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科研級(jí)山梨醇實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試

參考價(jià) 95
訂貨量 ≥25Kg
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號(hào)cp2020
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2023/6/8 16:13:52
  • 訪問次數(shù)410
產(chǎn)品標(biāo)簽:

山梨醇藥用科研1kg資質(zhì)齊全

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 西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)加工于一體的專業(yè)的技術(shù)企業(yè)。公司的產(chǎn)品和服務(wù)涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術(shù)等領(lǐng)域。從成立至今,天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質(zhì)量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術(shù)、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的品牌,做百年企業(yè)。
醫(yī)用苯扎氯銨,海藻酸鈉,硬脂酸鎂,丙二醇,司盤系列,聚山梨酯,苯甲醇,聚乙二醇-15羥基硬脂酸酯,泊洛沙姆
CAS號(hào) 醫(yī)用級(jí) 產(chǎn)地 國產(chǎn)
規(guī)格 25kg 級(jí)別 藥用級(jí)
科研級(jí)山梨醇實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試
【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭,味甜;有引濕性。
【貯藏】遮光,密封保存。
  【制劑】山梨醇注射液
科研級(jí)山梨醇實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試 產(chǎn)品信息

科研級(jí)山梨醇實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試

科研級(jí)山梨醇實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試


【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭,味甜;有引濕性?! ”酒吩谒幸兹?,在乙醇中微溶,在三氯甲或乙中不溶。  比旋度 取本品約5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加二氧化硅6.4g與水適量,振搖使完溶解,并稀釋至刻度(如溶液不澄清,應(yīng)濾過),搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+4.0°至+7.0°?!  捐b別】(1) 取本品約50mg,加水3ml溶解后,加新制的10%兒茶酚溶液3ml,搖勻,加硫酸6ml,搖勻,即顯粉紅色?! 。?) 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集1278圖)一致?!  緳z查】酸度 取本品5.0g,加新沸放冷的水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴與聚乙烯醇滴定液(0.02mol/L)0.30ml,應(yīng)顯淡紅色?! ∪芤旱某吻宥扰c顏色 取本品3.0g,加水20ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色?! ÷然?nbsp;取本品1.4g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.005%)?! ×蛩猁} 取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.01%)?! ∵€原糖 取本品10.0g,置400ml燒杯中,加水35ml使溶解,加堿性酒石酸銅試液50ml,加蓋玻璃皿,加熱使在4~6分鐘內(nèi)沸騰,繼續(xù)煮沸2分鐘,立即加新沸放冷的水100ml,用105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,用熱水30ml分次洗滌容器與沉淀,再依次用乙醇與乙各10ml洗滌沉淀,于105℃干燥至恒重,所得氧化亞銅重量不得過67mg。  總糖 取本品2.1g,置250ml磨口燒瓶中,加鹽酸溶液(9→1000)約40ml,加熱回流4小時(shí),放冷,將鹽酸溶液移入400ml燒杯中,用水10ml洗滌容器并入燒杯中,用24%聚乙烯醇溶液中和,照還原糖項(xiàng)下自“加堿性酒石酸銅試液50ml”起依法操作,所得氧化亞銅重量不得過50mg?!  緳z查】有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法(通則0512)測定?! 」┰嚻啡芤?nbsp;取本品約0.5g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻?! ?duì)照溶液 精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻?! ∠到y(tǒng)適用性溶液取甘露醇對(duì)照品與山梨醇對(duì)照品各約0.5g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻?! ∩V條件 用磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強(qiáng)陽離子鈣型交換柱(或分離效能相當(dāng)?shù)纳V柱);以水為流動(dòng)相;流速為每分鐘0.5ml,柱溫72~85℃,示差折光檢測器;進(jìn)樣體積20μl?! ∠到y(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,甘露醇峰與山梨醇峰之間的分離度應(yīng)大于2.0。  測定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍。  限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積(2.0%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的1.5倍(3.0%)?! 「稍锸е?nbsp;取本品,置五氧化二磷干燥器中,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)?! 胱茪?jiān)?nbsp;不得過0.1%(通則0841)?! ≈亟饘?nbsp;取本品2.0g,加羧甲纖維素鈉鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量,使溶解成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十?! ∩辂} 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml,置水浴上加熱20分鐘,使保持稍過量的溴存在(必要時(shí),可滴加溴化鉀溴試液),并隨時(shí)補(bǔ)充蒸發(fā)的水分,放冷,加鹽酸5ml與水適量使成28ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。  【含量測定】取本品約0.2g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置碘瓶中,精密加高碘酸鈉(鉀)溶液[取硫酸溶液(1→20)90ml與高碘酸鈉(鉀)溶液(2.3→1000)110ml,混合制成]50ml,置水浴上加熱15分鐘,放冷,加碘化鉀試液10ml,密塞,放置5分鐘,用羥丙甲纖維素滴定液(0.05mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液1ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml羥丙甲纖維素滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于0.9109mg的C6H14O6。  【類別】脫水藥?!  举A藏】遮光,密封保存?!  局苿可嚼娲甲⑸湟?/pre>


 

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