特點(diǎn):

1)一機(jī)兼容:USP 3法和USP 7

2)智能移動(dòng)樣品架,用于持續(xù)取樣。

3)溶媒裝置6排或12排,每排為8個(gè)溶杯,可設(shè)置20個(gè)取樣點(diǎn)。

4)防蒸發(fā)蓋設(shè)計(jì),確保無(wú)交互污染 。

5)攝像頭系統(tǒng)能有效觀察和記錄藥物釋放整個(gè)過(guò)程,為研發(fā)和檢測(cè)提供重要信息。

6)可提供在線紫外分析(ADUV)、在線稀釋液相分析(ADLC)、光纖檢測(cè)。

7)該系統(tǒng)設(shè)計(jì)符合USP、EP、JP的要求。

8)整個(gè)藥物釋放系統(tǒng)具有審計(jì)追蹤、權(quán)限管理及電子簽名等功能,符合CFR21 Part11GMP/GLP相關(guān)規(guī)定,能夠滿足針對(duì)制藥行業(yè)相關(guān)數(shù)據(jù)完整性要求。

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