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科研級(jí)中鏈甘油三酸酯實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試

參考價(jià) 40
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng)西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間2023/6/9 17:00:53
  • 訪問(wèn)次數(shù)499
產(chǎn)品標(biāo)簽:

中鏈甘油三酸酯

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 西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)加工于一體的專(zhuān)業(yè)的技術(shù)企業(yè)。公司的產(chǎn)品和服務(wù)涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術(shù)等領(lǐng)域。從成立至今,天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質(zhì)量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術(shù)、和藥用輔料行業(yè)中國(guó)西北區(qū)域的品牌,做百年企業(yè)。
醫(yī)用苯扎氯銨,海藻酸鈉,硬脂酸鎂,丙二醇,司盤(pán)系列,聚山梨酯,苯甲醇,聚乙二醇-15羥基硬脂酸酯,泊洛沙姆
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
科研級(jí)中鏈甘油三酸酯實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試
本品為無(wú)色至微黃色的澄清油狀液體。
  本品可與二氯甲烷、石油醚或大豆油混溶,在甲醇中易溶,在水中幾乎不溶。
科研級(jí)中鏈甘油三酸酯實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試 產(chǎn)品信息

科研級(jí)中鏈甘油三酸酯實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試

科研級(jí)中鏈甘油三酸酯實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試

中鏈甘油三酸酯
Zhonglian Ganyousansuanzhi
Medium-Chain Triglycerides
  本品系由椰子Cocos nucifera L.胚乳的堅(jiān)硬干燥部分或油棕Elaeis guineensis Jacq胚乳的干燥部分提取的脂肪油分離出的辛酸(C8H16O2)、癸酸(C10H20O2)等飽和脂肪酸,與甘油酯化而得的甘油三酯混合物。含辛酸(C8H16O2)與癸酸(C10H20O2)的總量不得少于95.0%。
  【性狀】本品為無(wú)色至微黃色的澄清油狀液體。
  本品可與二氯甲烷、石油醚或大豆油混溶,在甲醇中易溶,在水中幾乎不溶。
  相對(duì)密度    本品的相對(duì)密度(通則0601)為0.93~0.96。
  折光率    本品的折光率(通則0622)為1.440~1.452。
  黏度    本品的動(dòng)力黏度(通則0633第一法)在20℃時(shí)為25~33mPa·s。
  酸值    本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于0.2。
  羥值    本品的羥值(通則0713)應(yīng)不大于10。
  碘值    本品的碘值(通則0713)應(yīng)不大于1.0。
  過(guò)氧化值    本品的過(guò)氧化值(通則0713)應(yīng)不大于1.0。
  皂化值    本品的皂化值(通則0713)應(yīng)為310~360。
  【鑒別】在脂肪酸組成項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液中辛酸甲酯峰、癸酸甲酯峰的保留時(shí)間應(yīng)分別與對(duì)照品溶液中相應(yīng)峰的保留時(shí)間一致。
  【檢查】澄清度與顏色   本品應(yīng)澄清無(wú)色;如顯色,與黃色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
  不皂化物    取本品5.0g,依法測(cè)定(通則0713),不皂化物不得過(guò)0.5%。
  堿性雜質(zhì)    取本品2.0g,加乙醇1.5ml與3.0ml使溶解,加溴酚藍(lán)指示液(取溴酚藍(lán)50mg,加0.1mol/L聚乙烯醇溶液0.75ml與乙醇10ml使溶解,用水稀釋至50ml)1滴,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液變?yōu)辄S色,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L)的體積不得過(guò)0.15ml。
  水分    取本品約10.0g,精密稱(chēng)定,照水分測(cè)定法(通則0832第一法)測(cè)定,含水分不得過(guò)0.2%。
  熾灼殘?jiān)?   取本品2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
  金屬元素(供注射用)
  第一法(電感耦合等離子體質(zhì)譜法)
  取本品0.1g,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加入硝酸8ml和30%過(guò)氧化氫溶液2ml,混勻,蓋上內(nèi)塞,靜置過(guò)夜,于100℃預(yù)消解2小時(shí)后,擰緊外蓋,置適宜的微波消解儀內(nèi),進(jìn)行消解。消解后,取消解內(nèi)罐置電熱板上,緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用去離子水轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;同法制備空白溶液;另分別精密量取銅、鉛、鉻、鎳、錫元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用1%硝酸溶液定量稀釋制成每1ml中含銅、鉛、鉻、鎳、錫濃度分別為0~30ng的系列對(duì)照品溶液。照電感耦合等離子體質(zhì)譜法(通則0412)測(cè)定。含鉻不得過(guò)0.000 005%,銅不得過(guò)0.000 01%,鉛不得過(guò)0.000 01%,鎳不得過(guò)0.000 01%,錫不得過(guò)0.000 01%。
  第二法(原子吸收分光光度法)

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