科研級(jí)?；撬犷?lèi)白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末
科研級(jí)?；撬犷?lèi)白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末
本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計(jì)算，含?；撬幔–2H7NO3S）不得少于98.5%?！ 拘誀睢勘酒窞榘咨蝾?lèi)白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭?！ ”酒吩谒腥芙?，在乙醇、乙或丙酮中不溶?！ 捐b別】（1）取本品與牛磺酸對(duì)照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液，作為供試品溶液與對(duì)照品溶液。照有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。 ?。?）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集44圖）一致?！ 緳z查】溶液的透光率 取本品0.50g，加水20ml溶解后，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在430nm的波長(zhǎng)處測(cè)定透光率，不得低于95.0%?！ ÷然?nbsp; 取本品1.0g，加水溶解使成50ml，取25ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.01%）?！ ×蛩猁} 取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.01%）?！ ′@鹽 取本品0.10g，依法檢查（通則0808），與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.02%）?！ ∮嘘P(guān)物質(zhì) 照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)?！ 」┰嚻啡芤?nbsp; 取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液?！ ?duì)照溶液 精密量取供試品溶液1ml，置500ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻?！ ∠到y(tǒng)適用性溶液 取牛磺酸對(duì)照品與丙氨酸對(duì)照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液，各取適量，等體積混合，搖勻?！ ∩V條件 采用硅膠G薄層板，以水-無(wú)水乙醇-正丁醇-冰羧甲纖維素鈉（150:150:100：1）為展開(kāi)劑?！ y(cè)定法 吸取上述三種溶液各5μl，分別以條帶狀點(diǎn)樣方式點(diǎn)于同一薄層板上，條帶寬度5mm，展開(kāi)，晾干，噴以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在105℃加熱約5分鐘至斑點(diǎn)出現(xiàn)，立即檢視?！ ∠到y(tǒng)適用性要求 對(duì)照溶液應(yīng)顯一個(gè)清晰的斑點(diǎn)，系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)顯兩個(gè)完分離的斑點(diǎn)?！ ∠薅?nbsp; 供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，不得超過(guò)1個(gè)。其顏色與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比較，不得更深（0.2%）?！ 「稍锸е?nbsp; 取本品，在105℃干燥4小時(shí)，減失重量不得過(guò)0.4%（通則0831）?！ 胱茪?jiān)?nbsp; 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%?！ ¤F鹽 取本品1.0g，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.001%）。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十?！ ∩辂} 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）?！ 竞繙y(cè)定】取本品約0.2g，精密稱(chēng)定，加水50ml溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示劑5滴，用0.1mol/L的聚乙烯醇溶液調(diào)節(jié)至溶液顯微粉紅色）5ml，照電位滴定法（通則0701），用聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于12.52mg的C2H7NO3S?！ 绢?lèi)別】解熱鎮(zhèn)痛藥?！ 举A藏】遮光，密封保存?！ 局苿浚?）?；撬崞?nbsp; （2）牛磺酸膠囊 （3）?；撬嵘?nbsp; （4）牛磺酸顆粒 （5）?；撬岬窝垡?/pre>
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